Уравнения состояния для растворов NaCl и CaCl2 произвольной концентрации при температурах 423.15 K – 623.15 K и давлении до 5 кбар

 
Код статьиS086956520002102-5-1
DOI10.31857/S086956520002102-5
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация: Институт геологии и геохронологии докембрия РАН
Аффилиация: Институт геологии и геохронологии докембрия РАН
Аффилиация: Институт геологии рудных месторождений, минералогии, петрографии и геохимии РАН
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 481 Номер 6
Страницы653-657
Аннотация

Для бинарных флюидов H2O-NaClи H2O-CaCl2 получены уравнения состояния справедливые при всех возможных концентрациях соли в растворе. Уравнения основаны на полученной ранее эмпирической форме свободной энергии Гиббса для солевых растворов произвольной концентрации. На основе экспериментальных данных по PVTxсвойствам полученное ранее термодинамическое описание растворов H2O-NaClи H2O-CaCl2 при давлении насыщенного пара распространено на более высокие давления. Для H2O-NaCl давления до 5 кбар, для H2O-CaCl2 давления в пределах имеющихся экспериментальных до 0.7 кбар. Уравнения позволяют с высокой точностью определять полный набор термодинамических параметров рассмотренных солевых растворов в температурных интервалах 423.15 K – 573.15 K и 423.15 K – 623.15 K, соответствующих низкотемпературным гидротермальным месторождениям, что может быть востребовано при термодинамическом моделировании рудных растворов этих объектов.

Ключевые слова
Источник финансированияРабота выполнена в рамках исследовательской темы ИГГД РАН 0153-2018-0004 и при поддержке гранта РФФИ 18-05-00058.
Получено02.11.2018
Дата публикации02.11.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1271

Оценка читателей: голосов 0

1. Иванов М.В., Бушмин С.А., Аранович Л.Я. // Доклады Академии наук. 2018. Т. С. - .

2. Oakes C.S., Simonson J.M., and Bodnar R.J. // J. Solution Chem. 1995. V.24. P.897-916.

3. Kumar A. // J. Solution Chem. 1986. V.15. P.409-412.

4. Ellis A.J. // J. Chem. Soc. A. 1967. N.4, P.660-664.

5. Gates J.A., Wood R.H. // J. Chem. Eng. Data. 1989. V.34. P.53-56.

6. Al Ghafri S., Maitland G. C., and Trusler J. P. M. // J. Chem. Eng. Data. 2012. V.57. P.1288−1304.

7. Кецко В.А., Валяшко В.М. // Деп. ВИНИТИ, ИОНХ АН СССР, №6208-84 Деп. 18 с. (1984).

8. Driesner T. // Geochim. Cosmochim. Acta. 2007. V.71. P.4902–4919.

9. Mao S., Hu J., Zhang Y., Lü M. // Appl. Geochem. 2015. V.54. P.54-64.

10. Wagner W., Pruß A. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 2002. V.31. P.387-535.

11. Поляков Е.А. // Прикладная геофизика, ВНИИ Геофизика, Москва, Недра, 1965, вып. 41, с.163-180.

12. Bischoff J. L., Rosenbauer R. J., Fournier R. O. // Geochim. Cosmochim. Acta. 1996. V.60. P. 7-16.

13. Mao S., Duan Z. // J. Chem. Thermodynamics. 2008. V.40. P.1046–1063.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх