Resumos

ZOOTECNIA

Tempo de migração dos macrófagos em matrinxã, Brycon amazonicus, por meio da técnica de inoculação de leveduras Saccharomyces cerevisiae

Macrophagic migration time in matrinxã, Brycon amazonicus, through inoculation of yeast, Saccharomyces cerevisiae, technique

Danielle de Carla Dias^I; Leonardo Tachibana^II; Robson Seriani^III; Antenor Aguiar Santos^IV; Maria José Tavares Ranzani-Paiva^V; Elizabeth Romagosa^VI

^ICentro de Aquicultura da UNESP - CAUNESP. E-mail: daniellebio2004@yahoo.com.br

^IIInstituto de Pesca - SP. E-mail: leotachibana@apta.sp.gov.br

^IIIInstituto de Pesca - SP. E-mail: robsonseriani@yahoo.com.br

^IVUniversidade Adventista - UNASP. E-mail: antenor.aguiar@terra.com.br

^VInstituto de Pesca - SP. E-mail: mase@pesca.sp.gov.br

^VIInstituto de Pesca - SP. E-mail: eromagosa@pesca.sp.gov.br

RESUMO

Na aquicultura são utilizados análises da ativação e incremento da migração de macrófagos, com intuito de verificar a capacidade imunológica inespecífica dos peixes frente a um desafio. Neste sentido, o objetivo deste estudo foi determinar o tempo de migração de monócitos/macrófagos para a cavidade peritoneal em matrinxã, Brycon amazonicus, por meio da técnica de inoculação de leveduras Saccharomyces cerevisiae, e verificar as possíveis alterações dos parâmetros hematológicos após o estímulo. Foram utilizados 30 matrinxãs com peso médio de 101,55 ± 24,50 g e comprimento médio de 19,75 ± 1,72 cm. Os tempos de inoculação utilizados foram 2, 4, 8 e 12 horas, sendo utilizados 6 animais por tempo. Após os períodos de incubação (2, 4, 8 e 12 horas), os exemplares foram anestesiados e alíquotas de sangue foram coletadas por punção do vaso caudal, para a análise: número total de células, contagem diferencial e total dos leucócitos e contagem total de trombócitos, hematócrito, taxa de hemoglobina e índices hematimétricos (VCM, HCM e CHCM). Os resultados mostram que a capacidade fagocítica do macrófago não apresentou diferenças significativas entre os tempos experimentais. Com relação ao índice fagocítico, o tempo de 2 horas representa o tempo em que os macrófagos fagocitaram maior número de leveduras com diferenças significativas em relação aos outros tempos experimentais, indicando que este tempo (2 horas) de incubação foi suficiente para a migração e ativação máxima dos macrófagos da cavidade peritoneal, da espécie estudada. Os valores do número de eritrócitos apresentaram diferenças entre os tempos de incubação. Entretanto, os valores dos outros parâmetros hematológicos não apresentaram diferenças significativas.

Palavras-chave: Fagocitose, Inoculação, Hematologia

ABSTRACT

In aquaculture, analysis of activation and increased macrophages migration are used in order to verify the ability of the nonspecific immune fish exposed to a challenge. This study aimed to determine the time of macrophages migration in matrinxã, Brycon amazonicus, through the technique of yeast Saccharomyces cerevisiae inoculation, verifying possible changes in hematological parameters. Thirty animals with average weight of 101.55 ± 24.50 g and average length of 19.75 ± 1.72 cm were employed. The experimental inoculation periods were 2, 4, 8 and 12 hours. Thereafter, animals were anesthetized and blood was withdrawn through a caudal puncture for the determination of total erythrocytes number, differential and total leukocyte counts and total thrombocytes count, hematocrit, hemoglobin concentration and calculation of the erythrocytes index. The results for the phagocytic capacity were not significantly different between experimental periods. In the phagocytic index, the period of 2 hours presented the highest rate of phagocytized cells, indicating that 2 hours of incubation was sufficient for the macrophages migration in B. amazonicus. The number of erythrocyte was the only parameter that presented significant difference among periods.

Keywords: Phagocytosis, Inoculation, Hematology

Introdução

Na aquicultura estão sendo utilizados testes para analisar a ativação e o incremento da migração de macrófagos, com intuito de verificar a capacidade imunológica inespecífica dos animais frente a um desafio, permitindo avaliar a migração dos macrófagos até a cavidade celomática na qual se pode estimar a capacidade e índice fagocítico dos macrófagos. Esta metodologia descrita por Silva et al. (2002; 2005) foi utilizada para determinar a capacidade fagocítica e o índice fagocítico de macrófagos da cavidade celomática em Notothenia neglecta e N. coriiceps espécies de peixes antárticos. Este método também tem sido utilizado para Centropomus parallelus, espécie marinha tropical (Ranzani-Paiva et al. 2008) e para anfíbio, Lithobates catesbeianus (Dias et al. 2009). Essa técnica permite avaliar capacidade fagocítica de macrófagos através da inoculação e contagem das leveduras fagocitadas. Entretanto, para a realização desse estudo é necessário conhecer o tempo de incubação de leveduras que representa o tempo de maior atividade fagocítica dos macrófagos. Esse tempo de incubação pode variar entre as diferentes espécies de peixes.

