リウマトイド因子活性の著高と単クローン性IgM (κ)血症を合併したSjögren症候群の1例を報告する.症例は81才の男性で, 2年前より出現した口腔内乾燥,眼球異物感などの自覚症状,耳下腺生検組織からSjögren症候群と診断した.血清IgMは2403mg/dlと著増し,単クローン性κ型IgMを認めた. RA 47000IU/ml RAHA 204800dilsとリウマトイド因子活性の著高を認め,セファクレルS300によるゲル濾過にて,このリウマトイド因子活性はIgM型であることを確認した.耳下腺生検組織中にPAP法でIgM陽性の形質細胞を多数認め,耳下腺病変部で単クローン性κ型IgMが産生されていると考えられた.以上より単クローン性IgMがリウマトイド因子活性を有しているものと推測された.
