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Introducción
La tuberculosis (TBC) es una enfermedad infecciosa transmisible de gran importancia para la salud pública mundial. Durante los últimos dos siglos, ha causado el fallecimiento de aproximadamente un billón de personas, permaneciendo dentro de las primeras 10 causas de muerte en el mundo y como una importante etiología de discapacidad pulmonar crónica1. Por lo anterior, a lo largo de la historia se han diseñado múltiples estrategias para controlar esta enfermedad, aún no del todo exitosas, pese a los cambios recientes de la epidemiología mundial (tendencia a la disminución de la prevalencia)1.
En los últimos 30 años, los investigadores han descubierto el importante papel de la 25-hidroxi vitamina D (25OHD), tanto en el sistema inmune innato, como en el adaptativo2. La 25OHD promueve la eliminación de Mycobacterium tuberculosis por medio de la destrucción por los macrófagos3. Por otro lado, la inmunidad innata es mediada a través del receptor nuclear de la 25OHD que estimula la síntesis de dos clases de péptidos antibacterianos: las catelicidinas y las β-defensinas producidas por los monocitos y las células epiteliales bronquiales. Dentro de los mecanismos puntuales, la transcripción de la catelecidina (codificada por el gep CAP-18 que es completamente dependiente de niveles suficientes de 25OHD), genera destrucción de las membranas micobacterianas en el fagosoma-lisosoma en los macrófagos4. La 25OHD previene la interrupción de la maduración del macrófago inducido por la micobacteria fagocitada, por medio de la activación de vía intracelular de la quinasa del 3 fosfatidil inositol. También, la activación del receptor tipo Toll-like 2 en los macrófagos y queratinocitos, convierte la 25OHD a su forma activa el 1,25 (OH)-hidroxi vitamina D. La 25OHD estimula la diferenciación de macrófagos y la producción de peróxido de hidrógeno y óxido nítrico, moléculas involucradas en la destrucción intracelular de M. tuberculosis. Algunos autores han sugerido que la actividad antimicobacteriana de la 25OHD puede operar a nivel inicial en el establecimiento de la infección como en la ingestión del bacilo por los macrófagos alveolares y las células dendríticas5. Muchos estudios han mostrado una asociación entre infección tuberculosa y polimorfismos de la 25OHD, observación que ha reforzado la importancia de la molécula en la respuesta inmune a esta infección6,7.
Los ensayos clínicos han comprobado que la gran mayoría de pacientes con TBC se encuentran en estados de insuficiencia o deficiencia, asociando la concentración de vitamina D con el riesgo de sufrir la enfermedad8,9. En un estudio de casos y controles realizado en el año 2013, se compararon las concentraciones plasmáticas de 25OHD en pacientes que recibieron tratamiento para TBC respecto a pacientes que no habían presentado la enfermedad. Se encontró que los pacientes que recibieron tratamiento presentaban concentraciones más bajas de 25OHD (24,7 ng/ml vs 33,6 ng/ml)10. En Corea se realizó un estudio similar de casos y controles en el que se compararon las concentraciones de 25OHD entre pacientes con TBC y personas sanas. Se concluyó que los pacientes con TBC tienen una mayor prevalencia de deficiencia de 25OHD (casos 9,86 ng/ml, IQR 7,19-14,15; controles 16,03 ng/ml, IQR 12,38-20,30, P < 0,001); además, las concentraciones se incrementaron después del tratamiento11.
Resultados similares se encontraron en un meta-análisis publicado en el año 2015; se revisó un total de 15 estudios que incluían 1.440 casos y 2.558 controles. Los resultados indicaban que valores de 25OHD menores a 12,5 nmol/L incrementaban de forma significativa el riesgo de TBC (OR = 4,556, 95% IC = 2,200- 9,435; 13-25 nmol/L: OR = 3.797, 95% IC = 1,935-7,405). No se encontró asociación con concentraciones mayores de 51 nmol/L9.
