Infectious laryngotracheitis (ILT) is a respiratory disease that causes significant economic losses to the poultry industry. Control of the disease is achieved by vaccination and implementation of biosecurity measures. The use of bivalent and trivalent recombinant herpesvirus of turkey (rHVT) vaccines expressing infectious laryngotracheitis virus (ILTV) genes has increased worldwide. In the United States, vaccination programs of long-lived birds (broiler breeders and commercial layers) against ILT include immunizations with either HVT recombinant vector vaccines, in ovo or at hatch, or live attenuated vaccines administered via drinking water (chicken embryo origin [CEO]) or eye drop (tissue culture origin [TCO]). The efficacy of bivalent rHVT-LT at hatch followed by drinking water or eye-drop CEO vaccination has been shown to provide more robust protection than rHVT-LT alone. The objective of this study was to evaluate the protection efficacy of a commercial trivalent rHVT-ND-LT when administered at 1 day of age followed by TCO vaccination via eye drop at 10 wk of age. Groups vaccinated with only rHVT-ND-LT or TCO, the combination of rHVT-ND-LT + TCO, and one nonvaccinated group of chickens were challenged with a virulent ILTV strain at 15 wk of age. After challenge, mortalities were prevented only in the group of chickens vaccinated with the rHVT-ND-LT + TCO. Clinical signs of the disease and challenge virus replication in the trachea were significantly reduced for both the rHVT-ND-LT + TCO– and TCO-vaccinated groups of chickens. To assess challenge virus transmission, contact-naive chickens were introduced to all vaccinated groups immediately after challenge. At 8 days postintroduction, infection of contact-naive chickens was evidenced in those introduced to the rHVT-ND-LT and TCO group but prevented in the rHVT-ND-LT + TCO group. Overall, these results indicated that compared to rHVT-ND-LT or TCO when administered alone, the rHVT-ND-LT + TCO vaccination strategy improved protection against disease and reduced shedding of the challenge virus.

Eficacia protectora de las vacunas recombinantes HVT-ND-LT y las vacunas con virus vivo atenuado con origen en cultivo de tejidos contra el virus de la laringotraqueítis infecciosa cuando son administradas individualmente o en combinación.

La laringotraqueítis infecciosa (ILT) es una enfermedad respiratoria que causa importantes pérdidas económicas a la industria avícola. El control de la enfermedad se logra mediante la vacunación y la implementación de medidas de bioseguridad. El uso de vacunas con el herpesvirus de pavo recombinante (rHVT) bivalentes y trivalentes que expresan genes del virus de la laringotraqueítis infecciosa (ILTV) ha aumentado en todo el mundo. En los Estados Unidos, los programas de vacunación de aves de larga vida (reproductoras pesadas y aves de postura comerciales) contra la laringotraqueítis incluyen inmunizaciones con vacunas con vector HVT recombinante, ya sea in ovo o al día de edad en la planta incubadora, o la aplicación de vacunas vivas atenuadas administradas a través del agua de bebida (origen en embrión de pollo [CEO]) o por gota ocular (origen en cultivo de tejidos [TCO]). Se ha demostrado que la eficacia de la vacuna rHVT-LT bivalente aplicada al día de edad en incubadora, seguida de la inmunización con la vacuna CEO en el agua de bebida o por gota ocular, proporciona una protección más sólida que la aplicación únicamente de la vacuna rHVT-LT. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia protectora de una vacuna recombinante rHVT-ND-LT trivalente comercial cuando se administró al día de vida seguido de la vacunación con la vacuna TCO mediante gota ocular a las 10 semanas de edad. Los grupos vacunados únicamente con la vacuna rHVT-ND-LT, con TCO, la combinación con rHVT-ND-LT + TCO y un grupo de pollos no vacunados fueron desafiados con una cepa virulenta del virus de la laringotraqueítis a las 15 semanas de edad. Después del desafío, se previno la mortalidad únicamente en el grupo de pollos vacunados con la combinación rHVT-ND-LT + TCO. Los signos clínicos de la enfermedad y la replicación del virus de desafío en la tráquea se redujeron significativamente en los grupos de pollos vacunados con la combinación rHVT-ND-LT + TCO y con la vacuna TCO. Para evaluar la transmisión del virus de desafío, pollos sin contacto previo al virus se introdujeron en todos los grupos vacunados inmediatamente después del desafío. A los 8 días posteriores a la introducción, se evidenció la infección de los pollos sin contacto previo que se introdujeron en los grupos que recibieron únicamente la vacuna rHVT-ND-LT o la vacuna TCO, pero se previno en el grupo con la combinación rHVT-ND-LT + TCO. En general, estos resultados indicaron que, en comparación con las vacunas rHVT-ND-LT o TCO cuando se administran solas, la estrategia de vacunación rHVT-ND-LT + TCO mejoró la protección contra la enfermedad y redujo la diseminación del virus de desafío.