Rolf I. Skotheim (f. 1975) er biolog og forsker i kreftgenomikk. Han er gruppeleder for Genombiologigruppa ved Seksjon for kreftforebygging, Institutt for kreftforskning, Oslo universitetssykehus, -Radiumhospitalet og ved Senter for kreftbiomedisin, Universitetet i Oslo.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.
Leonardo A. Meza-Zepeda (f. 1970) er biokjemiker og forsker i kreftgenomikk. Han er prosjektleder for Mesenkymalgenomikkgruppa ved Seksjon for tumorbiologi, Oslo universitetssykehus, -Radiumhospitalet og leder av Kjernefasilitet for mikromatrise og sekvenseringsteknologi.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.
Eivind Hovig (f. 1953) er biolog og forsker i kreftgenomikk og bioinformatikk, og er gruppeleder innen disse feltene ved Seksjon for tumorbiologi, Oslo universitetssykehus, -Radiumhospitalet og leder kjernefasiliteter for genotyping og bioinformatikk.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir følgende interessekonflikter: Han har aksjer i PubGene og har mottatt honorar fra Geneseque.
Per Eystein Lønning (f. 1953) er lege, spesialist i terapeutisk onkologi. Han er faglig ansvarlig for brystkreftbehandlingen ved Kreftavdelingen, Haukeland universitetssykehus, professor ved Universitetet i Bergen, og leder translasjonell forskningsgruppe på brystkreft i Mohn Kreftforskningslaboratorium.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.
Ragnhild A. Lothe (f. 1958) er professor i kreftbiologi og leder av Seksjon for kreftforebygging, Institutt for kreftforskning, Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet og nestleder av Senter for fremragende forskning-kreftbiomedisin, Universitetet i Oslo.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.
Ola Myklebost (f. 1955) er cellebiolog og professor i kreftbiologi og bioinformatikk. Han leder Gruppe for mesenkymal kreftbiologi ved Seksjon for tumorbiologi, Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, er nestleder i CAST – Kreftstamcellesenteret, et senter for forskningsdrevet innovasjon, og leder Nasjonalt kreftgenomikkonsortium.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.
()
1.
Lander ES, Linton LM, Birren B et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 2001; 409: 860 – 921. [PubMed] [CrossRef]
2.
Stratton MR, Campbell PJ, Futreal PA. The cancer genome. Nature 2009; 458: 719 – 24. [PubMed] [CrossRef]
3.
Nowell PC, Hungerford DA. Chromosome studies on normal and leukemic human leukocytes. J Natl Cancer Inst 1960; 25: 85 – 109. [PubMed]
4.
Rowley JD. Letter: A new consistent chromosomal abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence and Giemsa staining. Nature 1973; 243: 290 – 3. [PubMed] [CrossRef]
5.
Druker BJ, Tamura S, Buchdunger E et al. Effects of a selective inhibitor of the Abl tyrosine kinase on the growth of Bcr-Abl positive cells. Nat Med 1996; 2: 561 – 6. [PubMed] [CrossRef]
6.
Buchdunger E, Cioffi CL, Law N et al. Abl protein-tyrosine kinase inhibitor STI571 inhibits in vitro signal transduction mediated by c-kit and platelet-derived growth factor receptors. J Pharmacol Exp Ther 2000; 295: 139 – 45. [PubMed]
7.
Soda M, Choi YL, Enomoto M et al. Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature 2007; 448: 561 – 6. [PubMed] [CrossRef]
8.
Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB et al. Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363: 809 – 19. [PubMed] [CrossRef]
9.
Karapetis CS, Khambata-Ford S, Jonker DJ et al. K-ras mutations and benefit from cetuximab in advanced colorectal cancer. N Engl J Med 2008; 359: 1757 – 65. [PubMed] [CrossRef]
10.
Slamon DJ, Clark GM, Wong SG et al. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2/neu oncogene. Science 1987; 235: 177 – 82. [PubMed] [CrossRef]
11.
Romond EH, Perez EA, Bryant J et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer. N Engl J Med 2005; 353: 1673 – 84. [PubMed] [CrossRef]
12.
Thomas RK, Baker AC, Debiasi RM et al. High-throughput oncogene mutation profiling in human cancer. Nat Genet 2007; 39: 347 – 51. [PubMed] [CrossRef]
13.
Gerlinger M, Rowan AJ, Horswell S et al. Intratumor heterogeneity and branched evolution revealed by multiregion sequencing. N Engl J Med 2012; 366: 883 – 92. [PubMed] [CrossRef]
14.
Snuderl M, Fazlollahi L, Le LP et al. Mosaic amplification of multiple receptor tyrosine kinase genes in glioblastoma. Cancer Cell 2011; 20: 810 – 7. [PubMed] [CrossRef]
15.
Pritchard CC, Smith C, Salipante SJ et al. ColoSeq provides comprehensive lynch and polyposis syndrome mutational analysis using massively parallel sequencing. J Mol Diagn 2012; 14: 357 – 66.
16.
Lipson D, Capelletti M, Yelensky R et al. Identification of new ALK and RET gene fusions from colorectal and lung cancer biopsies. Nat Med 2012; 18: 382 – 4.
17.
Harismendy O, Schwab RB, Bao L et al. Detection of low prevalence somatic mutations in solid tumors with ultra-deep targeted sequencing. Genome Biol 2011; 12: R124. [PubMed] [CrossRef]
18.
Roychowdhury S, Iyer MK, Robinson DR et al. Personalized oncology through integrative high-throughput sequencing: a pilot study. Sci Transl Med 2011; 3: 111ra121. [PubMed] [CrossRef]
Får du ikke vist PDF-filen eller vil lagre filen, kan du høyreklikke på PDF-ikonet. Velg «Lagre mål/fil som..» og hent så opp PDF-filen i for eksempel Acrobat Reader.