A broiler breeder flock was subcutaneously vaccinated at the hatchery with a live avian orthoreovirus (ARV) vaccine against viral arthritis. Chicks began to die at 3 days of age and postmortem examination revealed massive subcutaneous hemorrhages and edema on the dorsal aspect of the neck at the site of vaccination, a severe necrotic hepatitis, and pulmonary edema. Microscopically, the main lesion was a multifocal vacuolar degeneration and necrosis of randomly distributed small groups of hepatocytes with presence of apoptotic and multinucleated syncytial cells. Necrotic foci were also found in the lungs as well as a hemorrhagic, granulomatous, and heterophilic cellulitis and myositis of the neck and a generalized depletion and lymphocytolysis of lymphoid organs. At 8 days of age, birds also began to show hock swelling histologically characterized by a fibrinoleucocytic inflammation of the articulation and tendon sheaths, with hyperplasia of the synovial membrane, and lymphoplasmocytic infiltration. PCR and viral culture of livers were positive for ARV. Partial sequencing of the S1 gene from the virus isolate showed 99.2% to 99.8% homology with three vaccinal strains (ARV S1133, 1733, and 2408). Viral particles compatible with reovirus virions were observed at transmission electron microscopy. Investigation at the hatchery revealed that chicks were inadvertently administered an S1133 reovirus vaccine labeled for water administration in 10- to 17-week-old chickens. This human error is most likely the reason for this unusually severe viremic reovirus infection that affected this flock at such an early age.
Reporte de caso- Infección postvacunal por reovirus con alta mortalidad en pollos reproductores.
Se vacunó una parvada de reproductoras pesadas por vía subcutánea en la incubadora con una vacuna viva de orthoreovirus aviar (ARV) contra la artritis viral. Los pollos comenzaron a morir a los tres días de edad y el examen post mortem reveló hemorragias masivas y edema subcutáneo en el sitio de vacunación en la parte dorsal del cuello, también se observó hepatitis necrótica severa y edema pulmonar. Microscópicamente, la lesión principal fue degeneración vacuolar y necrosis multifocal de pequeños grupos de hepatocitos con distribución aleatoria y con presencia de células apoptóticas y sincitiales multinucleadas. También se encontraron focos necróticos en los pulmones, así como celulitis y miositis hemorrágicas, granulomatosas del cuello y una despoblación generalizada y lisis de linfocitos en los órganos linfoides. A los ocho días de edad, las aves también comenzaron a mostrar inflamación de los corvejones, caracterizada histológicamente por la presencia de leucocitos y fibrina en la articulación y en las vainas tendinosas, con hiperplasia de la membrana sinovial e infiltración por linfocitos y células plasmáticas. Las pruebas de PCR y de cultivo viral de hígados fueron positivos para reovirus aviar. La secuenciación parcial del gene S1 de la cepa viral aislada mostró 99.2% a 99.8% de similitud con tres cepas vacunales (S1133, 1733 y 2408). Se observaron partículas virales compatibles con viriones de reovirus mediante microscopía electrónica de transmisión. La investigación en la incubadora reveló que se administró en forma inadvertida en los pollos una vacuna contra el reovirus cepa S1133 autorizada para su administración en agua de bebida en aves de 10 a 17 semanas de edad. Es muy probable que un error humano haya sido la causa de esta infección peculiarmente severa por reovirus que afectó a esta parvada a una edad tan temprana.