En cuanto a las pruebas clínicas que evalúan las concentraciones de 25OHD en lavado bronco-alveolar (LBA), algunas iniciales constataron su producción por células extraídas mediante broncoscopia en pacientes con TBC, en enfermedades granulomatosas no relacionadas con TBC y en voluntarios sanos, encontrando diferencias(12,13). Sin embargo, estos ensayos no midieron concentraciones del compuesto, ni comprobaron el estado sérico de los pacientes. Sólo hasta fecha reciente, una prueba realizada en La India determinó concentraciones séricas, en LBA, en pacientes con TBC, infección por VIH y personas sin dichas patologías, constatando diferencias significativas en los cuatro grupos comparados, siendo más bajos las concentraciones en los grupos que tenían TBC14.
A la fecha, no se cuentan con estudios que traten de correlacionar la producción local (pulmonar) de catelicidina como de 25OHD y su relación con el estado sérico de la misma en pacientes con TBC.
Se realizó el presente trabajo con el fin de evaluar las concentraciones de 25OHD séricos y en el LBA, en pacientes con TBC pulmonar en un hospital de referencia del sur de Colombia.
Materiales y Métodos
El presente estudio de casos y controles, de intervención diagnóstica, se desarrolló en dos etapas.
Primera fase
Estudio de corte trasversal, de casos y controles. Se efectuó utilizando las muestras almacenas en el Laboratorio de Infección e Inmunidad de la Universidad Surcolombiana, obtenidas de un estudio previo titulado “Locally-secreted interleukin-6 is related with radiological severity in smear-negative pulmonary tuberculosis” cuyos resultados fueron publicados recientemente15. El objetivo principal fue evaluar las concentraciones de siete citoquinas secretadas localmente en pacientes con TBC pulmonar confirmada. Se incluyeron pacientes mayores de 15 años, atendidos en el Servicio de Neumología, entre 2014 y 2018, que fueron llevados a baciloscopia por sospecha de TBC pulmonar con baciloscopias negativas. Los controles fueron pacientes estudiados con broncoscopia por causas no infecciosas (trauma de tórax, cuerpo extraño) y por otras patologías pulmonares infecciosas no TBC. Se excluyeron pacientes con manejo para TBC previa, neoplasia hematológica, enfermedad autoinmune o la existencia de co-infección (bacteriana y TBC). La broncoscopia y LBA fue realizado con un equipo flexible Olympus CEO197-2102671 (Tokyo, Japón), según las indicaciones de la Sociedad Americana del Tórax16. Se usaron 80 ml de solución salina fisiológica (NaCl 9‰) estéril en el protocolo. En todos los casos se realizó el lavado en la zona afectada y en los pacientes con enfermedad difusa se realizó en el lóbulo medio. Por lo menos, 75% del volumen instilado originalmente se recuperaba. La muestra recolectada se enviaba al Laboratorio de Patología del Hospital Universitario de Neiva para realizar tinción de Ziehl-Neelsen, reacción de polimerasa en cadena (RPC) para micobacterias, tinciones para hongos y cultivo para M. tuberculosis. Un volumen de 5 mL se trasportaba al Laboratorio de Infección e Inmunidad de la Universidad Surcolombiana, donde las muestran eran codificadas, filtradas a través de una membrana de nylon (MILLEX GV, Cat: SLGV033R, Merck Millipore, Tullagreen, IRL), centrifugadas a 1.764 g por 10 min y almacenadas a −70°C.
La ciudad del estudio, debido a su ubicación cerca de la línea del Ecuador y su baja altitud, tiene un clima cálido con temperaturas anuales promedio durante el día que van desde 21 hasta 35°C. Los meses más calurosos son agosto y septiembre, en los cuales la temperatura máxima sobrepasa en la zona urbana los 37°C y los meses más frescos son abril, noviembre y diciembre, siendo la temperatura máxima oscilante entre 28°C y 30°C.
Estas muestras almacenadas fueron utilizadas en esta etapa del presente estudio y se tomaron tres grupos para el análisis: pacientes con TBC, controles no infecciosos y controles infecciosos no TBC. Las mediciones se hicieron en tres momentos entre enero y febrero de 2018. Luego de que eran descongeladas se procesaron siguiendo las indicaciones del manufacturador (BIOMERIEUX kit de Vidas® 25 OH Vitamina D) de la prueba ELFA (ensayo de fluorescencia ligado a enzima).
