Email this article New ferrocense containing tiophene derivatives
- Authors: Rodlovskaya E.N.1, Vasnev V.A.1
-
Affiliations:
- Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
- Issue: Vol 487, No 6 (2019)
- Pages: 626-629
- Section: Chemistry
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/15953
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524876626-629
- ID: 15953
Cite item
Full Text
Abstract
A new 2-amino-4-ferrocenyl-thiophene-3-carbonitrile was synthesized by the Gevald reaction and Schiff bases, precursors for new optoelectronic and magnetic materials, were obtained on its basis. The structures of the synthesized compounds were determined by elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopy.
About the authors
E. N. Rodlovskaya
Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
Author for correspondence.
Email: rodlovskaya@mail.ru
Russian Federation, 28, Vavilova street, Moscow, 119991
V. A. Vasnev
Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
Email: rodlovskaya@mail.ru
Russian Federation, 28, Vavilova street, Moscow, 119991
References
- Jin B., Tao F., Liu P. Rapid-Scan Time-Resolved FT-IR Spectroelectrochemistry - Study on the Electron Transfer of Ferrocene-Substituted Thiophenes // J. Electroanalyt. Chem. 2008. V. 624. № 1/2. P. 179-185.
- Tan L., Curtis M. D., Francis A. H. Charge Transfer in Ferrocene-Bearing Poly(thiophene)s and Application in Organic Bilayer Photocells // Macromolecules. 2002. V. 35. № 12. Р. 4628-4635
- Гуренцов Е. В. УФ лазерный синтез наночастиц в газовой фазе // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 3. С. 241-265.
- Saleem M., Yu H., Wang L., Abdin Z., Khalid H., Akram M., Abbasi N. M., Huang J. Review on Synthesis of Ferrocene-Based Redox Polymers and Derivatives and Their Application in Glucose Sensing // Anal. Chim. Acta. 2015. V. 876. Р. 9-25.
- Пономаренко А. Т., Тамеев А. Р., Шевченко В. Г. Синтез полимеров и модифицирование полимерных материалов в электромагнитных полях // Успехи химии. 2018. Т. 87. № 10. С. 923-949.
- Muraoka H., Ogawa S. Synthesis and Electrochemical Properties of Ferrocene Dimers and Trimers Bridged by an Oligothiophene Space // Pure Appl. Chem. 2013. V. 85. № 4. Р. 777-784.
- Caballero A., T´arraga A., Velasco M. D., Molina P. Ferrocene-Thiophene Dyads with Azadiene Dpacers: Electrochemical, Electronic and Cation Sensing Pro-perties // Dalton Trans. 2006. Р. 1390-1398.
- Кадкин О. Н., Галяметдинов Ю. Г. Ферроценсодержащие жидкие кристаллы // Успехи химии. 2012. Т. 81. № 8. С. 675-699.
- Дворикова Р. А., Васнёв В. А., Корлюков А. А., Бузин М. И. Магнитные и термические свойства наноматериалов на основе высокоразветвленных ферроценсодержащих полимеров // Тонкие химические технологии. 2018. Т. 13. № 5. С. 49-57.
- Маковецкий Г. И., Янушкевич К. И. Структура и магнитные свойства твердых растворов системы сульфид железа - сульфид титана // Физика твердого тела. 1991. В. 11. C. 3280-3283.
- Ли Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций / Пер. с англ. В. М. Демьянович. М.: Бином, Лаб. знаний, 2006. 456 с.
Supplementary files
