【目的】炎症性腸疾患（IBD）は原因不明の慢性炎症性疾患であり，その病態に免疫異常や腸内細菌叢の異常が関与しているとされる．本研究では，宿主に有益な菌である（プロバイオティクス）から産生される腸管保護活性物質を用いて，新規IBD治療薬を開発することを目的とした．【方法】1．乳酸菌SBL88の培養上清を各種カラムで分離し，各分画をヒト腸上皮由来Caco2/bbe細胞に投与して，細胞防御蛋白heat shock protein（Hsp）27の誘導能をwestern blottingで検討した．Hsp27の誘導能を持つ分画を単一物質まで繰り返して分離し菌由来活性物質を同定した．2．DSS慢性腸炎モデルおよびTNBS腸炎モデルを作成し，菌由来活性物質を5"7日間注腸投与して腸管長，組織学的変化，炎症および線維化関連メディエーターの発現を検討した．【成績】1．乳酸菌SBL88の培養上清からHsp27誘導能をもつ活性物質，長鎖ポリリン酸を同定した．2．長鎖ポリリン酸投与によりDSS慢性腸炎，TNBS腸炎による腸管短縮，組織学的な炎症および線維化が改善した．また，腸管粘膜における炎症性サイトカインIL-1β，TNFα，IFNγおよび線維化促進分子TGFβ1，SMAD4，CTGFの過剰発現が抑制された．【結論】乳酸菌由来長鎖ポリリン酸は腸炎モデルの腸管障害および線維化を改善した．長鎖ポリリン酸はIBDにおける腸管障害や線維化に対する新規治療薬として臨床応用が期待される．