Resumos

Morfoanatomia e histoquímica de Brosimum gaudichaudii Trécul (Moraceae)¹ 1 Parte da Tese de Doutorado da primeira Autora, Universidade Estadual Paulista – Campus de Botucatu

Morphoanatomy and histochemistry of the Brosimum gaudichaudii Trécul (Moraceae)

Ezilda Jacomassi^I,2 2 Autor para correspondência: ezilda@unipar.br ; Ismar Sebastião Moscheta^II; Sílvia Rodrigues Machado^III

^IUniversidade Paranaense, Rua Paraíba 5499, zona 2, 87501-390 Umuarama, PR, Brasil

^IIUniversidade Estadual de Maringá, Departamento de Biologia, Av Colombo 5790, 87020-900 maringa, PR, Brasil

^IIIUniversidade Estadual Paulista, Departamento de Botânica, Universidade Estadual Paulista, "Júlio de Mesquita Filho", Av. 24-A 1515. 13506-900 Rio claro, SP, Brasil

RESUMO

Brosimum gaudichaudii, conhecida como mamacadela, é espécie comum nos cerrados, com grande valor na medicina popular e na indústria de medicamentos. A casca da raiz e do caule é empregada no tratamento do vitiligo, sendo o bergapteno e psoraleno, duas furanocumarinas, responsáveis pela ação farmacológica. Neste trabalho são apresentadas a caracterização morfoanatômica e a histoquímica de órgãos vegetativos de B. gaudichaudii, com informações sobre o embrião e o desenvolvimento pós-seminal. Amostras foram processadas segundo técnicas usuais em anatomia e ultra-estrutura vegetal. O embrião é do tipo total e invaginado, a plântula cripto-hipogéia e o sistema radicular do tirodendro é composto por raiz primária pouco desenvolvida em relação às raízes laterais. Plantas adultas apresentam raízes gemíferas longas, plagiotrópicas originando ramos caulinares aéreos; tais raízes possuem periderme com súber desenvolvido e floema secundário abundante em relação ao xilema, sendo facilmente destacados quando manipulados. O caule jovem e a folha apresentam epiderme unisseriada, grande densidade de tricomas tectores unicelulares e tricomas glandulares. Laticíferos não-articulados ramificados ocorrem em todos os órgãos, podendo invadir os elementos de vaso. Idioblastos fenólicos ocorrem em abundância em todos tecidos e órgãos analisados. O valor das características anatômicas observadas no controle de qualidade da droga é discutido.

Palavras-chave:Brosimum gaudichaudii, idioblastos fenólicos, laticíferos, mamacadela, raízes gemíferas

ABSTRACT

Brosimum gaudichaudii known as "mamacadela" is a common cerrado species with a great importance on medicine folk and in the pharmaceutical industry. The bark of the root and stem is used on the treatment of "vitiligo" being the bergapten and psoralen two furocoumarins responsible for pharmacological activity. This work presents the morphoanatomical and histochemical characterization of the vegetative organs of B. gaudichaudii, with information about its embryo and post-seminal development. Samples were processed by usual techniques of plant anatomy and ultra-structure. The embryo is of the total type and invaginate, the seedling is crypto-hypogeal and the tirodentro's radicular system is composed by primary root that is not always well developed when compared to other roots that probably are derived of the hypocotyl which have greater size. The adult plants present long shoot bud-forming roots and plagiotropics origining with air branch. These roots present a periderm with developed phellem and secondary phloem more developed than xylem, being both easily eminent when manipulated. The stem and the leaf show unisseriate epidermis with a high density of unicellular non-glandular trichomes and glandular trichomes. The laticiferous are branched and non-articulate, occurring at all organs mostly frequently inside of the vessel elements. Phenolic-idioblasts occur abundantly at all organs.

Key words:Brosimum gaudichaudii, phenolic-idioblasts, laticifers, mamacadela, root

Introdução

A família Moraceae inclui aproximadamente 50 gêneros e 1.500 espécies, predominantemente tropicais e subtropicais, estando representada, no Brasil, por 27 gêneros com cerca de 250 espécies incluindo árvores, arbustos, ervas ou lianas, geralmente latescentes (Souza & Lorenzi 2005). Muitas espécies de Moraceae são comercialmente exploradas pela indústria de madeira, papel, borracha e na produção indireta da seda (Metcalfe & Chalk 1950; Détiene & Jacquet 1983; Maniere & Chimelo 1989; Fedalto et al. 1989; Coradin et al. 1991). Além disso, algumas espécies são de grande importância na produção de moléculas biologicamente ativas (Pozetti 1969; Elisabetsky & Castilhos 1990; Vilegas et al. 1993; Shirota et al. 1997; Torres et al. 1997; Alcântara et al. 2000; Takashima & Ohsaki 2001; Takashima et al. 2002).