Segunda fase
Cohorte prospectiva, realizada entre enero y diciembre de 2018. Los criterios de inclusión fueron: pacientes > 18 años llevados a fibrobroncoscopia diagnóstica por sospecha de TBC pulmonar y en quienes se confirmó posteriormente la infección, que aceptaran participar y dieran su consentimiento informado. Se excluyeron pacientes con historia de neoplasia pulmonar primaria activa o tratada.
El protocolo de la broncoscopia y el LBA fue el descrito previamente. La cantidad de muestra de LBA fueron 10 mL y además se tomaron 10 mL de sangre para la medición sérica del compuesto y otros parámetros del metabolismo del calcio. Las muestras se trasportaron al laboratorio prontamente después de la toma para ser centrifugadas y procesadas de inmediato.
El seguimiento de los pacientes se hizo desde el procedimiento y durante la estancia hospitalaria cada 72 h hasta el alta.
Las muestras se procesaron inmediatamente por medio de la técnica según indicaciones del fabricante (ELFA] BIOMERIEUX COLOMBIA kit de Vidas® 25 OH Vitamina D).
Para el análisis de los resultados de la cohorte prospectiva se dividieron los pacientes en dos grupos: caso de TBC paciente en quien se confirmara la infección por medio de cultivo o RPC y controles pacientes en quien se realizó la broncoscopia por otra indicación o enfermedad infecciosa con el requisito de haberse excluido infección por TBC utilizando los métodos mencionados.
Los pacientes en ambos grupos fueron adicionalmente analizados teniendo puntos de corte de 25OHD entre deficiencia (menor 20 ng/ml), insuficiencia (< de 30 ng/dl) y suficiencia (> 30 ng/ml).
Mediante un cuestionario diseñado por los investigadores se tomaron datos socio-demográficos, antropométricos (peso, talla, índice de masa corporal), antecedentes patológicos (enfermedades crónicas, inmunosupresión farmacológica, historia de trasplante, historia de neoplasia, historia de infección por VIH, historia de contacto con pacientes con infección tuberculosa), síntomas de presentación inicial, parámetros de laboratorio (concentración sérica de calcio y albúmina) y además, el tipo de proceso infeccioso por el que se indicó la broncoscopia para el grupo de control.
Se generaron estadísticas descriptivas (frecuencias y proporciones) para las variables cualitativas, medidas de tendencia central (media, mediana), medida de dispersión (desviación estándar) y medidas de posición (mínimo, máximo y rango). Para identificar la asociación entre variables se empleó la prueba Kruskal Wallis. En todos los casos se tuvo en cuenta un nivel de significancia estadística cuando el valor p < 0,05. Para todos los análisis de datos se utilizó el paquete estadístico SPSS versión 23.
El presente estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Hospital Universitario Hernando Moncaleano. De acuerdo con la resolución número 8430 de 1993 de Colombia, articulo 11, el presente estudio se clasifica como investigación con riesgo mínimo debido a que es un estudio ambispectivo que emplea un procedimiento común para registro de datos. Vale la pena mencionar que la broncoscopia se realizó a los pacientes por indicación de su estancia hospitalaria y no como objetivo primario de la obtención de muestras para el estudio.
Resultados
Primera fase (corte transversal retrospectiva)
Un total de 35 muestras de LBA se incluyeron en el análisis. Se realizaron tres grupos de comparación: pacientes con TBC pulmonar confirmada (n: 9), controles infecciosos (n: 12) y controles no infecciosos (n: 14).
La mayoría de los pacientes en los tres grupos eran de sexo masculino, con promedio de edades de 33, 59 y 57 años, respectivamente. Los datos se muestran en la Tabla 1. La hipertensión arterial esencial fue la co-morbilidad prevalente en el grupo de controles infecciosos sin TBC y en los controles no infecciosos. En los pacientes con TBC se encontró que un tercio tenía infección por VIH como co-morbilidad principal, con una prevalencia alta comparado a los grupos de control.
