Resumos

EFEITO DE TRICOMAS, ALELOQUÍMICOS E NUTRIENTES NA RESISTÊNCIA DE LYCOPERSICON HIRSUTUM À TRAÇA-DO-TOMATEIRO¹ 1 Aceito para publicação em 4 de fevereiro de 1999. 2 Eng. Agr., M.Sc., Dep. de Biologia Animal, Universidade Federal de Viçosa (UFV), CEP 36571-000 Viçosa, MG. E-mail: gldleite@alunos.ufv.br 3 Eng. Agr., D.Sc., Dep. de Biologia Animal, UFV. E-mail: picanco@mail.ufv.br 4 Bióloga, D.Sc., Dep. de Biologia Vegetal, UFV. 5 Eng. Agr., Dep. de Biologia Animal, UFV.

GERMANO LEÃO DEMOLIN LEITE² 1 Aceito para publicação em 4 de fevereiro de 1999. 2 Eng. Agr., M.Sc., Dep. de Biologia Animal, Universidade Federal de Viçosa (UFV), CEP 36571-000 Viçosa, MG. E-mail: gldleite@alunos.ufv.br 3 Eng. Agr., D.Sc., Dep. de Biologia Animal, UFV. E-mail: picanco@mail.ufv.br 4 Bióloga, D.Sc., Dep. de Biologia Vegetal, UFV. 5 Eng. Agr., Dep. de Biologia Animal, UFV. , MARCELO PICANÇO³ 1 Aceito para publicação em 4 de fevereiro de 1999. 2 Eng. Agr., M.Sc., Dep. de Biologia Animal, Universidade Federal de Viçosa (UFV), CEP 36571-000 Viçosa, MG. E-mail: gldleite@alunos.ufv.br 3 Eng. Agr., D.Sc., Dep. de Biologia Animal, UFV. E-mail: picanco@mail.ufv.br 4 Bióloga, D.Sc., Dep. de Biologia Vegetal, UFV. 5 Eng. Agr., Dep. de Biologia Animal, UFV. , ARISTÉA ALVES AZEVEDO⁴ 1 Aceito para publicação em 4 de fevereiro de 1999. 2 Eng. Agr., M.Sc., Dep. de Biologia Animal, Universidade Federal de Viçosa (UFV), CEP 36571-000 Viçosa, MG. E-mail: gldleite@alunos.ufv.br 3 Eng. Agr., D.Sc., Dep. de Biologia Animal, UFV. E-mail: picanco@mail.ufv.br 4 Bióloga, D.Sc., Dep. de Biologia Vegetal, UFV. 5 Eng. Agr., Dep. de Biologia Animal, UFV. e ALFREDO HENRIQUE ROCHA GONRING⁵ 1 Aceito para publicação em 4 de fevereiro de 1999. 2 Eng. Agr., M.Sc., Dep. de Biologia Animal, Universidade Federal de Viçosa (UFV), CEP 36571-000 Viçosa, MG. E-mail: gldleite@alunos.ufv.br 3 Eng. Agr., D.Sc., Dep. de Biologia Animal, UFV. E-mail: picanco@mail.ufv.br 4 Bióloga, D.Sc., Dep. de Biologia Vegetal, UFV. 5 Eng. Agr., Dep. de Biologia Animal, UFV.

INTRODUÇÃO

A traça-do-tomateiro Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera: Gelechiidae) é uma das pragas mais nocivas à cultura do tomate no Brasil, sendo necessárias, para seu controle, até três aplicações semanais de inseticidas. Uma das alternativas para o combate desta praga é o uso de variedades resistentes. Para tanto, tornam-se necessárias pesquisas que possibilitem a detecção de genótipos resistentes, o conhecimento dos mecanismos de resistência envolvidos, e a execução de um programa de melhoramento (Maxwell & Jennings, 1980; Lara, 1991).