Entre os gêneros nativos da família Moraceae, destaca-se Brosimum Sw. com representantes nos cerrados (Souza & Lorenzi 2005), onde Brosimum gaudichaudii Trécul tem sido considerada uma espécie relevante para estudos multidisciplinares, principalmente por suas propriedades medicinais (Vieira & Silva 2002). Popularmente conhecida como mama-cadela, mamica-de-cadela, mamica-de-porco, mamica-de-cachorra, entre outros (Lorenzi & Matos 2002) B. gaudichaudii possui porte arbustivo, podendo tornar-se uma arvoreta de até 4 m de altura, com ampla distribuição no país, encontrando-se nos estados do Amazonas, Bahia, Ceará, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Piauí, São Paulo, Tocantins e Distrito Federal. Distribui-se no cerrado típico, cerradão e mata mesofítica (Almeida et al. 1998).

As plantas de B. gaudichaudii caracterizam-se pela produção abundante de látex, sendo suas raízes, casca do caule e folhas amplamente empregadas na medicina popular em várias regiões do país (Lorenzi & Matos 2002). O extrato desses órgãos é empregado topicamente contra o vitiligo e outras manchas na pele (Azambuja 1981; Rodrigues & Carvalho 2001). Estudos fitoquímicos demonstraram que as substâncias responsáveis pela ação contra o vitiligo são duas furanocumarinas: o psoraleno e o bergapteno (Pozetti 1969; McKeon 1981). Estes compostos furocumarinos podem ser obtidos por síntese química; no entanto, trata-se de um processo oneroso, podendo ser facilmente extraídos de plantas de B. gaudichaudii (Neves et al. 2002).

Apesar de B. gaudichaudii tratar-se de uma espécie comum nos cerrados brasileiros, com grande valor na medicina tradicional e na indústria de medicamentos, o único trabalho com enfoque estrutural encontrado em literatura foi o de Fidelis et al. (2000) que descreveram, de um modo geral, a anatomia de órgãos vegetativos desta espécie in vivo e in vitro. Sabe-se que estudos estruturais detalhados são necessários para subsidiar o controle de qualidade da matéria prima empregada em escala industrial, contribuindo desta forma para a conservação e exploração racional desta espécie. Neste contexto, o objetivo deste estudo foi caracterizar a morfologia, a anatomia e a histoquímica, especialmente dos órgãos vegetativos de plantas de B. gaudichauddi, com informações sobre a germinação e o desenvolvimento pós-seminal.

Material e métodos

Local de estudo – As amostras foram obtidas de 15 exemplares de B. gaudichaudii Trécul ocorrentes na Estação Ecológica do Cerrado, localizada no município de Campo Mourão (24º18'S, 23º55'24"N, 630 m), região noroeste do estado do Paraná. Ramos férteis foram herborizados e depositados no Herbário "Irina Delanova Gemtchujnicov" sob o número 24171, do Departamento de Botânica, UNESP, Campus de Botucatu (BOTU). O clima de Campo Mourão, segundo classificação de Köppen é do tipo Cfa - clima subtropical úmido, com média térmica no mês mais quente superior a 22 ºC e no mês mais frio, inferior a 18 ºC. A precipitação média, por ano, encontra-se entre 1.200 e 1.600 mm, com tendência de concentração das chuvas no verão (Maack 1981; IAPAR 1994).

Coleta das sementes, germinação e obtenção de plântulas e tirodendros – Imediatamente após a colheita de 15 frutos, 10 sementes foram desinfetadas em hipoclorito de sódio a 20% e colocadas para germinar em placa de Petri com algodão umedecido em água destilada. As placas de Petri permaneceram no interior do laboratório, em ambiente limpo, arejado, com luz indireta mantendo sempre o algodão umedecido. Após 19 dias, foram transplantadas para vasos plásticos com terra preparada com húmos de minhoca, sendo mantidas no mesmo ambiente, entretanto com maior luminosidade indireta. Após nove semanas de cultivo, a raiz primária do tirodendro foi amostrada em três regiões: proximal, mediana e distal (Fig. 1).

Amostragem – A coleta das raízes adventícias e gemíferas foi realizada em exemplares com altura variando de 0,20 a 5 m, sendo feitas escavações à cerca de 10 a 30 cm de profundidade ao redor de cada planta, procurando evitar danos que comprometessem o seu desenvolvimento. Neste processo, apenas cinco exemplares foram integralmente retirados para estudos mais detalhados. Amostras do caule jovem foram coletadas na região distal (1º e 2º entrenós) de ramos com todas as folhas ainda em desenvolvimento. Amostras do caule adulto foram retiradas de ramos com as folhas completamente expandidas, entre o 3º e o 6º entrenós. A casca do caule foi coletada em diferentes estágios de desenvolvimento: caule com 7 cm, 14 cm e 32 cm de diâmetro. Para tanto, foram amostrados três exemplares em cada um dos estágios. As folhas completamente expandidas, expostas ao sol, foram coletadas dos respectivos nós do caule adulto, sendo retiradas amostras do pecíolo nas regiões proximal, mediana e distal, e do terço mediano do limbo, incluindo nervura principal, área irternervural e bordo. Para a diafanização, foram coletadas cinco folhas inteiras. Para a mensuração, foram coletadas 10 folhas, de forma aleatória, de cinco indivíduos totalizando 50 folhas.

