Skip to content
BY-NC-ND 3.0 license Open Access Published by De Gruyter June 7, 2014

GENETIC PURITY OF SUNFLOWER HYBRIDS DETERMINED ON THE BASIS OF ISOZYMES AND SEED STORAGE PROTEINS / PUREZA GENÉTICA DE HÍBRIDOS DE GIRASOL DETERMINADA SOBRE LA BASE DE ISOENZIMAS Y PROTEÍNAS DE RESERVA EN SEMILLA / PURETÉ GÉNÉTIQUE D’HYBRIDES DE TOURNESOL DÉTERMINÉE SUR LA BASE DES ISOZYMES ET DES PROTÉINES DE RÉSERVE DANS LA GRAINE

  • Z. Nikolić EMAIL logo , M. Vujaković and A. Jevtić
From the journal HELIA

SUMMARY

Maintenance of genetic uniformity of lines and hybrids is a prerequisite for successful production and placement of commercial hybrid seed on the market. Genetic purity of seed as specific seed trait is of great significance for seed science. Protein markers, seed storage proteins and isozymes, which are commonly used for the estimation of genetic purity, were used in this work to estimate genetic purity in sunflower hybrids. Analysis of helianthinin revealed tree zymogram patterns within and between sixteen sunflower hybrids. All of the 6 enzymatic systems analyzed, MDH, PGM, PHI, PGD, IDH and ACP, were polymorphic. A comparative analysis of genetic purity level of the sunflower hybrids was performed using electrophoretic methods. The methods of electrophoretic separation of isozymes and seed storage proteins were in agreement, with differences ranging from 1% to 5% in 81% of the samples. The level of polymorphism obtained by both methods was not distinct enough to be used in genotype identification.

RESUMEN

El mantenimiento de la uniformidad genética de líneas e híbridos es uno de los prerrequisitos para la producción exitosa y la ubicación de semilla híbrida comercial en el mercado. La pureza genética como un carácter específico de las semillas es de gran importancia para la ciencia de las semillas. Los marcadores de proteínas, proteínas de reserva e isoenzimas, que comúnmente se utilizan para la estimación de pureza genética, se utilizaron en este estudio para estimar pureza genética en híbridos de girasol. Los análisis de heliantina revelaron tres patrones de zimogramas dentro y entre 16 híbridos de girasol. Los seis sistemas enzimáticos analizados: MDH, PGM, PHI, PGD, IDH, ACP, fueron polimórficos. El análisis comparativo del nivel de pureza genética de los híbridos de girasol demostró que los métodos de electroforesis de isoenzimas y proteínas de reserva de semilla fueron coincidentes, con diferencias entre el 1% al 5% en el 81% de las muestras. Los niveles de polimorfismos obtenidos por ambos métodos no fueron lo suficientemente diferentes para ser utilizados en identificación genotípica.

RÉSUMÉ

La maintenance de l’uniformité génétique des lignées et des hybrides est une des nécessités préalables au succès de la production et au positionnement sur le marché de de semences commerciales hybride. La pureté génétique de la semence comme trait spécifique est d’une grande importance pour le métier de la semence. Les marqueurs de protéines, les protéines de réserve et les isozymes, qui sont communément utilisés pour l’estimation de la pureté génétique, ont été utilisé dans ces travaux pour estimer la pureté génétique dans les hybrides de tournesol. L’analyse d’helianthin a révélé trois modèles zimogram entre 16 hybrides de tournesol. La totalité des 6 systèmes d’enzymes analysés : MDH, PGM, PHI, PGD, IDH, ACP étaient polymorphiques. L’analyse comparative du niveau de pureté génétique des hybrides de tournesol a montré que les méthodes d’électrophorèse des isozymes et les protéines de réserve étaient en accord, avec divers niveaux allant de 1% à 5% pour 81% des échantillons. Le niveau de polymorphisme obtenu par les deux méthodes n’était pas assez distinct pour être utilisé dans l’identification du génotype.

Published Online: 2014-6-7
Published in Print: 2008-7-1

© 2014 by Walter de Gruyter Berlin/Boston

This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License, which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Downloaded on 9.5.2024 from https://www.degruyter.com/document/doi/10.2298/hel0848047n/html
Scroll to top button