Tabla 1 Variables de caracterización clínicas y demográficas de los pacientes involucrados en el estudio
| Sexo n (%) | Edad (años)* | IMC (kg/m2)* | Co-infección por VIH (%) | Principal co-morbilidad (%) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Tuberculosis, n = 9 | Hombres: 5 (55,5%) | 33 años | 20,4 | 33% | EPOC (111%) Enfermedad renal crónica (11,1%) |
| Controles infecciosos no TBC, n = 12 | Hombres: 7 (58,3%) | 59 años | 24,0 | 16% | HTA (41,.6%) EPOC (33%) |
| Controles no infecciosos, n = 14 | Hombres: 8 (57,1%) | 57 años | 22,8 | 0% | HTA (22,2%) Enfermedad renal crónica (22,2%) EPOC (11,1%) |
*Promedio.
IMC: índice de masa corporal. EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crónica. HTA: hipertensión arterial sistémica.
Se detectaron concentraciones basales por medio de la prueba utilizada de 25OHD en una mayor proporción en el grupo de controles no infecciosos (57%) comparado con los pacientes con TBC, donde sólo 18% de la población presentó concentraciones detectables de 25OHD por la prueba utilizada. Como se puede observar en la Tabla 2, en los pacientes con concentraciones basales detectables del compuesto, dichas concentraciones fueron más bajas en los pacientes con TBC comparando con los controles, tanto infecciosos sin TBC como los no infecciosos; sin embargo, sin alcanzar significancia estadística.
Tabla 2 Concentraciones de 25OHD en LBA en pacientes de la fase 1 (retrospectiva)
| Clasificación del caso | n | Media | Mediana | Desviación estándar | Mínimo | Máximo | Rango | P | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Concentraciones de 25OHD en LBA (ng/ml) | Tuberculosis | 9 | 8,6 | 8,1 | 1,0 | 8,1 | 11,1 | 3,0 | |
| Controles infecciosos no TBC | 12 | 10,6 | 8,1 | 5,4 | 8,1 | 25,1 | 17,0 | 0,144 | |
| Controles no infecciosos | 14 | 13,6 | 9,3 | 7,1 | 8,1 | 28,5 | 20,4 | ||
LBA: lavado bronco-alveolar.
Segunda fase (cohorte prospectiva)
Para la fase prospectiva con los criterios de inclusión del estudio se reclutaron 42 pacientes. El análisis se realizó en dos grupos: casos confirmados de TBC (n: 18) y controles infecciosos (n: 24). En relación con las características basales de la población, no hubo diferencias entre los grupos, siendo estos homogéneos (Tabla 3); la mayoría fue de sexo masculino, con edades medias de 45 y 52 años, respectivamente. De los 18 casos de TBC, 17 fueron diagnosticados por cultivo y uno mediante RPC. De los 24 controles infecciosos la principal indicación del estudio fue neumonía adquirida en comunidad (Tabla 4).
Tabla 3 Características clínicas y co-morbilidades de los pacientes de la fase 2 (prospectiva) del estudio
| Controles infecciosos n (%) | Tuberculosis n (%) | |
|---|---|---|
| Hombres | 14 (58,3) | 13 (72,2) |
| Edad (años) | 52 | 45 |
| Peso (kg) | 61,3 | 62,4 |
| IMC (kg/m2) | 23,4 | 22,2 |
| Antecedente de contacto con personas con TBC | 23 (95,8) | 16 (88,9) |
| Hipertension arterial esencial | 5 (20,8) | 4 (22,2) |
| Diabetes mellitus tipo 2 | 4 (16,7) | 3 (16,7) |
| EPOC | 7 (29,2) | 4 (22,2) |
| Enfermedad renal crónica (TFGc < 60 mil/min/1,73 m2 s.c.) | 5 (20,8) | 2 (11,1) |
| Terapia de reemplazo renal | 1 (4,2) | 0 |
| Enfermedad autoinmune | 2 (8,3) | 0 |
| Antecedente de TBC | 1 (4,2) | 1 (5,6) |
| Tratamiento para TBC previo | 1 (4,2) | 1 (5,6) |
| Infección por VIH | 1 (4,2) | 0 |
| Neoplasia hemato-linfoide | 5 (20,8) | 1 (5,6) |
| Leucemia mieloide aguda | 1 (4,2) | 0 |
| Leucemia mieloide crónica | 1 (4,2) | 0 |
| Linfoma no Hodgkin | 2 (8,3) | 1 (5,6) |
| Mieloma múltiple | 1 (4,2) | 0 |
| Historia de trasplante | 2 (8,3) | 1 (5,6) |
| Trasplante renal | 2 (8,3) | 1 (5,6) |
| Fallecido al alta hospitalaria | 5 (20,8) | 3 (16,7) |
| Vivo al alta hospitalaria | 19 (79,2) | 15 (83,3) |
| Prueba de VIH en hospitalización índice | 15 (62,5) | 16 (88,9) |
| Prueba para VIH positiva | 1 (4,2) | 1 (5,6) |
TFG: tasa de filtración glomerular calculada por medio de CKD-EPI.