Os monócitos-macrófagos são fundamentais na defesa dos diferentes organismos evidenciado em vertebrados inferiores e superiores. Assim, neste estudo da atividade fagocítica foi eleito o macrófago, por representar a principal célula do sistema imune dos vertebrados. Em praticamente todas as reações imunes contra doenças e agressões em peixes os macrófagos atuam (Zelikoff et al. 1991) envolvendo-se no processo de fagocitose e na destruição de material exógeno, interligando o sistema imune inespecífico ao específico. Este tipo celular pode ser isolado do sangue (monócitos), de órgão linfo-mioelóides (baço, timo e rim cefálico) ou da cavidade peritoneal (Vallejo et al. 1992; Shoemaker et al. 1997). A principal característica dos macrófagos é a capacidade de ingerir material estranho, inerte e antigênico, assim como restos celulares da resposta inflamatória e de outros processos degenerativos.

O padrão da capacidade e dos índices fagocíticos podem ser utilizados como indicadores da homeostase ou de alterações que causem dano aos peixes (Pulsford et al. 1984; Blazer 1991). Com base no exposto, bioensaios de indução do processo inflamatório e conseqüente estímulo à atividade macrofágica vem assumindo importante papel para a compreensão, não só da biologia dos peixes, mas também das inter-relações ambientais (Silva et al. 1998).

O objetivo deste estudo foi determinar o tempo de maior atividade fagocítica dos macrófagos da cavidade celomática em matrinxã, Brycon amazonicus, por meio da técnica de inoculação de leveduras, Saccharomyces cerevisiae e verificar possíveis alterações hematológicas após a inoculação.

Material e Métodos

O experimento foi realizado no Pólo Regional do Vale do Ribeira - APTA -SAA, em Pariquera-Açu SP/ Brasil. Foram utilizados 30 matrinxãs com peso médio de 101,55 ± 24,50 g e comprimento médio de 19,75 ± 1,72 cm. Os tempos de inoculação utilizados foram 2, 4, 8 e 12 horas, sendo utilizados 6 peixes por tempo, que eram colocados separadamente em caixas de 500 L. Também foram utilizados 6 exemplares (controle) que não receberam nenhum tipo de substância intracelomático. Os animais foram anestesiados com óleo de cravo na concentração de 80 mg L^-1 (Delbon 2006), em seguida, injetados intracelomático 3 mL de solução de levedura na concentração de 8.000 células mm^-3 de Saccharomyces cerevisiae. Após os períodos de inoculação, os animais foram anestesiados novamente, e retirada alíquotas de sangue por punção do vaso caudal, com auxílio de seringas descartáveis, heparinizadas utilizadas nas determinações do número total de células, em câmara de Neubauer, utilizando-se solução de Hayen como diluente; contagem diferencial e total dos leucócitos e contagem de trombócitos pelo método indireto (Hrube e Smith 1998) em extensões sangüíneas coradas pelo May-Grünwald-Giemsa, segundo Rosenfeld (1947); hematócrito, pelo método do microhematócrito, segundo Goldenfarb et al. (1971); taxa de hemoglobina, pelo método da cianometahemoglobina (Collier 1944); calculados os índices hematimétricos VCM (volume corpuscular médio), HCM (hemoglobina corpuscular média) e CHCM (concentração de hemoglobina corpuscular média).

Após a coleta de sangue, os peixes foram sacrificados por sedação profunda (Delbon 2006) e a cavidade celomática foi delicadamente lavada com 3,0 mL de solução de PBS (Phosphate Buffered Saline). A seguir, o líquido contendo as células inflamatórias (macrófagos) foi aspirado com pipeta Pasteur. O lavado foi centrifugado a 1500 rpm (251.5 x g) por 5 min e o sobrenadante desprezado. O restante do lavado foi utilizado para a determinação da capacidade fagocítica (CF) e do índice fagocítico (IF) de macrófagos nos diferentes tempos, através de microscopia de contraste de fase, segundo metodologia de Silva et al. (2002; 2005) e Ranzani-Paiva et al. (2008). As fórmulas utilizadas foram: CF= nº de macrófagos fagocitando / 100 e IF = no total de leveduras no interior dos macrófagos / número de macrófagos fagocitando (Silva et al. 2002 e 2005; Ranzani-Paiva et al. 2008).

Para verificar as diferenças entre os diferentes tempos de inoculação, foi realizada a análise de variância (Anova) seguida pelo teste de Tukey (Zar 1996).

