Diana Brisa Sevilla-Lizcano, Departamento de Biología Celular y Tisular, Universidad Panamericana, Ciudad de México, México
Carlos Ortiz-Hidalgo, Departamento de Anatomía Patológica, Hospital y Fundación Médica Sur; Departamento de Biología Celular y Tisular, Universidad Panamericana. Ciudad de México, México
El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH) caracterizado por presentar células neoplásicas que son CD30+. La clasificación de las neoplasias linfoides de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016 incluye el LACG ALK+, el ALK– y el asociado a implantes mamarios. El LACG presenta características pronósticas y clínicas diferentes entre los casos positivos y los negativos a ALK. Los ALK-1+ comúnmente se presentan en las primeras décadas de la vida, mientras que los ALK-1– ocurren en pacientes mayores. El LACG presenta un rango muy amplio de aspecto citológico que incluye el patrón común, el linfohistiocítico, el de células pequeñas, el tipo Hodgkin y el patrón compuesto. Por definición, los LACG muestran una reacción positiva al CD30 en la membrana celular y la zona del aparato de Golgi, la mayoría son positivos para el antígeno epitelial de membrana (EMA), expresan uno o más marcadores de células T y natural killer (NK), y son negativos para el virus de Epstein-Barr (VEB). Presentamos el análisis clínico-patológico de 20 casos de LACG estudiados en una misma institución y clasificados de acuerdo a la revisión de 2016 de los tumores linfohematopoyéticos. Hubo nueve casos ALK-1+, diez ALK-1– y uno se asoció a implantes mamarios.
Keywords: Linfoma anaplásico de células grandes; ALK; CD30; Inmunohistoquímica