Tabla 4 Diagnósticos clínicos en el grupo control con infecciones no TBC
| Controles infecciosos no TBC | |
|---|---|
| n (%) | |
| Bronquitis infecciosa | 2 (8,3) |
| EPOC exacerbado | 3 (12,5) |
| Neumonía adquirida en comunidad | 13 (54,2) |
| Neumonía asociada a ventilador | 1 (4,2) |
| Neumonía asociada al cuidado de la salud | 3 (12,6) |
| Traqueítis | 2 (8,3) |
En los pacientes con diagnóstico de TBC, las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron: tos (88,9%) y fiebre (83,3%) seguidas de diaforesis (56%), sudoración (55,6%), pérdida de peso (55,6%), disnea (55%), hiporexia (38%) y hemoptisis (22%). En relación con los antecedentes relevantes, dos de estos pacientes tenían enfermedad renal crónica sin estar en hemodiálisis, un paciente linfoma no Hodgkin, un paciente historia de trasplante renal en tratamiento y uno historia de TBC. Ninguno tenía antecedente de infección por VIH y a uno de ellos se le diagnosticó esta afección en la estancia hospitalaria mediante prueba ELISA (Tabla 3).
Con respecto a los resultados primarios se encontraron concentraciones de 25OHD más bajos en suero en los pacientes con TBC en comparación a los controles infecciosos sin TBC (Tabla 5). La media del valor sérico en los casos de TBC fue de 22,4 ng/mL (95% IC 14,2- 44,4 ng/mL) y en los controles de 33 ng/mL (95% IC 13,2-50,4 ng/mL) con una diferencia significativamente estadística (p = 0,006).
Tabla 5 Concentraciones de 25OHD séricos y en LBA, concentraciones de calcio sérico, albúmina y características antropométricas de los pacientes de la fase 2 (prospectiva)
| Variable | n | Media | Mediana | Desviación estándar | p | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Concentraciones de 25OHD en LBA (ng/ml) | Controles infecciosos no TBC | 24 | 12,2 | 11,5 | 4,6 (8,1-21,7) | 0,012 |
| Tuberculosis | 18 | 9,7 | 8,1 | 3,6 (8,1-22,4) | ||
| Concentraciones de 25OHD en suero (ng/ml) | Controles infecciosos no TBC | 24 | 33,0 | 35,2 | 10,3 (13,2-50,4) | 0,006 |
| Tuberculosis | 18 | 22,4 | 19,5 | 8,4 (14,2-44,4) | ||
| Concentraciones de calcio sérico (mg/dL) | Controles infecciosos no TBC | 24 | 8,3 | 8,1 | 0,6 (7,1-9,3) | 0,191 |
| Tuberculosis | 18 | 8,6 | 8,7 | 0,7 (7,1-10,2) | ||
| Concentraciones de calcio iónico (mmol/L) | Controles infecciosos no TBC | 24 | 1,0 | 1,0 | 0,1 (0,8-1,2) | 0,534 |
| Tuberculosis | 18 | 1,0 | 1,0 | 0,1 (0,9-1,2) | ||
| Concentración de albumina (mg/dL) | Controles infecciosos no TBC | 24 | 2,7 | 2,5 | 0,9 (1,3-4,6) | 0,428 |
| Tuberculosis | 18 | 2,9 | 2,9 | 0,8 (1,1-4,0) | ||
| Calcio corregido a albumina (mg/dL) | Controles infecciosos no TBC | 24 | 9,3 | 9,4 | 0,8 (7,0-10,6) | 0,266 |
| Tuberculosis | 18 | 9,6 | 9,6 | 0,8 (8,2-10,8) | ||
En el análisis teniendo en cuenta puntos de corte entre deficiencia (menor 20 ng/ml), insuficiencia (< de 30 ng/dl) y suficiencia (> 30 ng/ml), 83,3% de los pacientes del grupo de TBC se encontraban en estados de insuficiencia (22,2%) o deficiencia (61,1%) comparado con 29,2% de los pacientes de su grupo de control [insuficiencia (12,5%) y deficiencia (15,7%)].
