症例は大球性貧血，赤血球大小不同，奇形赤血球，血小板減少を認めた60歳，女性である。骨髄は低形成で好中球の核異常，巨核球数の減少がみられた。染色体分析では47, XX, +8であった。Refractory anemiaと診断し，酢酸メテノロンを投与したが血液学的改善はえられなかった。Deferoxamine (2g/day)の24時間点滴静注を開始した。治療開始後10日ごろから赤血球，血小板は増加しはじめdeferoxamine投与中止後も赤血球の上昇傾向は持続した。骨髄は正形成となり巨核球数もほぼ正常まで回復した。しかし，初診時と同様の赤血球大小不同，奇形赤血球，MCH, MCHCの異常，染色体異常は続いていた。これらの結果から，deferoxamineは異常クローンを撲滅するのではなく，血球分化を誘導したものと推定された。Deferoxamineの副作用としては球後視神経炎がみられたが，deferoxamine投与中止で消失した。
