Синтез и функционализация несимметричных  бис -фталоцианинатов тербия(III) – перспективных компонентов гибридных магнитных материалов

Ягодин А. В.; Кормщиков И. Д.; Мартынов А. Г.; Горбунова Ю. Г.; Цивадзе А. Ю.

doi:10.31857/S0044457X23600706

Синтез и функционализация несимметричных бис-фталоцианинатов тербия(III) – перспективных компонентов гибридных магнитных материалов

Authors: Ягодин А.¹, Кормщиков И.², Мартынов А.¹, Горбунова Ю.¹^,3, Цивадзе А.¹^,3
Affiliations:
1. Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН
2. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Химический факультет
3. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Issue: Vol 68, No 9 (2023)
Pages: 1146-1153
Section: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/136460
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X23600706
EDN: https://elibrary.ru/WRKOIB
ID: 136460

Cite item

Full Text

Open Access
Restricted Access

Access granted
Restricted Access

Subscription Access

Abstract
About the authors
References
Supplementary files
Statistics

Abstract

Темплатной кросс-конденсацией диэтоксифталонитрила (A) и фталонитрила (B), функционализированного фрагментом диэтиленгликоля, получен новый несимметричный бис-фталоцианинат тербия состава Tb(A₇B) с одной терминальной алифатической OH-группой. Дальнейшая функционализация комплекса включала последовательную замену данной группы на иодидный и тиоацетатный заместители. Синтезированные комплексы могут выступать компонентами гибридных материалов за счет иммобилизации молекул на поверхностях различной природы.

Keywords

фталоцианин, двухпалубный комплекс, тербий, якорные группы, молекулярный магнетизм, гибридные материалы

References

Coronado E. // Nat. Rev. Mater. 2019. V. 5. № 2. P. 87. https://doi.org/10.1038/s41578-019-0146-8
Yamashita M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2021. V. 94. № 1. P. 209. https://doi.org/10.1246/bcsj.20200257
Wang H., Wang B.W., Bian Y. et al. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 306. № P1. P. 195. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.07.004
Martynov A.G., Horii Y., Katoh K. et al. // Chem. Soc. Rev. 2022. V. 51. № 22. P. 9262. https://doi.org/10.1039/d2cs00559j
Basova T.V., Ray A.K. // ECS J. Solid State Sci. Technol. 2020. V. 9. № 6. P. 061001. https://doi.org/10.1149/2162-8777/ab9fe8
Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P. et al. // Macroheterocycles 2020. V. 13. № 4. P. 311. https://doi.org/10.6060/mhc200814k
Chan W.L., Xie C., Lo W.S. et al. // Chem. Soc. Rev. 2021. V. 50. № 21. P. 12189. https://doi.org/10.1039/c9cs00828d
Bouvet M., Gaudillat P., Suisse J.-M.M. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2013. V. 17. № 08n09. P. 628. https://doi.org/10.1142/S1088424613300048
Tanaka D., Inose T., Tanaka H. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. № 63. P. 7796. https://doi.org/10.1039/c2cc00086e
Gonidec M., Davies E.S., McMaster J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 6. P. 1756. https://doi.org/10.1021/ja9095895
Konarev D.V., Khasanov S.S., Batov M.S. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 8. P. 5058. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00131
Horii Y., Kishiue S., Damjanović M. et al. // Chem. – A Eur. J. 2018. V. 24. № 17. P. 4320. https://doi.org/10.1002/chem.201705378
Katoh K., Yasuda N., Damjanović M. et al. // Chem. – A Eur. J. 2020. V. 26. № 21. P. 4805. https://doi.org/10.1002/chem.201905400
Stepanow S., Honolka J., Gambardella P. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 34. P. 11900. https://doi.org/10.1021/ja105124r
Zhang Y., Wang Y., Liao P. et al. // ACS Nano 2018. V. 12. № 3. P. 2991. https://doi.org/10.1021/acsnano.8b00751
Malavolti L., Poggini L., Margheriti L. et al. // Chem. Commun. 2013. V. 49. № 98. P. 11506. https://doi.org/10.1039/c3cc46868b
Urdampilleta M., Nguyen N.V., Cleuziou J.P. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2011. V. 12. № 10. P. 6656. https://doi.org/10.3390/ijms12106656
Gómez-Segura J., Díez-Pérez I., Ishikawa N. et al. // Chem. Commun. 2006. № 27. P. 2866. https://doi.org/10.1039/B606276H
Katoh K., Sato J., Nakanishi R. et al. // J. Mater. Chem. C 2021. V. 9. № 33. P. 10697. https://doi.org/10.1039/D1TC01026C
Schweikart K.-H., Malinovskii V.L., Diers J.R. et al. // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. № 4. P. 808. https://doi.org/10.1039/b108520d
Britton J., Martynov A.G., Oluwole D.O. et al. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2016. V. 20. P. 1296. https://doi.org/10.1142/S1088424616501042
Oluwole D.O., Yagodin A.V., Britton J. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 46. P. 16190. https://doi.org/10.1039/C7DT03867D
Managa M., Khene S., Britton J. et al. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2018. V. 22. № 01n03. P. 137. https://doi.org/10.1142/S1088424618500128
Oluwole D.O., Yagodin A.V., Mkhize N.C. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. № 12. P. 2820. https://doi.org/10.1002/chem.201604401
Iqbal Z., Lyubimtsev A., Hanack M. // Synlett 2008. № 15. P. 2287. https://doi.org/10.1055/s-2008-1078269
Martynov A.G., Birin K.P., Gorbunova Y.G. et al. // Macroheterocycles 2013. V. 6. № 1. P. 23. https://doi.org/10.6060/mhc130221m
Takamatsu S., Ishikawa T., Koshihara S. et al. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. № 18. P. 7250. https://doi.org/10.1021/ic700954t
Platonova Y.B., Volov A.N., Tomilova L.G. // J. Catal. 2019. V. 373. P. 222. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2019.04.003
Alpugan S., İşci Ü., Albrieux F. et al. // Chem. Commun. 2014. V. 50. № 56. P. 7466. https://doi.org/10.1039/c4cc02523g
Shokurov A.V., Yagodin A.V., Martynov A.G. et al. // ECS J. Solid State Sci. Technol. 2020. V. 9. № 5. P. 051006. https://doi.org/10.1149/2162-8777/ab9a5e
Shokurov A.V., Yagodin A.V., Martynov A.G. et al. // Small 2022. V. 18. № 2. P. 2104306. https://doi.org/10.1002/smll.202104306
May A., Majumdar P., Martynov A.G. et al. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2020. V. 24. № 04. P. 589. https://doi.org/10.1142/S108842462050011X
Gorbunova Y.G., Martynov A.G., Birin K.P. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 2. P. 202. https://doi.org/10.1134/S0036023621020091
Mukherjee D., Manjunatha R., Sampath S. et al. // Phthalocyanines as Sensitive Materials for Chemical Sensors, in: Mater. Chem. Sens., Springer International Publishing, Cham, 2017: pp. 165–226 https://doi.org/10.1007/978-3-319-47835-7_8
Zhang Y., Cai X., Bian Y. et al. // Organic Semiconductors of Phthalocyanine Compounds for Field Effect Transistors (FETs), in: J. Jiang (Ed.), Funct. Phthalocyanine Mol. Mater., Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg, 2010: pp. 275–322 https://doi.org/10.1007/978-3-642-04752-7
Kumar A., Meunier-Prest R., Bouvet M. // Sensors. 2020. V. 20. № 17. P. 4700. https://doi.org/10.3390/s20174700