Estudo morfoanatômico – Foram feitas observações sobre as modificações morfológicas durante o desenvolvimento das plântulas, até 46 dias a partir da germinação. Os aspectos mais relevantes foram documentados por meio de fotografias com câmera digital. Neste trabalho adotou-se a terminologia plântula considerando a fase que abrange o vegetal desde a germinação consumada da semente até a formação da primeira folha, ou seja, o eofilo ou protofilo; e tirodendro, após esta fase até o momento em que aparecem os primeiros metafilos (Souza 2003).

Para o estudo anatômico, as amostras foram imersas em FAA 50 durante 48 horas e, posteriormente, transferidas para o etanol 70% (Johansen 1940). Parte do material foi seccionado à mão livre, com auxílio de lâminas de barbear e também com micrótomo rotatório. As amostras seccionadas à mão livre foram clarificadas em hipoclorito de sódio 20%, posteriormente lavadas em água destilada, coradas com safranina e azul de astra (Gerlach 1969) e montadas em lâmina com gelatina glicerinada. Para a confecção de lâminas permanentes, as amostras fixadas foram desidratadas em série etílica e incluídas em resina hidroxi-etil-metacrilato (Gerrits 1991). As secções, com 7 µm de espessura, obtidas em micrótomo rotatório foram coradas com Azul de Toluidina 0,05% em tampão fosfato pH 4,3 (O'Brien et al. 1964) e montadas em Permount.

Para o estudo da arquitetura foliar utilizou-se a técnica de diafanização do limbo segundo Fuchs (1963), e o padrão geral de venação foi descrito de acordo com os critérios propostos por Hickey (1973).

As fotomicrografias foram obtidas por captura de imagem pelo programa Image Pro-Plus, versão 4.0. As escalas referentes às ilustrações foram obtidas através de lâmina micrométrica nas mesmas condições ópticas utilizadas para cada caso.

Microscopia eletrônica de varredura (MEV) – A caracterização morfológica das superfícies caulinares e foliares foi complementada com análise ao microscópio eletrônico de varredura segundo a técnica de Robards (1978). Para isso, as amostras foram fixadas em glutaraldeído 2,5% (tampão fosfato 0,1M pH 7,3 por 24 horas); pós-fixadas em tetróxido de ósmio 1%, no mesmo tampão; desidratadas em série alcoólica; secadas em ponto crítico com CO₂ e metalizadas com camada de 10 nm de ouro. O material foi observado ao microscópio eletrônico de varredura SEM 515 da Philips, em 20 KV, e documentação com filme Technical Pan Asa 25.

Testes histoquímicos – Para os testes histoquímicos, cortes de material fresco foram tratados com: Sudan IV para detecção de lipídeos totais (Johansen 1940); solução aquosa de cloreto férrico a 10% para marcação de compostos fenólicos (Johansen 1940); solução aquosa de Vermelho de Rutênio a 0,02% para identificação de polissacarídeos diversos e pectinas (Jensen 1962); Solução de Lugol (iodo + iodeto de potássio) para amido e alcalóides (Johansen 1940); Solução de Azul Mercúrio de Bromofenol para proteínas (Mazia et al. 1953). Os controles para cada teste seguiram as indicações dos respectivos autores. Lâminas temporárias foram montadas em glicerina.

Resultados e discussão

Morfologia do embrião, plântula e tirodendro – O embrião apresenta dois cotilédones carnosos, curto-peciolados, curvos e assimétricos em relação à forma e tamanho (Fig. 2). A face abaxial dos dois cotilédones é convexa enquanto a face adaxial é plana-convexa em um e plana-côncava em outro (Fig. 3). É comum o desenvolvimento diferenciado entre os cotilédones onde um deles pode apresentar redução de até 1/3 do tamanho. Barroso et al. (1999) mencionaram a presença de cotilédones iguais ou desiguais para o gênero Brosimum. A reserva dos cotilédones de B. gaudichaudii é composta de amido, proteína e lipídio, igualmente encontrada por Balerone et al. (2002) nesta espécie. O eixo hipocótilo-radicular é curto e ligeiramente achatado, com plúmula pouco desenvolvida, sem diferenciação evidente dos primórdios foliares (Fig. 3). O embrião preenche todo o volume da semente, sendo classificado segundo Martin (1946), como total e invaginado.

A plântula de B. gaudichaudii é cripto-hipógea com cotilédones carnosos, hipocótilo curto e intumescido, com alongamento insuficiente para elevar a semente acima do solo (Fig. 4). A terminologia cripto-hipogea foi proposta inicialmente por Duke & Polhill (1981) para plântulas de leguminosas, no entanto, tem sido aplicada de forma generalizada. Ressel et al. (2004), trabalhando com espécies do cerrado, utilizaram o sistema de classificação proposto por Miquel (1987) que compreende cinco tipos morfofuncionais de plântulas segundo os critérios de exposição, posição e textura dos cotilédones, enquadrando B. gaudichaudii no tipo cripto-hipógeo-armazenador. No cerrado, este tipo de plântula perfaz 23% das espécies estudadas e, quando relacionado com as condições de luz do ambiente, dentre as espécies clímax de sombra, representa 52%. Lima (1989) sugeriu que os tipos morfofuncionais de plântulas estariam distribuídos em habitats específicos, como por exemplo, o tipo cripto-hipogea-armazenador que está relacionado aos ambientes com condições edáficas e/ou climáticas adversas como aquelas encontradas no cerrado.