La media de las concentraciones de 25OHD en el LBA de los pacientes con TBC fue de 9,7 ng/mL (95% IC 8,1-22,4 ng/mL) y en los controles de 12,2 ng/mL (95% IC 8,1-21,7 ng/mL) con una diferencia estadísticamente significativa entre los grupos (p = 0,012).
No hubo diferencia significativa entre el perfil de metabolismo de calcio en los diferentes grupos evaluados. La media en los niveles de calcio sérico fue de 8,6 mg/dL (grupo TBC), y 8,3 mg/dL (grupo control) (p = 0,191).
La media de los niveles de albúmina fue de 2,9 g/dL y 2,7 g/dL para los casos de TBC y el grupo control, respectivamente (p = 0,428) (Tabla 5).
La mayoría de los pacientes estaban vivos al final de la hospitalización (80,8%), y los demás pacientes (19,2%) fallecieron casi todos en unidad de cuidados intensivos. De las muertes que se presentaron, cinco fueron en el grupo de controles infecciosos sin TBC y tres en el grupo de pacientes con TBC confirmada.
Discusión
Presentamos los resultados clínicos, parámetros de laboratorio y concentraciones de 25OHD medidas en LBA y sanguíneas de pacientes con TBC pulmonar confirmada.
El presente estudio demostró, tanto en el primer análisis como en la cohorte prospectiva, que de manera local se produce 25OHD y refuerza la participación de la molécula de 25OHD en la fisiopatología de la TBC. Interesantemente, esto no parece depender de las demás sustancias que influyen en el metabolismo mineral (calcio).
Se encontró que son frecuentes los estados de alteración de la 25OHD (deficiencia o insuficiencia) en los pacientes con TBC.
De las características de la población, vale la pena mencionar que, si bien no se encontró alta prevalencia de condiciones o factores de riesgo de TBC (infección por VIH, diabetes mellitus, trasplante, enfermedad renal crónica), dichas características fueron similares en los dos grupos finales de comparación teniendo poblaciones homogéneas.
Múltiples pruebas han demostrado que los pacientes con TBC pulmonar tienen concentraciones séricas más bajas de 25OHD comparativamente con controles sanos y, además, que se comporta como un factor de riesgo o de susceptibilidad para dicha infección, algo que concuerda con lo que se encontró en la población de pacientes con TBC, no siendo así para el grupo de control.
A la fecha, pese a que se ha comprobado la producción pulmonar de 25OHD, no se ha estandarizado la técnica ni la concentración basal del compuesto. Los primeros estudios realizados al respecto fueron planteados por Cadranel y cols.12, quienes establecieron que las células pulmonares eran capaces de producir el metabolito activo de la 25OHD, tanto en muestras obtenidas por medio de LBA de pacientes con TBC como de sus controles, pudiendo documentar por primera vez la producción extra-renal de dicha sustancia. Sin embargo, no se estableció si estas concentraciones estaban relacionadas con el estado sérico del paciente.
