Роль генетичних предикторів в ґенезі невиношування вагітності
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-4260.V.1.15.2015.10Ключові слова:
Tромбофілія, невиношування вагітності, поліморфізм генів MTHFR С677Т, FV (Leiden) G1691A, FII G20210A і PAI-1 675 5G/4GАнотація
У статті продемонстровано результати молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів MTHFR С677Т, FV (Leiden) G1691A, FII G20210A і PAI-1 675 5G/4G жінок з невиношуванням вагітності, проведено оцінку частота різноманітності генотипів цих генів. Приведений аналіз клініко-лабораторних даних обстежених жінок з різним числом викиднів в анамнезі. Визначено прогностичну роль генетичних предикторів у розвитку невиношування вагітності при аналізі частот алелів і генотипів між обстеженими жінками і контрольною групою, проведено оцінку ризику повторних репродуктивних втрат у жінок невиношуванням вагітності.Посилання
Okada H. Habitual abortion / H.Okada, H.Kanzaki // Nihon. Rinsho.− 2006.− Vol. 2. – P. 422–425.
Ajlamazjan Je. K. Hereditary thrombophilia: a differentiated approach to assessing the risk of obstetric complications [Hereditary thrombophilia: a differentiated approach to assessing the risk of obstetric complications]/ Je. K. Ajlamazjan, M. S. Zajnulina // Akusherstvo i ginekologija.2010; 3: – 3–9.( in Russian)
Petrejkov E. Clinical efficacy pregravid preparation of patients with miscarriage and thrombophilia []/ E. Petrejkov // Vrach.− 2008; 1: 66–70. ( in Russian)
Bura-Rivière A. Thrombophilia and pregnancy / Bura-Rivière A. // Rev. Prat. 2012; 62 (7): 937–42.
Bates S. M. Consultative hematology: the pregnant patient pregnancy loss Hematology / S. M. Bates // Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2010: 166–72.
Incidence of hereditary thrombophilia in women with pregnancy loss in multi-center studies in Poland / J. Skrzypczak, M. Rajewski, P. Wirstlein [et al.] // Ginekol. Pol. 2012; 83 (5): 330–36.
Homocysteine, folate and pregnancy outcomes / M. W. Kim, S. C. Hong, J. S. Choi [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. 2012; 32(6): 520–24.
Bogolub C. Elevated homocysteine сonsider testing for folate metabolism gene variants / C. Bogolub // Minn. Med. 2012; 95 (12): 39–42.
Zaporozhan V. M., Linnikov V. I. Hyperhomocysteinemia and complicated pregnancy [Hyperhomocysteinemia and complicated pregnancy ]/ V. M. Zaporozhan, V. I. Linnikov // Odes. med. zhurnal.2012; 3: 52–54. (in Ukrainian).
Murphy M. M. Homocysteine in pregnancy / M. M. Murphy, J. D. Fernandez-Ballart // Adv. Clin. Chem. 2011; 53: 105–37. ( in Russian)
An improved algorithm for activated protein C resistance and factor V Leiden screening // A. Z. Herskovits, E. A. Morgan, S. J. Lemire [et al.] // Am. J. Clin. Pathol. 2013; 140 (3): 379–86.
Factor V Leiden mutation and its impact on pregnancy complications / L. Hammerová, J. Chabada, J. Drobný [et al.] // Acta Medica. 2011; 54 (3): 117–21.
Association between adverse pregnancy outcomes and maternal factor V G1691A (Leiden) and prothrombin G20210A genotypes in women with a history of recurrent idiopathic miscarriages / T. Mahjoub, N. Mtiraoui, H. Tamim [et al.] // Am. J. Hematol. 2005;.80 (1): 12–19.
Kornjushina E. A. Hemostatic disorders, methods of correction and pregnancy outcomes in patients with miscarriage and thrombophilia [Disturbances of the hemostatic system, methods of correction and pregnancy outcomes in patients with miscarriage and thrombophilia]/ E. A. Kornjushina, M. S. Zajnulina // Zhurn. akusherstva i zhen. boleznej. 2008; 4: 89–95. ( in Russian)
Makacarija A. D. Thromboembolism in obstetric clinic. Molecular genetic mechanisms and strategy for the prevention of thromboembolic osloneny: A Guide for Physicians [Thrombosis and thromboembolism in obstetric clinic. Molecular genetic mechanisms and strategy for the prevention of thromboembolic osloneny: a guide for physicians]/ A. D. Makacarija, V. O. Bicadze, S. V. Akin'shina. – M.: MIA, 2007.−1059 c. ( in Russian)
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2017 I. Ventskivska, O. Proshchenko, A. Zagorodnya
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
Критерії авторського права, форми участі та авторства
Кожен автор повинен був взяти участь в роботі, щоб взяти на себе відповідальність за відповідні частини змісту статті. Один або кілька авторів повинні нести відповідальність в цілому за поданий для публікації матеріал - від моменту подачі до публікації статті. Авторитарний кредит повинен грунтуватися на наступному:
- істотність частини вклада в концепцію і дизайн, отри-мання даних або в аналіз і інтерпретацію результатів дослідження;
- написання статті або критичний розгляд важливості її інтелектуального змісту;
- остаточне твердження версії статті для публікації.
Автори також повинні підтвердити, що рукопис є дійсним викладенням матеріалів роботи і що ні цей рукопис, ні інші, які мають по суті аналогічний контент під їх авторством, не були опубліковані та не розглядаються для публікації в інших виданнях.
Автори рукописів, що повідомляють вихідні дані або систематичні огляди, повинні надавати доступ до заяви даних щонайменше від одного автора, частіше основного. Якщо потрібно, автори повинні бути готові надати дані і повинні бути готові в повній мірі співпрацювати в отриманні та наданні даних, на підставі яких проводиться оцінка та рецензування рукописи редактором / членами редколегії журналу.
Роль відповідального учасника.
Основний автор (або призначений відповідальний автор) буде виступати від імені всіх співавторів статті в якості основного кореспондента при листуванні з редакцією під час процесу її подання та розгляду. Якщо рукопис буде прийнята, відповідальний автор перегляне відредагований машинописний текст і зауваження рецензентів, прийме остаточне рішення щодо корекції і можливості публікації представленої рукописи в засобах масової інформації, федеральних агентствах і базах даних. Він також буде ідентифікований як відповідальний автор в опублікованій статті. Відповідальний автор несе відповідальність за подтверждленіе остаточного варіанта рукопису. Відповідальний автор несе також відповідальність за те, щоб інформація про конфлікти інтересів, була точною, актуальною і відповідала даним, наданим кожним співавтором.Відповідальний автор повинен підписати форму авторства, що підтверджує, що всі особи, які внесли істотний внесок, ідентифіковані як автори і що отримано письмовий дозвіл від кожного учасника щодо публікації представленої рукописи.