Embora B. gaudichaudii apresente os cotilédones tipicamente com reservas citadas anteriormente, I. Fidelis, dados não publicados, considerou que as sementes desta espécie são recalcitrantes, devido à perda da viabilidade após a secagem.

Observa-se a presença de catafilos (Fig. 5) com filotaxia alterna helicoidal variando entre quatro a sete até o primeiro eofilo, também alterno. Os eofilos, tanto da plântula como do tirodendro, são simples, sem estípulas, membranáceos, peciolados, elípticos, base obtusa, ápice agudo e margem serrada (Fig. 6, 7). Diferenciam-se dos metafilos que, além do maior tamanho, apresentam consistência coriácea, base assimétrica e margem lisa ou ligeiramente ondulada. Os eofilos são diferentes dos metafilos na maioria das espécies de dicotiledôneas conforme registrado por Vogel (1980) em seu extenso trabalho com plântula de espécies arbóreas tropicais onde aparece, com freqüência, eofilos simples precedendo metafilos compostos, pinados ou bipinados.

O sistema radicular do tirodendro é composto por raiz primária e suas ramificações. A raiz primária nem sempre é bem desenvolvida quando então outras raízes, originadas provavelmente do hipocótilo, apresentam maior porte (Fig. 8, 9). Como o hipocótilo é curto e os estudos anatômicos foram realizados apenas em raízes primárias, não foi possível determinar a origem precisa destas outras raízes, se adventícias ou não. Moreira & Klink (2000) enfatizaram que espécies típicas do cerrado tendem a desenvolver sistemas radiculares mais profundos e/ou espessados, em busca de camadas mais úmidas do solo o que as capacita sobreviverem à seca sazonal, que é bem delimitada no cerrado, e às queimadas ocasionais, comuns a este ambiente.

Anatomia da raiz principal do tirodendro – A raiz principal, na região distal, apresenta estrutura tipicamente primária. A epiderme apresenta pêlos absorventes (Fig. 10) e o córtex é formado por aproximadamente 11 camadas de células parenquimáticas com diâmetros variados. Segundo Fidelis et al. (2000), tal região é composta por células heterodimensionais com pequenos espaços intercelulares. A endoderme apresenta apenas estrias de caspary. O periciclo, de natureza parenquimática, é formado por única camada. Na região mediana, observa-se o início do desenvolvimento de tecido vascular secundário com raios parenquimáticos expandidos e fibras gelatinosas dispersas pelo floema (Fig. 11). O xilema primário, nesta região (Fig. 12), bem como na distal, é triarco. No entanto, na região proximal, com tecido vascular secundário mais desenvolvido (Fig. 13), observa-se que o xilema primário é diarco (Fig. 14). Esta região proximal da raiz corresponde ao início da região de transição, uma vez que as células do metaxilema encontram-se ligeiramente afastadas, sendo o espaço preenchido por células parenquimáticas que constituirão a região medular do caule. Fidelis et al. (2000) descreveram para plantas de B. gaudichaudii a ocorrência de raiz tetrarca. Eames & MacDaniels (1947), Esau (1965) e Fahn (1990) relataram que, na maioria das espécies, o número de pólos xilemáticos pode variar entre plantas diferentes ou em raízes diferentes de uma mesma planta. Appezzato-da-Glória & Estelita (2000) descreveram que as raízes de Mandevilla illustris e M. velutina apresentam variação de triarco a hexarco.

Nas regiões mediana e proximal da raiz do tirodendro com nove semanas observa-se periderme com cinco camadas de células (Fig. 15). As raízes laterais são formadas nas regiões proximal (Fig. 16) e mediana, onde são mais freqüentes. Cristais de oxalato de cálcio prismáticos foram observados no tecido parenquimático somente nestas duas regiões (Fig. 17). Wu & Kuo-Huang (1997) relataram a ocorrência de cristais prismáticos nas folhas de várias espécies de moráceas, pertencentes a outros gêneros. Todos os órgãos do tirodendro, ao serem fragmentados, liberaram látex de coloração e consistência leitosa.