En la primera parte de esta investigación se demostró que los pacientes con TBC tenían concentraciones detectables del compuesto en LBA en un porcentaje menor de pacientes (18% de personas con TBC vs 57% controles no infecciosos sin TBC con concentraciones medidas por arriba del límite de detección). En las muestras de pacientes en quienes se detectaron concentraciones de 25OHD en el LBA, las concentraciones fueron inferiores en el grupo TBC al compararlo con sus controles infecciosos sin TBC y los no infecciosos (8,55 ng/mL vs 10,55 ng/mL vs 13,57 ng/mL) lo que coincide con los reportado en La India en un estudio con una metodología muy similar, pese a la diferencia en la técnica utilizada para la medición10.
En la fase prospectiva encontramos, con una diferencia estadísticamente significativa, que los pacientes con TBC pulmonar tenían concentraciones séricas inferiores comparadas con los controles infecciosos (22,4 ng/mL vs 33,0 ng/ mL), datos que concuerdan con lo reportando en la literatura científica8,14. Esto fue independiente de la concentración de calcio sérico, pues en los grupos no se detectó en este paramento una diferencia significativa, factor que puede influir en la concentración de 25OHD.
En cuanto a las concentraciones detectadas en el LBA, se apreció nuevamente que los pacientes con TBC pulmonar tenían unas concentraciones más bajas respecto a su grupo de comparación (9,7 ng/mL vs 12,2 ng/mL); estos datos coinciden nuevamente con lo descrito por Sinha y cols.14.
Encontramos una posible relación entre las concentraciones séricas y en el LBA de los grupos de estudio, algo que también se ha sugerido en otros reportes14. A la fecha, no hay publicados estudios que intenten correlacionar las concentraciones de 25OHD en LBA con diferentes citoquinas. Varios grupos han analizado el comportamiento de la catelicidina sérica en relación con el estado de 25OHD en pacientes con TBC, sin poder mostrar su existencia17 y, por lo general, con concentraciones en plasma elevadas18 y discordantes a lo esperado (concentraciones séricas bajas de catelicidina en pacientes con bajas concentraciones de 25OHD).
Desafortunadamente, las pruebas clínicas de suplementación en los estados carenciales han sido contradictorias, seguramente de la mano con la heterogeneidad de las dosis y el tipo de suplementación de vitamina D utilizadas19. Lo que sí es claro, es que los pacientes que la reciben junto con el tratamiento antituberculoso tienen una resolución acelerada de la respuesta inflamatoria20, con recuperación clínico-radiológica rápida21 e incluso una respuesta microbiológica más temprana (tiempos más cortos en que los cultivos y las baciloscopias se negativizan)22,23. Por esta razón, algunos autores plantean la necesidad de dar dicho tratamiento de manera concomitante24.
De las fortalezas del trabajo vale la pena mencionar:
Las dos fases del estudio (retrospectivo y prospectivo) permitieron confirmar hallazgos reportados en la literatura científica respecto del comportamiento de la 25OHD en sus concentraciones séricas como en LBA y que no se relacionan con el estado o metabolismo del calcio.
La detección de las concentraciones basales del compuesto en LBA, por medio de una técnica no descrita previamente.
Dentro de las limitaciones del presente trabajo hay que mencionar:
El número de pacientes con TBC y controles es bajo; sin embargo, esto es propio a la naturaleza del diseño (pacientes que tenían indicación de fibrobroncoscopia).
La prueba utilizada para las mediciones de vitamina D tiene un límite inferior de detección (8,1 ng/mL) que se pudiera superar con otras técnicas empleadas en los ensayos mencionados (ELISA) mejorando la capacidad de detección en otros sitios diferentes a muestras séricas
Conclusiones
Los resultados del presente estudio están en concordancia con lo descrito recientemente de que en el pulmón hay concentraciones detectables de 25OHD que, además, se relacionan con el estado sérico del paciente; dicho de otra manera, el estado sérico influye directamente en las concentraciones periféricas de este compuesto.
Aún queda por esclarecer si esta asociación, influye en la producción de moléculas que tienen un papel importante en la patogénesis de la infección y que son totalmente vitamina D-dependientes (catelicidinas y defensinas).
