Montelukast protects against testes ischemia/reperfusion injury in rats

Abstract

Introduction: In this study, we investigate the effect of montelukast
on histologic damage induced by testicular torsion-detorsion in rats.

Methods: Twenty-one male Sprague-Dawley rats were separated
into 3 groups, each containing 7 rats. A sham operation was performed
in group 1 (control). In group 2 (ischemia-reperfusion [IR]/
untreated), 1-hour detorsion of the testis was performed after
6 hours of unilateral testicular torsion. In group 3 (I-R/dextroamphetamine),
after performing the same surgical procedures as in
group 2, montelukast was given intraperitoneally. In all experimental
rats, ipsilateral orchiectomies were performed for histological
examination and tissue malondialdehyde (MDA), glutathione
and myeloperoxidase assays.

Results: Montelukast treatment significantly decreased the I-Rinduced
elevation in testes tissue MDA and glutathione levels
were found to be preserved. The level of myeloperoxidase (MPO)
activity was significantly increased in the testes tissue of the IR/
untreated group. However, in I-R/montelukast treatment group
significantly decreased testes tissue MPO level. Histopathologically,
the in the group 2 rats, edema, congestion, hemorrhage between
seminiferous tubules and necrosis of the germinal cells were predominant
features in sections. However, most of the specimens
in the montelukast treated group 3 showed grades-I and II injury.
Additionally, the testicular injury score was lower in group 3 rats
compared with group 2.

Conclusion: The current findings demonstrate that the montelukast
decreased the severity of testicular injury by reversing the oxidative
effects of testes I-R.

Introduction : Dans cette étude, nous examinons l’effet du montélukast
sur les lésions tissulaires provoquées par torsion-détorsion
testiculaire chez le rat.

Méthodologie : Vingt-et-un rats Sprague-Dawley mâles ont été
répartis en trois groupes de 7 rats. Une opération fictive a été
réalisée dans le groupe 1 (groupe témoin). Dans le groupe 2
(ischémie-reperfusion / non traité), une détorsion testiculaire d’une
heure a été réalisée après 6 heures de torsion testiculaire unilatérale.
Dans le groupe 3 (ischémie-reperfusion / dextroamphétamine),
on a administré du montélukast par voie intrapéritonéale
après les mêmes interventions chirurgicales que pour le groupe 2.
Chez tous les rats, une orchidectomie homolatérale a été effectuée
en vue d’un examen histologique et de mesures du malonaldéhyde,
du glutathion et de la myéloperoxidase dans les tissus.

Résultats : Le traitement par montélukast a significativement réduit
l’élévation dans les tissus testiculaires provoquée par l’ischémiereperfusion,
mais les taux de malonaldéhyde et de glutathion sont
demeurés les mêmes. Le niveau d’activité de la myéloperoxidase
(MPO) a significativement augmenté dans les tissus testiculaires
du groupe ayant subi l’ischémie-reperfusion sans traitement subséquent.
Cependant, dans le groupe ayant subi l’ischémiereperfusion
avec traitement par montélukast, le taux de MPO dans
les tissus testiculaires avait significativement diminué. Selon les examens
d’histopathologie, dans le groupe 2, de l’oedème, de la congestion,
des hémorragies entre les tubules séminifères et une nécrose
des cellules germinales étaient les caractéristiques prédominantes
observées dans les coupes. Par comparaison, la plupart des échantillons
du groupe 3 (traité par montélukast) présentaient des lésions
de stade I et II. En outre, le score de lésions testiculaires était plus
faible dans le groupe 3 que dans le groupe 2.

Conclusion : Les observations actuelles montrent que l’administration
de montélukast diminue la gravité des lésions testiculaires en
annulant les effets oxydatifs de l’ischémie-reperfusion des testicules.