A espécie selvagem Lycopersicon hirsutum tem- se mostrado promissora como fonte de resistência, devido aos aleloquímicos 2-tridecanona (2-TD) e 2-undecanona (2-UD) presentes em exsudatos produzidos pelos tricomas glandulares das folhas (Giustolin & Vendramim, 1994; Ventura & Vendramim, 1996). Os mecanismos detectados são a antibiose e a antixenose. A antibiose é expressa por ação deletéria na biologia da traça, prolongando as fases larval e pupal e reduzindo a viabilidade larval, peso de pupas e fecundidade das fêmeas (Giustolin & Vendramim, 1994), enquanto a antixenose têm se expressado por meio da menor taxa de oviposição e baixa preferência alimentar do inseto por este genótipo (Giustolin, 1991; Leite et al., 1995). De acordo com Leite et al. (1995), L. hirsutum f. glabratum (PI 134417) apresenta variação de resistência ao longo do dossel, observando-se maior oviposição de T. absoluta nas folhas do terço mediano que nos terços apical e basal do dossel.

Tem sido observado em culturas como arroz e aveia que com o aumento da concentração de N solúvel na seiva das plantas ocorre aumento do ataque de Sogatella furcifera e Sitobion avenae, respectivamente (Marschner, 1995). A redução do teor de K (responsável pela ativação da enzima RNA polimerase) nas folhas de arroz e citros aumenta o ataque de S. furcifera (Marschner, 1995) e das cochonilhas Lepidosaphes beckii e Saissetia oleae (Chaboussou, 1987), respectivamente, provavelmente em função da elevação da concentração de aminoácidos livres (Marschner, 1995). Em razão de o Ca ser constituinte da lamela média e parede celular (Marschner, 1995), tem-se observado que com o decréscimo do teor de Ca nas folhas de citros há aumento do ataque de L. beckii e S. oleae (Chaboussou, 1987). A maior suscetibilidade de planta a insetos-praga pode estar relacionada com a expansão do limbo foliar que resulta, em geral, em decréscimo na densidade de tricomas nas folhas (Dale & Milthorpe, 1986).

Este trabalho objetivou estudar o efeito de tricomas, aleloquímicos e nutrientes em folhas, de diferentes partes do dossel das plantas, na resistência de L. hirsutum f. glabratum (PI 134417) à traça- do-tomateiro, Tuta absoluta.

MATERIAL E MÉTODOS

Esta pesquisa foi conduzida em casa de vegetação no setor de Entomologia do Departamento de Biologia Animal da Universidade Federal de Viçosa, MG, no período de maio a agosto de 1996. No local foram inicialmente liberados cerca de 100 adultos de Tuta absoluta, e adicionados mais 100 adultos por semana, até o final do experimento (quatro semanas).

O delineamento experimental foi em blocos casualizados, com cinco repetições. A parcela experimental foi constituída por vaso de polietileno de cinco litros de capacidade contendo uma planta de tomateiro de três meses de idade, sendo que a terra dos vasos foi adubada com 200 mg de N e 100 mg de K por kg de solo. Os fatores em estudo foram as espécies de tomateiro, Lycopersicon esculentum cv. Santa Clara (padrão de suscetibilidade) e L. hirsutum f. glabratum (PI 134417) (padrão de resistência à praga) e terços do dossel (basal - 0 a 33% da altura das plantas, mediano - 33 a 66% da altura das plantas e apical - 66 a 100% da altura das plantas).

Foram realizadas avaliações semanais, num total de quatro, sendo utilizados como parâmetros o número de ovos de T. absoluta presentes nas faces de cada folha/parcela, e o número de minas de T. absoluta, que foram classificadas como pequenas (comprimento menor que 0,5 cm) e grandes (comprimento maior que 0,5 cm) (Picanço et al., 1995).

Para extração e quantificação dos aleloquímicos 2-tridecanona (2-TD) e 2-undecanona (2-UD), os genótipos foram coletados e pesados separadamente, na parte da manhã. Para cada genótipo coletaram-se três amostras, de 5 g de folhas, por tratamento. As folhas foram imersas em 50 mL de hexano bidestilado em recipiente de vidro (15 cm de altura por 7,5 cm de diâmetro), que foram fechados com tampas envolvidas por fitas adesivas para evitar evaporação destes aleloquímicos. As folhas permaneceram nestas condições por 24 horas. Após a extração, a solução hexânica foi desidratada com Na₂SO₄ anidro, e concentrada em evaporador rotativo a vácuo, a 30^oC, obtendo-se óleo. Este óleo foi redissolvido em 1 mL de heptano destilado, e estas amostras foram armazenadas em congelador, para análises posteriores (Silva, 1995).

