About prophylactic medical examination of children with acute pneumonia

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Nonspecific factors of resistance of the organism of children turned out to be lower in case of localized pneumonia, which can be attributed to the frequent transferred and concomitant diseases and can be considered as the cause of decompensation of protective mechanisms during the period of clinical recovery. When analyzing the developmental histories of children with pneumonia, relapses were found in 30.5% of children after a localized form and in 25.2% after a toxic form. Consequently, follow-up care on an outpatient basis must be carried out regardless of the form of pneumonia transferred.

Full Text

Неспецифические факторы сопротивляемости организма детей ока­зались ниже при локализованной пневмонии, что можно отнести за счет частых пере­несенных и сопутствующих заболеваний и рассматривать как причину декомпенсации защитных механизмов в период клинического выздоровления. При анализе историй развития детей, перенесших пневмонию, выявлены рецидивы у 30,5% детей после локализованной и у 25,2% — после токсической формы. Следовательно, долечивание в амбулаторных условиях необходимо проводить независимо от формы перенесенной пневмонии.

Ключевые слова: острая пневмония у детей, неспецифические факторы защиты.

1 таблица.

Под нашим наблюдением находилось 667 детей, больных острой пневмонией: 622 ребенка в возрасте до 5 лет (355 — до года) и 45 — старше 5 лет. У 59,9% боль­ных была пневмония локализованной формы, у 40,1% — токсической. 66,4% боль­ных госпитализированы в первые 5 дней болезни, остальные — позже.

У всех детей изучали состав периферической крови. В разгаре заболевания у 46,3% больных выявлена анемия, которая в дальнейшем продолжала нарастать и об­наруживалась у половины больных в периоде клинического выздоровления. Чаще анемия развивалась при локализованной форме пневмонии, что объясняется большей частотой сопутствующих и перенесенных заболеваний в группе детей с этой формой пневмонии.

Почти у половины больных в разгаре болезни и в периоде клинического улучше­ния определялся лейкоцитоз, у трети он сохранялся и при клиническом выздоровле­нии; у 38,9% во все периоды заболевания обнаруживалась лейкопения. Следует от­метить, что нейтрофильный лейкоцитоз сопровождал преимущественно токсическую форму заболевания, а лейкопения с нейтропенией — локализованную. Лимфопения, выявленная в разгаре пневмонии у 43,1% больных, в периоде клинического улучше­ния несколько нарастала, а к периоду клинического выздоровления сохранялась у 28,9%; лимфоцитоз регистрировался соответственно у 39%, 22,8% и 40,9% боль­ных. У половины больных во всех периодах болезни определялась моноцитопения, ко­торая оставалась и в периоде клинического выздоровления у 59,2% больных. Моноцитоз в разгаре болезни обнаружен у четвертой части больных. У 15,9% он сохра­нялся и в периоде клинического выздоровления. Среднее содержание моноцитов у большинства детей с локализованной пневмонией оказалось достоверно ниже, чем при токсической.

Уменьшение количества или отсутствие эозинофилов в разгаре заболевания выяв­лено у 66,1% больных. У половины детей (50,3%) этот сдвиг сохранялся и при клиническом выздоровлении. Эозинофилия в разгаре заболевания отмечалась у 22,5% больных, к периоду клинического выздоровления она констатирована у трети (31,5%) детей, чаще при локализованной форме пневмонии. У 83% больных в разгаре забо­левания отмечалось увеличение СОЭ, которая у 64,7% детей составляла от 10 до 25 мм в час и в периоде клинического выздоровления.

Из изложенного видно, что при пневмонии у детей имеются значительные измене­ния в периферической крови, особенно выраженные при локализованной форуме заболе­вания: у большого числа больных этой формой обнаруживалась анемия, лейкопения, моноцитопения. Лимфоцитоз свидетельствует о благоприятном исходе заболевания. Вместе с тем лимфоцитоз и эозинофилия указывают на большую аллергизацию орга­низма у этих больных, которая объясняется частотой перенесенных и сопутствующих заболеваний. Увеличение СОЭ у значительного числа больных и нарастание лейкоци­тоза и нейтрофилеза у части из них говорят об остаточных явлениях в бронхолегоч­ной системе при клиническом выздоровлении.

