雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Hifuka Volume 52, Issue 6 （May 1998）

臨床皮膚科 52巻6号（1998年5月発行）

Japanese English

症例報告

Nagashima型掌蹠角化症の兄妹例 A sibling case of Nagashima-type of palmoplantar keratosis 中村稔 ^1,2 , 五十嵐勝 ¹ , 市川眞喜子 ¹ , 大井綱郎 ² , 川崎了 ³ Minoru NAKAMURA ^1,2 , Masaru IGARASHI ¹ , Makiko ICHIKAWA ¹ , Tsunao OH-I ² , Satoru KAWASAKI ³ ¹東京医科大学八王子医療センター皮膚科 ²東京医科大学皮膚科教室 ³川崎皮膚科 ¹Department of Dermatology, Hachioji Medical Center, Tokyo Medical College ²Department of Dermatology, Tokyo Medical College ³Kawasaki Hifuka キーワード： Nagashima型掌蹠角化症 , Meleda型掌蹠角化症 , 遺伝性掌蹠角化症 Keyword: Nagashima型掌蹠角化症 , Meleda型掌蹠角化症 , 遺伝性掌蹠角化症 pp.456-460

発行日 1998年5月1日 Published Date 1998/5/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412902563

PDF(4185KB)

有料閲覧

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　37歳男性，34歳女性の兄妹のNagashima型掌蹠角化症を報告した．いずれの症例も両側の手掌，足底にびまん性の潮紅が見られ，角質増殖を伴っていた．男性例では肘膝部にも認められた．病変は幼少時より出現し，7歳頃に進行が止まり，現在まで症状の増悪はない．組織学的にはorthohyperkeratosisを示していた．家族歴には血族結婚はなく，両親，親族などに同様の症状も見られていない．HLAのタイピングではCw7が一致し，遺伝形式は常染色体劣性遺伝と考えられた．以上のことよりNagashima型掌蹠角化症と診断した．本症は過去の報告ではMeleda型掌蹠角化症としての報告が多いが，新しい遺伝性角化症の分類では，「Nagashima型」としてその独立性が認められるようになっている．今回，Nagashima型掌蹠角化症として典型的な兄妹例を経験したので報告した．