As análises foram realizadas em cromatógrafo a gás, modelo CG 37, equipado com programador de temperatura, detector de ionização de chama (FID) e integrador CG 100. Foi utilizada coluna de vidro de 2 m x 2 mm, empacotada com OV 17 (1% sobre Chromosorb), detector a 260^oC e injetor a 280^oC. O fluxo de gases, H₂/N₂/Ar, foi: 30:30:300 mL minuto^-1. A temperatura inicial da coluna foi de 80^oC, e esta foi mantida durante dois minutos. A temperatura foi aumentando até 150^oC, numa velocidade de 6^oC minuto^-1.

Para estudo da densidade de tricomas, foram coletadas três folhas por tratamento. As amostras foram armazenadas em álcool 70 e diafanizadas, utilizando-se hidróxido de sódio a 10%, por duas horas, e solução de hipoclorito de sódio comercial a 20%, por 18 horas. Após a lavagem e durante a desidratação, os materiais foram corados e depois montados, entre lâmina e lamínula, utilizando-se bálsamo-do-canadá. Para coloração, as amostras permaneceram por três minutos no corante fast green (Johansen, 1940). As densidades de tricomas/mm² foram calculadas em folíolos diafanizados em contagens realizadas na região mediana do terceiro folíolo a partir do ápice das folhas (Channarayappa et al., 1992). Em cada amostra foram analisados 24 campos na porção mediana do limbo, região eqüidistante entre a nervura mediana e a margem. Por diferença de focalização nestes campos, foram realizadas contagens de tricomas da epiderme adaxial e abaxial. Na parte da manhã coletaram-se três folhas/tratamento, e avaliou-se o tamanho (cm²) destas, utilizando-se o Sistema de Medição de Área Foliar Delta T.

Para avaliação dos teores de nutrientes nas folhas, foram retiradas três folhas ao longo do dossel de cada genótipo. Estas folhas foram acondicionadas em saco de papel kraft, os quais foram levados para estufa com circulação de ar (a 67^oC), permanecendo aí por três dias. Após secagem, as amostras foram passadas em moinho Willey, peneira 20 malhas. As análises de N, P, K, Ca e Mg foram realizadas no Laboratório de Análise de Solo do Departamento de Fitotecnia da UFV.

O preparo da solução mineral para as determinações desses nutrientes foi realizado por digestão a seco. Do extrato obtido, o K foi determinado em fotômetro de chama marca Coleman, modelo 22, o Ca e Mg foram determinados em fotômetro de absorção atômica Perkin Elmer, modelo 290 B, adicionando-se cloreto de estrôncio, para se eliminar interferência de elementos minerais, principalmente P (Braga & Defelipo, 1974); as análises de N foram realizadas utilizando-se o método de Nessler (Jackson, 1958), e o P foi determinado pelo método colorimétrico da vitamina C (Braga & Defelipo, 1974).

Os danos de T. absoluta, tamanho das folhas, densidade de tricomas, teores de 2-TD, 2-UD, N, P, K, Ca e Mg foram submetidos a análise de variância e teste de média de Scott-Knott a 5% de significância (Scott & Knott, 1974). Foram realizadas análises de regressão em relação a L. hirsutum f. glabratum e L. esculentum das características do inseto e da planta, em função das densidades de tricomas e teores de 2-TD, 2-UD, N, P, K, Ca e Mg.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Não foram observados efeitos dos nutrientes N, P, K e Mg, em ambos os genótipos, e de Ca em L. hirsutum f. glabratum (PI 134417) quanto ao número de ovos e minas de traça-do-tomateiro. Não foi observada diferença significativa no teor de 2-UD (0,0015% na matéria fresca) nas folhas de L. hirsutum em função dos terços do dossel. Dimock et al. (1982) observaram um teor de 2-UD (0,066% na matéria fresca) superior ao observado neste trabalho, talvez pelo fato de o experimento ter sido conduzido no inverno (Nichoul, 1994).