Anatomia de raízes adventícias da planta adulta – As raízes adventícias apresentam estruturas anatômicas semelhantes à raiz principal do tirodendro, isto é, àquelas com diâmetros equivalentes, em torno de 2 mm. No entanto, os elementos de vaso do xilema secundário das raízes adventícias apresentam diâmetros visivelmente bem maiores (Fig. 18), bem como a presença abundante de células parenquimáticas amilíferas e de laticíferos no floema secundário (Fig. 19). Nas raízes com diâmetro menor, em torno de 0,5mm, embora ocorram tecidos vasculares secundários, nota-se com maior facilidade o xilema primário diarco (Fig. 20 e 21). Fibras gelatinosas são abundantes no floema (Fig. 22). A periderme é composta por várias camadas de súber, além do felogênio e feloderme (Fig. 22 e 23). Os laticíferos estão localizados, no floema, paralelamente ao eixo maior com ramificações perpendiculares (Fig. 24). Solereder (1908) e Metcalfe & Chalk (1950) relataram a presença de laticíferos para a maioria dos gêneros de Moraceae, entre eles, Brosimum que se destaca por apresentar tais estruturas bem desenvolvidas nas folhas e caule jovem. Esau (1965) e Fahn (1990) descreveram a presença de laticíferos não-articulados, que podem ramificar-se ou não, para várias famílias, entre elas, Moraceae. Cronquist (1981) enfatizou os laticíferos presentes no tecido parenquimático do caule e folha com conteúdos extraordinariamente diversos em diferentes membros da família Moraceae. Veenendaal & Outer (1990) descreveram a ocorrência de laticíferos não-articulados ramificados em todos os órgãos vegetativos de Morus nigra, discutindo que em Moraceae não há presença de laticíferos articulados. O látex também foi observado no interior dos elementos de vasos destas raízes (Fig. 20, 21), como descrito por Appezzato-da-Glória & Estelita (1997), para espécies de Mandevilla (Apocynaceae). Esses autores verificaram o crescimento de laticíferos para dentro dos elementos traqueais.

Morfologia e anatomia da raiz gemífera – Todos os indivíduos coletados no campo, independentemente do porte, apresentam raízes gemíferas de coloração marron-avermelhado com odor característico ao de Ficus carica, possibilitando um reconhecimento mais preciso da espécie. Estas raízes (Fig. 25-29) são longas, plagiotrópicas, interligando ramos aéreos, e situam-se aproximadamente entre 10 a 30 cm de profundidade. Raízes de pequeno diâmetro (Fig. 25), até 0,3 cm ou com diâmetro médio (Fig. 26, 27), cerca de 0,7 cm, já desenvolvem ramos caulinares aéreos. Raízes de maior diâmetro, com 1,7 cm ou maiores (Fig. 28, 29), constituem o principal ou único sistema radicular de manutenção e crescimento dos ramos caulinares. Este mecanismo de propagação parece estar associado à perpetuação de espécies formando populações clonais, conforme observado por Bosela & Ewers (1997), em arvores de Sassafras albidum. Hayashi et al. (2001) relataram a presença de brotos caulinares aéreos a partir de raízes longas, localizadas paralelamente à superfície do solo, para algumas espécies arbóreas de um remanescente florestal que sofreu vários incêndios. Embora os estudos de raízes gemíferas não sejam tão comuns, trabalhos de Rizzini & Heringer (1966), e Castellani & Stubblebine (1993) registraram sua ocorrência em ambientes de cerrado e floresta tropical. De acordo com Rodrigues et al. (2004), em estudo realizado com árvores de floresta semidecídua afetada por fogo, 27 espécies arbóreas, pertencentes a 17 famílias, apresentaram raízes com brotos caulinares. Este número representou aproximadamente 31,8% das espécies arbóreas da área de estudo. Appezzato-da-Glória (2003) discutiu a importância ecológica destas raízes em diversas espécies de cerrado e de florestas tropicais que sofrem agressões pela ocorrência de queimadas. Hayashi & Appezzato-da-Glória (2005) enfatizaram que raízes gemíferas representam uma das estratégias que as plantas do cerrado desenvolveram para resistirem, especialmente ao fogo.

A raiz gemífera de B. gaudichaudii apresenta floema secundário bastante desenvolvido em relação ao xilema (Fig. 29, 30), e periderme (Fig. 31) com súber formado por várias camadas de células tabulares, predominantemente retangulares (Fig. 32) que se destacam facilmente ao serem manuseadas, otimizando a coleta para fins terapêuticos.

O câmbio vascular é facilmente identificado, com várias camadas celulares, e os raios parenquimáticos, especialmente os floemáticos, apresentam-se repletos de grãos de amido (Fig. 30, 33). A maior quantidade deste amido localiza-se na região periférica do floema, nos raios dilatados (Fig. 30, 34). Os grãos de amido têm formatos e tamanhos variados com predominância de formas esféricas e truncadas (Fig. 35). A presença de amido em raízes gemíferas é comum, conforme verificado por Appezzato-da-Glória (2003), em espécies arbóreas.

A ocorrência de elementos de vasos com tiloses (Fig. 36) nas raízes gemíferas de B. gaudichaudii é muito freqüente, sendo uma característica relatada por Metcalfe & Chalk (1950) em vários gêneros de Moraceae incluindo Brosimum. Fedalto et al. (1989), em estudos da madeira de algumas espécies de Brosimum, descreveram a obliteração de elementos de vasos por tiloses globosas.

Os ramos caulinares originam-se, nas raízes gemíferas, de gemas exógenas (Fig. 37). Segundo Appezzato-da-Glória (2003), estas gemas diferem das gemas adicionais que apresentam origem endógena e são providas de traços contíguos com o centro da raiz.

É comum a presença de fibras gelatinosas distribuídas na região periférica do floema, bem como de laticíferos por todo o floema (Fig. 38). Estes laticíferos são ramificados (Fig. 39) ou não. Igualmente verificado nas raízes adventícias, há ocorrência freqüente de látex no interior dos elementos de vasos (Fig. 40).