У 132 больных мы определяли лимфоцитарный и ядерный индексы нейтрофилов, а также содержание комплемента и пропердина в сыворотке крови. Оказалось, что лимфоцитарный и ядерный индексы чаще были снижены при локализованной пнев­монии; это свидетельствует о слабой реакции организма на инфекцию, о снижении компенсаторных механизмов.

В разгаре заболевания у одной трети больных комплементарная активность сы­воротки крови была снижена как при токсической (32,6%), так и при локализован­ной (31,9%) формах пневмонии. К периоду клинического выздоровления снижение уровня комплемента наблюдалось у 55,6% больных, преимущественно при локализо­ванной форме (62,9%).         

Титр комплемента сыворотки крови в разгаре пневмонии был повышен лишь у четвертой части больных.

Содержание комплемента при локализованной пневмонии во всех возрастных группах к периоду клинического выздоровления было низким (см. таблицу). В раз­гаре пневмонии снижение титра пропердина сыворотки крови обнаружено у 64,9% больных, повышение — лишь у 8,7%.

Мы проанализировали истории развития 1449 детей в возрасте до 3 лет в кон­сультативном отделении 34-й поликлиники г. Уфы. 280 из них (19,3%) переболели

Содержание комплемента при различных формах пневмонии

ВозрастСтати­стиче­ский индексРазгар болезниПериод улучшенияПериод выздоровления
локализо­ванная форматоксиче­ская формалокализо­ванная форматоксиче­ская формалокализо­ванная форматоксиче­ская форма
До 6 месМ±m        р0,03±0,007         0,05±0,0050,05+0,01       0,03 +0,0040,07+0,03           о,оз±о,о1
<0,05 >0,2<0,05
 6—12 месМ±m        р 0,06±0,01        0,06 + 0,0090,04±0,01    0,05±0,0080,06+0,01    0,03±0,004
>0,5>0,8<0,05
 1—2 года М±m        р0,05 + 0,005 0,05+0,0060,07+0,01 0,03±0,0080,06 + 0,010,08+ 0,01
>0,9<0,01>0,4
 2—5 лет М±m        р0,05±0,0040,06±0,0080,05 + 0,0080,05+0,01  
  >0,4>0,9 

пневмонией: 87 токсической и 193 — локализованной формой. 181 ребенок был на естественном вскармливании, 73—на смешанном и 26 детей — на искусственном.

Анализ показал, что у детей, переболевших локализованной пневмонией, рецидивы заболевания возникли в 30,5%, а у перенесших токсическую форму — в 25,2%.

При диспансерном наблюдении отмечено, что после перенесенной пневмонии у де­тей сохранялась бледность и мраморность кожных покровов, «тени» под глазами, су­хость кожи, гиперпигментации в области крупных суставов. Часто выявлялась ане­мия нормохромного типа, у некоторых детей обнаруживались небольшой нейтрофилез, увеличение СОЭ (в пределах 10—20 мм в ч), приглушение тонов сердца; нередко прослушивался систолический шум. Эти остаточные явления были выражены незави­симо от формы перенесенной пневмонии.

Таким образом, дети, переболевшие пневмонией, должны находиться на диспан­серном учете. Независимо от перенесенной формы заболевания, необходимо проводить долечивание, делать регулярный массаж грудной клетки и гимнастик в течение ме­сяца постепенно увеличивать длительность пребывания пациентов на свежем возду­хе. При наличии лейкопении следует назначать метилурацил, пентоксил; при гипотро­фии — апилак, тиреоидин, инсулин; при анемии — витамин В12, железо с алоэ, феррумлек и другие препараты железа. С целью стимуляции неспецифических факторов защиты рекомендуется проводить инъекции экстракта алоэ по 0,5 внутримышечно до 10—15 раз, плазмола, у-глобулина. Из физиотерапевтических мероприятий эффек­тивны электрофорез с хлористым калием, аскорбиновой и никотиновой кислотами. Можно рекомендовать настои трав — мать-и-мачехи, подорожника, чебреца, душицы.

×

About the authors

A. Z. Gimaranova

Bashkir Medical Institute

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com

Department of Faculty Pediatrics

Russian Federation

R. I. Shakirov

Bashkir Medical Institute

Email: info@eco-vector.com

Department of Faculty Pediatrics

Russian Federation

V. G. Voronova

Bashkir Medical Institute

Email: info@eco-vector.com

Department of Faculty Pediatrics

Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 1980 Gimaranova A.Z., Shakirov R.I., Voronova V.G.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies