60∼75歳の未治療AML（MDSからの移行例5例を含む）29例に対し，3/4量投与群（S-1群；BHAC 150 mg/m2 1∼7日，DNR 30 mg/m2 1∼3日，6 MP 70 mg/m2 1∼7日）と基準量投与群（S-2群；BHAC 200 mg/m2 1∼7日，DNR 40 mg/m2 1∼3日，6 MP 70 mg/m2 1∼7日）にランダマイズし，副作用，治療効果を比較検討した。7日目に骨髄穿刺を行い，芽球15%以上残存例には，全治療薬を2日間追加した。白血球数1,000/μl未満時には，G-CSF 200 μg/m2を投与した。寛解後の後療法は主治医に一任した。完全寛解率は，S-1群（13例）46.2% S-2群（16例）43.8%であり，両群間に有意差を認めなかった。副作用においても差を認めず，骨髄抑制期の死亡は各群1例，治療期間中の死亡は全体の10.1%であり，造血器関係以外でgrade 4の副作用はなかった。基準量投与群でも安全性に問題なく，治療効果の面でも，ほかの報告と同等であり，いずれも高齢者に施行可能な治療法であると考えられた。