Cabe ressaltar que as raízes gemíferas e adventícias da planta adulta e a raiz principal do tirodendro, apresentam odor característico de Ficus carica, principalmente ao serem manuseadas. Segundo Pozetti (1969), das cascas das raízes de B. gaudichaudii, que especificamente trata-se do floema secundário e periderme, são extraídas duas furanocumarinas, o bergapteno e o psoraleno, empregadas no tratamento do vitiligo. No final da década de 60 e início dos anos 70, o gênero Brosimum foi muito estudado sob o ponto de vista fitoquímico devido à presença destas furanocumarinas, substâncias estas aromatizantes de largo emprego na indústria de inseticidas, cigarros, bem como na medicina (Pozetti 1967; Pozetti 1969; Braz Filho et al. 1970; Gottlieb et al. 1972). Gibernau et al. (1997), em estudos sobre os compostos voláteis do extrato de Ficus carica, relataram a presença de substâncias comuns aos de B. gaudichaudii, como, por exemplo, os sesquiterpenos e as furanocumarinas.

Anatomia do caule – Em secção transversal, o caule jovem, com estrutura primária, apresenta formato cilíndrico (Fig. 44); a epiderme é unisseriada com células de formas e tamanhos variados (Fig. 45) e possui cutícula espessa. A superfície epidérmica é estriada (Fig. 41) com grande densidade de tricomas tectores unicelulares com tamanhos variados, além de tricomas glandulares peltados (Fig. 41, 42, 45). O córtex é composto por aproximadamente 19 camadas de células parenquimáticas (Fig. 47), e região medular ampla (Fig. 44). O sistema vascular está representado por um cilindro descontínuo de xilema primário (Fig. 44), pela presença de parênquima interfascicular. O câmbio vascular já está ativo originando xilema secundário inicial (Fig. 47). Idioblastos fenólicos (Fig. 46, 47) são observados nas regiões cortical, floemática e medular.

No caule adulto, com estrutura secundária inicial, o córtex (Fig. 48) e tecido epidérmico com tricomas esparsos (Fig. 43, 49) ainda estão presentes. Neste estágio, os maiores elementos de vasos do xilema secundário encontram-se alinhados (Fig. 50). Este desenvolvimento inicial do caule segue o padrão de crescimento típico deste órgão para as dicotiledôneas.

Os laticíferos e idioblastos fenólicos, igualmente àqueles da raiz, são observados tanto no córtex como na medula (Fig. 51, 52). Metcalfe & Chalk (1950) relataram a presença de laticíferos ramificados ou não presentes no córtex, medula, periciclo, floema primário e secundário em Brosimum e outros gêneros da família; no entanto, citam células secretoras, provavelmente de conteúdo mucilaginoso e não fenólico. Quintanar & Castrejón (2004) mencionaram a ocorrência de polifenóis em células parenquimáticas do floema secundário de cinco espécies de moráceas.

Os estudos anatômicos da casca dos caules com diferentes diâmetros (7 cm, 14 cm e 32 cm) não demonstraram diferenças em seu padrão estrutural, exceto o acréscimo de camadas celulares. A periderme apresenta súber compacto, composto por várias camadas de células com espessamento em forma de U (Fig. 54, ⁵⁸ , ⁵⁹ ). Internamente à periderme, ocorre uma faixa irregular de parênquima com células esclerificadas ou não (Fig. 53, 54, 58), oriundas do córtex. O floema secundário apresenta tubos crivados com parede celular nacarada (Fig. 57) e raios parenquimáticos uni, bi ou trisseriados que se dilatam em direção à periferia (Fig. 53 e 56). Na região mais interna do floema observa-se a ocorrência de fibras gelatinosas distribuídas aleatoriamente (Fig. 56), bem como a presença de laticíferos com parede celular espessa (Fig. 55 e 56). Quintanar & Castrejón (2004) relataram a presença de fibras, sem lignificação, solitárias ou em pequenos grupos com distribuição difusa, e laticíferos isolados no floema secundário de espécies de Ficus e Morus.

Morfologia e anatomia da folha – As folhas de B. gaudichaudii são simples, coriáceas, esparsadamente pilosas na face adaxial, e pilosas na abaxial, cujo comprimento varia entre 5 a 13 cm, e a largura entre 1,5 a 6 cm. A filotaxia é alterna, o limbo tem forma elíptica à oblonga, base oblíqua, ápice cuspidado (Fig. 60-62) e margem revoluta (Fig. 82). Em estudo do gênero Brosimum, Carauta & Vianna (1977) descreveram folhas elíptica a lanceolada, com dimorfismo acentuado para a espécie B. gaudichaudii.

A nervura primária é mais desenvolvida, comparada às demais nervuras do limbo (Fig. 61), com o padrão de venação, segundo Hickey (1973), do tipo camptódromo, isto é, as nervuras secundárias não terminam na margem; e sub tipo broquidódromo, pois as nervuras secundárias se unem próximas à margem, e em conjunto formam uma série de arcos proeminentes (Fig. 61, 65). As aréolas são bem definidas, formando malhas com tamanhos e formatos consistentes (Fig. 63), variando de quadrangular à pentagonal (Fig. 63, 65). As terminações vasculares no interior das aréolas são representadas por traqueídes com número variável de terminações, geralmente duas (Fig. 64). A venação marginal é incompleta, pois pequenas nervuras terminam livremente em direção à margem (Fig. 61, 65).

