Point
1) 血友病の診断は反復する出血症状と第VIII（IX）因子活性の低下によってなされるが，さらにX連鎖劣性遺伝を示唆する家族歴があれば確実である．
2) 第VIII（IX）因子活性により，＜1％は重症，1～5％は中等症，＞5～＜40％は軽症に分類される．
3) 治療の基本は第VIII（IX）因子製剤の静注による補充療法であるが，軽症もしくは中等症の血友病A患者ではデスモプレシン静注療法も行われる．
4) 家庭での自己注射により出血早期の補充療法が可能であり，出血予防を目的とした定期補充療法も行われる．
5) インヒビター保有患者の止血療法として，バイパス止血療法もしくはインヒビター中和療法が行われる．一方，インヒビター消失を目的とした免疫寛容導入療法も試みられる．