【目的】microRNA（miRNA）はmRNAの翻訳抑制に関与する短鎖ノンコーディングRNAである。我々は，前回の本大会において，miRNA合成関連因子であるDROSHAの発現を抑制すると，ブタ初期胚における16-細胞期以降の発生率が低下することを明らかにした。本実験では，DROSHA発現抑制がブタ初期胚の遺伝子発現に及ぼす影響を検討するとともに，それら遺伝子の発現に関与するmiRNAのブタ初期胚での発現動態を調べた。【方法】ブタ1-細胞期胚に，DROSHA発現抑制用siRNAを注入する区（DROSHA siRNA区），いずれの遺伝子の発現も抑制しないControl siRNAを注入する区（Control siRNA区），siRNAを注入しない区（無処理区）を設け，得られた8-細胞期胚におけるKLF4，DNMT3AおよびRBL2のmRNA発現量を解析した。次に，KLF4もしくはDNMT3A遺伝子発現を制御することが示唆されているmiR-29b，miR-145および，miR-371について，体外成熟（IVM）後のブタ卵子，1-細胞期から胚盤胞（BC）期のブタ胚における発現量を解析した。【結果および考察】KLF4およびDNMT3A発現量は，無処理区に比べDROSHA siRNA区で有意（P＜0.05）に低い値を示した。一方，RBL2発現量は各処理区間に差は認められなかった。miR-29b発現量は，IVM卵子からBC期胚のいずれにおいても差は認められなかった。miR-145発現量は，IVM卵子，1-細胞期胚およびBC期胚と比べ，16-細胞期胚において有意（P＜0.05）に高い値を示した。miR-371発現量は，IVM卵子および1-細胞期から16-細胞期胚と比べ，桑実期およびBC期で有意（P＜0.05）に高い値を示し，また，桑実期胚と比較してBC期胚において有意（P＜0.05）に高い値を示した。以上の結果より，初期発生過程で合成されるmiRNAがブタ胚の遺伝子発現を制御する可能性が示された。