O limbo é dorsiventral, hipostomático e recoberto por indumento denso constituído por papilas, tricomas tectores e tricomas glandulares na face abaxial. Metcalfe & Chalk (1950) relataram que normalmente, em Moraceae, as folhas são dorsiventrais. As nervuras são proeminentes na face abaxial (Fig. 66, 67) e delimitam depressões (Fig. 67, 68), onde se localizam os estômatos circundados por um anel elevado (Fig. 69). Os tricomas tectores são unicelulares pontiagudos ou em gancho, e apresentam tamanhos variados, enquanto os glandulares são do tipo peltado (Fig. 70), e menos freqüentes. Metcalfe & Chalk (1950) mencionaram a ocorrência de tricomas tectores unicelulares para o gênero Brosimum. As papilas ocorrem tanto nas depressões como ao longo das nervuras (Fig. 69, 70). Na face adaxial a superfície é estriada e os tricomas são esparsos (Fig. 71). Carauta & Vianna (1977) relataram a presença de pilosidade apenas na face abaxial das folhas de B. gaudichaudii. Romaniuc Neto & Wanderley (1992) mencionaram a ocorrência de papilas ásperas nas folhas de Brosimum glazioui. Metcalfe & Chalk (1950) enfatizaram que vários tipos de papilas epidérmicas ocorrem em numerosas espécies de Brosimum.

O pecíolo, nas três regiões estudadas (proximal, mediana e distal) apresenta formato circular a oval (Fig. 72). A epiderme é unisseriada e apresenta tricomas tectores e glandulares, semelhantes aos observados no caule. O córtex é formado por aproximadamente 17 camadas de células parenquimáticas (Fig. 73). Muitas destas células possuem conteúdo denso constituindo os idioblastos fenólicos que se coram em verde com o Azul de Toluidina e em preto ou marrom com cloreto férrico (Fig. 73). O sistema vascular é formado por feixes colaterais dispostos em anel (Fig. 72, 73). A região central é composta por cerca de seis feixes floemáticos circundados por idioblastos fenólicos (Fig. 72). Neves et al. (1993) mencionaram que é muito comum a presença de porções floemáticas e mais raramente de alguns elementos de vaso na região central do pecíolo e da nervura mediana de Ficus elliotiana. Valente & Carauta (1977), em amplo trabalho realizado com espécies de Dorstenia, enfatizaram a importância taxonômica da disposição dos feixes vasculares no pecíolo.

A nervura principal é proeminente na face abaxial com leve reentrância na face adaxial (Fig. 74) onde ocorrem seis camadas de células colenquimatosas, enquanto na abaxial, notam-se quatro camadas, seguidas, em ambas as faces, de nove camadas de células parenquimáticas. Calotas de fibras gelatinosas ocorrem externamente ao floema, provavelmente de origem pericíclica (Fig. 75). O floema circunda o xilema (Fig. 74, 75). Na região central da nervura principal nota-se a presença de floema incluso (Fig. 76), semelhante ao encontrado no pecíolo. As nervuras laterais de maior calibre apresentam-se levemente proeminentes na face abaxial e sistema vascular representado por um único feixe vascular colateral envolvido pela bainha de células parenquimáticas de conteúdo fenólico, com extensão até a epiderme de ambas as faces (Fig. 77). Neves et al. (1993) relataram a ocorrência de extensões de bainha, de natureza parenquimática, nas nervuras menores de Ficus elliotiana.

Na região internervural, o tecido epidérmico é formado por células de formatos variados e maiores na face adaxial (Fig. 78) com cutícula espessa em ambas as faces. Valente & Carauta (1977) descreveram para várias espécies de Dorstenia a presença de cutícula espessa e epiderme formada por única camada de células variando na forma e tamanho. Em vista frontal as células epidérmicas adaxiais apresentam paredes celulares grossas, retas à ligeiramente curvas (Fig. 79). Na face abaxial não foi possível determinar, em vista frontal, o formato das células epidérmicas indiferenciadas, devido às depressões e da alta densidade de tricomas (Fig. 80). O mesofilo, dorsiventral, é constituído por duas camadas de parênquima paliçádico e duas ou três camadas reduzidas de parênquima lacunoso (Fig. 81). As células da camada mais externa do parênquima paliçádico são maiores que as da camada mais interna (Fig. 78, 81). Mello Filho et al. (1982), em estudo anatômico das folhas de Ficus auriculata, relataram a presença de parênquima paliçádico bisseriado, sendo a camada mais interna composta por elementos celulares menores. Fidelis et al. (2000) mencionaram para folhas de B. gaudichaudii a ocorrência de uma camada de parênquima paliçádico e duas camadas compactas de lacunoso.

