Support groups for caregivers of patients with Dementia: A comparative study

Foss, Maria Paula; Lange, Celmira; Silva Filho, José Humberto; Brunini, Fabiana; Vale, Francisco A. Carvalho do

doi:10.1590/S1980-57642008DN10200013

Abstract

Since the dementias lead to the need for caregivers, a Group for Dementia Caregivers (GC) was set up where the present study compared the psychosocial characteristics, quality of life and caregiver overload in a Group For Dementia Caregivers (GC) with caregivers not involved in this scheme (non-GC).

Methods:

19 primary caregivers counseled by this group (GC group) was studied and compared to a group of 13 caregivers not receiving such counseling (non-GC group). The instruments used were the World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-bref), the State-Trait Anxiety Inventory (STAI) and Caregiver Load Scale (CLS).

Results:

The two groups did not differ in mean age or gender (P<0.05). GC caregivers had a higher educational level, were service workers where majority were the children of patients. In the Non-CG group, the most frequent occupation was housewife, with most subjects being spouses. The WHOQOL revealed a significant difference (p<0.05) between groups in the physical, social relations and environment domains (GC>Non-GC). The STAI revealed a significant difference (p<0.05) in the Trait subscale (GC>Non-GC), but not in the State subscale. There was no significant difference in CLS.

Conclusion:

The GC appeared to be of benefit to its participants, with probable positive repercussions on the patients, particularly regarding their quality of life.

Key words:
caregivers; dementia and non-medicamentous interventions

Resumo

Desde que as demências levam a necessidade de cuidadores, um Grupo para Cuidadores de Pessoas com Demência (GC) formou-se e no presente estudo comparou-se as variáveis psicossociais, qualidade de vida, ansiedade e sobrecarga do cuidador num Grupo para Cuidadores de Pessoas com demência (GC) e outro com cuidadores que não estavam envolvidos nesse serviço (não-GC).

Métodos:

19 cuidadores primários participantes do grupo (grupo GC) foram estudados e comparados com 13 que não participaram desses grupos (grupo não-GC) Os instrumentos utilizados foram Qualidade de Vida da Organização Mundial de Saúde (WHOQOL-abreviada), Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE) e Escala de Carga do Cuidador (ECC).

Resultados:

Os dois grupos não diferiram em relação à média de idade e o gênero (p<0,05). Os cuidadores do GC tinham maior escolaridade e eram trabalhadores de serviços, sendo a maioria deles filhos dos pacientes. No Não-GC a ocupação mais freqüente foi de donas de casa, sendo a maioria cônjuges. Na WHOQOL, houve diferença significativa (p<0,05) entre os grupos, nos domínios físico, relações sociais e meio ambiente (GC>não GC). No IDATE, houve diferença significativa (p<0,05) na subescala Traço (GC>não GC), mas não na subescala Estado. Não houve diferença significativa na ECC.

Conclusão:

O GC pareceu beneficiar seus participantes, com prováveis repercussões positivas sobre os pacientes, principalmente na qualidade de vida dessas pessoas.

Palavras-chaves:
cuidadores; demência e intervenções não-medicamentosas.

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Publication Dates

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Apr-Jun 2007

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