葉緑体は光を効率よく吸収するために弱い光の下には集まり（集合反応）、光損傷を避けるように強すぎる光からは逃避する（逃避反応）。我々は近年シロイヌナズナにおいて葉緑体運動を制御する2つの相同遺伝子、KAC1とKAC2 を同定した。kac1 変異体では集合反応がほとんど起こらず、また逃避反応時の葉緑体の移動スピードが野生型よりも若干遅かった。kac2 変異体では葉緑体運動の異常が全く認められないが、kac1kac2二重変異体は集合・逃避両反応を欠損していた。野生型ではKAC1 蛋白質とKAC1 mRNA がKAC2 のそれらよりも圧倒的に多く蓄積していた。またKAC1 プロモーターにより発現させたKAC2はkac1kac2の葉緑体運動を完全に回復させた。これらの結果からKAC1とKAC2蛋白質の違いは質的なものでなく量的であり、KAC蛋白質の量が葉緑体運動のスピードを決める重要な要素である事がわかった。