No bordo observa-se a presença de aproximadamente 10 camadas de células parenquimáticas colenquimatosas onde o sistema vascular está representado por um único feixe vascular colateral. Nesta região há ocorrência de idioblastos fenólicos (Fig. 82).

As fibras gelatinosas estão amplamente distribuídas nos órgãos vegetativos de B. gaudichaudii, provavelmente pelo fato destas estruturas apresentarem substâncias altamente higroscópicas na camada parietal interna, atuando como possíveis reservatórios de água, como descrito por Paviani (1978). Este autor já sugeria tal função às fibras gelatinosas do xilopódio de Plathymenia reticulata, espécie de cerrado (Paviani 1974). Marcati et al. (2001) e Luchi (2004) relataram maior quantidade de fibras gelatinosas no lenho de espécies xerófitas, quando comparadas as mesófitas ou higrófitas.

Em todos os órgãos vegetativos analisados, o látex apresenta coloração branca e consistência leitosa. Romaniuc Neto & Wanderley (1992), enfatizaram para Moraceae, a ocorrência abundante de laticíferos distribuídos em todas as partes da planta, cujo látex é leitoso. Lewinsohn (1991) relatou que é muito comum a ocorrência de plantas laticíferas na vegetação do cerrado brasileiro, ressaltando a importância do látex como um mecanismo de defesa do vegetal contra a herbivoria.

Além disso, a ocorrência de raízes gemíferas, em B. gaudichaudii, também representam uma das estratégias que as plantas do cerrado desenvolveram para resistirem, especialmente ao fogo, como anteriormente enfatizado por Hayashi & Appezzato-da-Glória (2005). Recentemente Galvão & Porfírio-da-Silva (2005) ressaltaram o elevado potencial de regeneração natural da vegetação do cerrado, especialmente se comparado aos ecossistemas florestais submetidos aos mesmos impactos.

Histoquímica – Os resultados dos testes histoquímicos estão resumidos na Tab. 1. Os grãos de amido estão presentes em todos os tecidos da raiz gemífera, mas em grande quantidade na região periférica do floema (Fig. 30); no pecíolo (Fig. 83), caule jovem e adulto, formam uma bainha amilífera sendo que nestes dois últimos, estão também presentes na zona perimedular. Na casca do caule, os grãos de amido ocorrem principalmente nos raios parenquimáticos do floema secundário. Quintanar & Castrejón (2004), em estudos da casca do caule de cinco espécies de moráceas, relataram a ampla ocorrência de amido no floema, além de polifenóis no parênquima radial.

As substâncias lipídicas presentes em todos os órgãos analisados (Tab. 1), estão bem evidenciadas nos laticíferos (Fig. 84), elementos de vasos com conteúdo latescente (Fig. 85, 86), cutícula (Fig. 87), súber e no interior de células parenquimáticas (Fig. 84), sob a forma de gotículas. Vilegas et al. (1993), em ensaios fitoquímicos de B. gaudichaudii, ressaltaram a presença marcante de terpenóides, substâncias estas de natureza lipídica.

Os compostos fenólicos estão presentes em todos os órgãos, mostrando reação fortemente positiva na raiz gemífera, caule jovem (Fig. 47), adulto (Fig. 48), casca do caule (Fig. 88) e pecíolo (Fig. 72 e 73), com idioblastos fenólicos distribuídos por todas as partes destes órgãos. Nos laticíferos de todos os órgãos analisados, a reação para os compostos fenólicos mostrou-se negativa.

Os polissacarídeos, com reação fortemente positiva, exceto na região internervural, ocorrem em todos os órgãos (Tab. 1), permitindo a visualização mais precisa das fibras gelatinosas amplamente presentes (Fig. 89).

As proteínas, com reação moderadamente positiva (Tab. 1), ocorrem em todos os órgãos e estão presentes especialmente no floema e laticíferos (Fig. 90).

Os resultados obtidos no presente trabalho demonstram que B. gaudichaudii apresenta algumas características morfoanatômicas importantes para a sobrevivência e perpetuação da espécie em um meio adverso, tais como: plântula com germinação cripto-hipogea; ocorrência de raízes gemíferas; a presença de fibras gelatinosas amplamente distribuídas em todos os órgãos, assim como os laticíferos e os idioblastos fenólicos, ambos com papéis importantes na defesa do vegetal, em especial os laticíferos nos processos de cicatrização.

Considerando a importância medicinal de B. gaudichaudii, onde especialmente as raízes são exploradas em escala industrial, algumas características morfoanatômicas são de valor para a diagnose da droga vegetal, tais como: coloração marron-avermelhado das raízes gemíferas; odor característico; súber com camadas facilmente destacáveis, especialmente quando manuseado; fibras gelatinosas; formato dos grãos de amido presentes especialmente no floema secundário, elementos de vaso com tiloses e conteúdo latescente; laticíferos não-articulados ramificados. Com base nessas características, o controle de qualidade da droga vegetal, no caso B. gaudichaudii poderá ser realizado por meio de técnicas simples, preparo rápido, fácil visualização e custos reduzidos.

Johansen, D.A. 1940. Plant microtechnique. New York, McGraw-Hill Company Inc.

Recebido em 26/06/2006. Aceito em 27/11/2006

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