Resultados e Discussão

A Capacidade Fagocítica (CF) e o Índice Fagocítico (IF) dos macrófagos nos diferentes tempos de inoculação estão apresentados nas Figuras 1 e 2. Pode-se observar que a CF não apresentou diferença significativa (p>0,05) entre os tempos experimentais. Com relação ao IF, o tempo de 2 horas mostrou maior número de células fagocitadas apresentando diferenças significativas quando comparado estatisticamente aos tempos experimentais. Neste estudo os resultados indicam que 2 horas mostrou ser suficiente para promover a migração e ativação máxima dos macrófagos da cavidade celomática para remover o agente agressor em Brycon amazonicus. Após duas horas de inoculação os valores do índice fagocítico dos macrófagos da cavidade celomática de B. amazonicus diminuem significantemente. Essa diminuição pode estar relacionada com a atuação do sistema imune específico do peixe, semelhante aos resultados observados em Prochilodus scrofa por Jensch-Junior (2002).

Segundo Mulero et al. (1998) e Jensch-Junior (2002) as mudanças encontradas na resposta imune são pontuais e temporária, cada atividade alcança o seu máximo em diferentes tempos e sugerem que a resposta imune não é unitária. Além do mais, sabe-se que o tempo de maior ativação na remoção de agentes estranhos pode variar de espécie para espécie, do tipo de imunoestimulante utilizado, temperatura, estresse, alimentação etc. Segundo Ranzani-Paiva et al. (2006) para o peixe estuarino, Centropomus parallelus o tempo de maior atividade fagocítica (Capacidade e índice fagocíticos) foi de 8h, já para rã-touro Lithobates catesbeianus (Rana catesbeiana) o tempo observado foi de 2 h (Dias et al. 2009).

Avaliando-se os resultados obtidos por meio das análises estatísticas para os parâmetros hematológicos foi observado que houve diferença significativa (p<0,05) somente para os valores do número de eritrócitos onde se observou valores estatisticamente elevados no tempo 2 horas em relação ao tempo de 8 horas, no entanto os valores do grupo controle foram estatisticamente inferiores aos valores obtidos nos tempos de 4, 8 e 12 horas após a inoculação (Tabela 1). Entretanto os outros parâmetros hematológicos não apresentaram o mesmo comportamento (p>0,05) (Tabela 2 e 3). Mesmo os animais sendo anestesiados durante o manejo para inoculação de solução de levedura, este aumento no valor de eritrócitos pode estar relacionado ao estresse de manejo sofrido (Chagas e Val 2003), pois os valores aumentaram progressivamente conforme o tempo de espera de inoculação.

Na tabela 2, pode-se visualizar que os valores de trombócitos, células responsáveis pela hemostasia e possível mecanismos de defesa do organismo como demonstrado por Matushima e Mariano (1996), apresentaram valores diminuídos conforme o tempo de inoculação, não diferindo estatisticamente (p=0,22). O teste de Pearson mostrou correlação inversamente proporcional, com diminuição do número de trombócitos em relação aos valores de leucócitos totais ao longo do tempo experimental. Tal fato denota que outras células de defesa como os linfócitos, neutrófilos e monócitos provavelmente estejam envolvidos mais acentuadamente na resposta imune do que os trombócitos. Além disso, segundo Sopinska (1985), o aumento dos valores dos leucócitos como, por exemplo, dos monócitos, mesmo que a elevação seja de forma sutil, reflete a intensificação do mecanismo de defesa celular.

Apesar dos valores dos leucócitos não mostrarem diferenças significantes nos diferentes tempos de inoculação, vale ressaltar que os tempos 8 e 12 horas de inoculação foram os tempos de maior circulação leucocitária, especialmente dos neutrófilos e monócitos. Considerando que o tempo de 12 horas de inoculação foi o tempo máximo avaliado neste estudo, se faz necessário determinar o pool de leucócitos circulante após o tempo de 12 horas de inoculação para que se possa ter uma cinética completa do pool circulante de leucócitos frente a instímulo e verificar se haverá correlação positiva com a atividade fagocítica dos macrófagos da cavidade celomática nos mesmos tempos.

O aumento do número dos eritrócitos com diferença significativa correlacionou com as alterações (que não foram significativas) do número dos monócitos e neutrófilos. Nota-se que o aumento do número de ambas as células e também na concentração de hemoglobina pode estar associado com a maior demanda de energia/oxigênio pelo organismo, o que normalmente ocorre em situações de estresse agudo, neste caso, representado pela inoculação de leveduras. Neste sentido a elevação dos valores do número de eritrócitos, pode ser visto como uma resposta no aumento da eficiência para o transporte de oxigênio, uma vez que este contribui e influencia diretamente na disponibilidade de energia empregada nos processos imunológicos.

Conclusão

O tempo de 2h foi o melhor para o estudo da migração de macrófagos para matrinxã, Brycon amazonicus.

Bibliografia Citada

Recebido em 03/08/2010

Aceito em 14/08/2010

Datas de Publicação

Histórico