1. 研究目的
日本腎臓学会は日本医療情報学会と共同し，全国規模の包括的慢性腎臓病臨床効果情報データベース（J-CKD-DB）を構築した．CKDはeGFR 60 mL/分/1.73 m2未満，あるいはタンパク尿（＋）で定義され，個々の腎疾患を包含する広範な概念である．全国に約1300万人の有病者が推計され，増加が危惧されている．CKDの実態（年齢ごと，重症度ごとの有病率等），診療実態，標準的治療法の準拠率等は不明であった．厚生労働省標準として電子カルテ（EHR）のデータを標準形式で格納するSS-MIX2標準化ストレージがある．J-CKD-DBはSS-MIX2からCKD該当例のデータ（患者基本情報，処方，臨床検査，等）を自動抽出してデータベース化するものである．
一方，日本腎臓学会は腎臓病に関する規模の異なる複数のデータベースを構築してきた．（1） 腎生レジストリ（J-RBR），（2） 各種腎疾患DB（J-RBRから生成）；難治性ネフローゼ症候群（JNSCS）等の疾患単位のDBである．（1），（2）はいずれもWebを用いた手作業での入力で，入力負荷が大きく，数10万人規模以上のDB構築が困難等の課題に直面していた．またJ-CKD-DBとの連結方法も未開発であった．上記課題を克服し，腎臓病に関する全国規模の包括的データベースを構築し，腎臓病の実態調査，予後規定因子の解析，腎臓病診療の質向上，健康寿命延伸に寄与することを目的とした．
