Sonderforschungsbereich 1123: Atherosklerose – Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen

Zusammenfassung

Arterielle Gefäßerkrankungen wie koronare Herzkrankheit (KHK) und Schlaganfall bleiben die weltweit führende Todesursache und verursachen enorme sozioökonomische Kosten. Dieses Dilemma könnte durch verbesserte vaskuläre Prävention und Therapie gelindert werden, was eine vertiefte mechanistische Erforschung der Atherosklerose als zugrunde liegende Pathologie voraussetzt, um die Entwicklung innovativer Therapiekonzepte voranzutreiben. Der Sonderforschungsbereich (SFB) 1123 verfolgt daher das übergeordnete Ziel, die molekularen Netzwerke in der Atherogenese, Atheroprogression und Atherothrombose aufzuschlüsseln und somit die Identifizierung und Validierung relevanter therapeutischer Zielstrukturen voranzutreiben. Um dies zu erreichen, bündelt der SFB 1123 ein einzigartiges Netzwerk exzellenter Grundlagen- und klinischer Wissenschaftler aus den verschiedenen Münchner Forschungsstandorten der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU), der Technischen Universität München (TUM) und des Helmholtz-Zentrums mit einem gemeinsamen Schwerpunkt: der Entschlüsselung der molekularen und zellulären Mechanismen der Atherosklerose. Der Erfolg der ersten beiden Förderperioden zeigt deutlich, dass es durch die Synergie der Expertise in einem konzertierten interdisziplinären Ansatz möglich ist, die Entwicklung innovativer Konzepte für therapeutische Maßnahmen voranzutreiben, die selektiv auf chronische Entzündungen und Fehlanpassungen unter metabolischem Stress abzielen, ohne die allgemeine Immunabwehr zu beeinträchtigen.

Abstract

Arterial vascular diseases, such as coronary heart disease (CHD) and stroke, remain the leading cause of death worldwide and impose enormous socioeconomic costs. This dilemma could be alleviated by improved vascular prevention and treatment, which requires deeper mechanistic research of atherosclerosis as an underlying pathology to drive the development of innovative treatment concepts. Therefore, the mission of SFB1123 is to unravel the molecular networks in atherogenesis, atheroprogression and atherothrombosis and thus advance the identification and validation of relevant therapeutic target structures. To achieve this, the SFB1123 brings together a unique network of excellent basic and clinical scientists from the various Munich research sites of the Ludwig-Maximilians-University (LMU), the Technical University Munich (TUM) and the Helmholtz Center with a common focus: deciphering the molecular and cellular mechanisms of atherosclerosis. The success of the first two funding periods clearly demonstrates that it is possible to advance the development of innovative concepts for therapeutic measures that selectively target chronic inflammation and maladaptation under metabolic stress without compromising the overall immune response through the synergy of expertise in a concerted interdisciplinary approach.