O aumento na produção de 2-TD da base para o ápice do dossel se deve ao aumento da densidade de tricomas neste mesmo sentido (Fig. 1). Como nos terços apical e mediano é onde ocorre maior ataque de T. absoluta ao tomateiro (Leite et al., 1995; Picanço et al., 1995), a elevação dos níveis destes fatores de resistência nestas partes de L. hirsutum apresenta potencial de redução da suscetibilidade do tomateiro à traça. O teor de 2-TD observado neste experimento (0,301% na matéria fresca) é próximo ao observado por Dimock et al. (1982) (0,369% na matéria fresca).

Observou-se aumento da densidade de tricomas nas folhas de L. esculentum da base para o ápice, e com o aumento da área foliar diminuiu a densidade de tricomas (Dale & Milthorpe, 1986) (Figs. 1 e 2). L. esculentum apresentou 90,31% de tricomas tectores e L. hirsutum 97,12% de tricomas glandulares.

O maior número de ovos de traça em folhas de L. esculentum (0,44 e 0,62/folha) do que em L. hirsutum (0,02 e 0,09/folha), nos terços apical e mediano, respectivamente (Tabela 1), provavelmente se deve ao baixo teor de Ca nas folhas do terço apical e mediano de L. esculentum (Marschner, 1995), e ao elevado teor de 2-TD (Giustolin & Vendramim, 1994; Leite et al., 1995) nas folhas de L. hirsutum nestes terços (Figs. 1, 2 e 3). Leite et al. (1995) também observaram, em teste de livre escolha em casa de vegetação, maior número de ovos de T. absoluta em folhas de L. esculentum do que nas de L. hirsutum f. glabratum (PI 134417) e L. peruvianum (LA 444-1). Não se observou diferença entre os genótipos quanto ao número de ovos de T. absoluta nas folhas do terço basal (Tabela 1), devendo-se tal fato à baixa oviposição observada devido, provavelmente, ao estado senescente das folhas.

Observou-se no terço apical maior número de minas pequenas de T. absoluta em folhas de L. esculentum (2,97/folha) do que nas de L. hirsutum (0,19/folha), e nos demais terços não foi detectado diferença estatística entre os genótipos quanto a esta característica (Tabela 1). Tal fato se deve, provavelmente, à concentração de Ca nas folhas de L. esculentum (tecido mais tenro) e teor de 2-TD em L. hirsutum, possivelmente ocasionando maior viabilidade das larvas deste inseto nas folhas de L. esculentum do que nas de L. hirsutum, em comparação aos demais terços do dossel (Figs. 1, 2 e 3). Em teste de livre escolha, em casa de vegetação, Picanço et al. (1995) observaram maior número de minas pequenas de T. absoluta nas folhas de plantas de dois meses de idade dos terços mediano e basal de L. esculentum e no terço basal de plantas de L. hirsutum. Estes autores sugeriram que o menor número de minas de T. absoluta nas folhas do terço apical e mediano de L. hirsutum foi decorrente do maior teor de 2-TD nestes terços do dossel.

Observaram-se os menores números de minas pequenas e grandes em folhas do terço apical do que nos terços médio e basal de L. hirsutum (Tabela 1), provavelmente, em decorrência do maior teor de 2-TD nas folhas apicais, resultando em não-preferência da T. absoluta em ovipositar neste terço (Leite et al., 1995), além do efeito deletério de 2-TD sobre as lagartas, aumentando possivelmente a mortalidade (Giustolin & Vendramim, 1994).

Observou-se o maior número de minas grandes de T. absoluta em folhas de L. esculentum do que L. hirsutum nos terços apical (0,84/folha) e mediano (5,66/folha), devido, provavelmente, à maior oviposição de T. absoluta em L. esculentum do que em L. hirsutum (Tabela 1), resultando em maior número de lagartas, além do possível efeito antibiótico de 2-TD sobre as lagartas, aumentando a mortalidade larval (Giustolin & Vendramim, 1994).

CONCLUSÕES

1. A parte apical do dossel de Lycopersicon hirsutum é menos atacada pelas larvas de Tuta absoluta.

2. O teor de 2-TD aumenta da base para o ápice do dossel de L. hirsutum.

3. A presença dos nutrientes N, P, K, Ca e Mg como também do aleloquímico 2-UD não afeta a resistência de L. hirsutum à T. absoluta.

REFERÊNCIAS

Datas de Publicação