主催: 基礎有機化学討論会組織委員会
共催: 日本化学会, 近畿化学協会, 大阪大学大学院グローバルCOEプログラム「生命環境化学グローバル研究教育拠点」, 有機合成化学協会(協賛), 日本薬学会(協賛)
二つのピロメリット酸ジイミドをナフタレン誘導体によって架橋したマクロサイクル型ホスト分子の合成、物性評価を行った。マクロサイクルの内部空孔はベンゼン誘導体を包接するのに最適なサイズであり、π-ドナー性ベンゼン誘導体に対し包接能を有していることが判明した。また、マクロサイクル型にすることで、ピロメリット酸ジイミド単体には無いゲストの選択性が生じることも判明した。メトキシベンゼン誘導体に対する会合定数は、メトキシ基の数や位置に依存しており、これらは中性のベンゼン誘導体間の弱い相互作用にも関わらずメトキシ基の数と位置の差異を反映した結果といえる。