1-(o-Brombenzyl)-isochinolin wurde neu hergestellt. Das letztere wurde durch Erhitzen mit konz. Ammoniak auf 180∼190° unter Zusatz von Kupferbromur in 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin ubergefuhrt. Nebenbei entstanden 1-Benzylisochinolin und Dibenzoindolizin. 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin wurde uber sein 1, 2, 3, 4-Tetrahydrid nach der Pschorr'schen Synthese in das Noraporphin ubergefuhrt. Die Versuche, die durch die Pschorr'sche Synthese von 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin oder durch die Dehydrierung von Noraporphins das Dehydronoraporphin herzustellen, waren erfolglos.