CC BY-NC-ND 4.0 · Laryngorhinootologie 2022; 101(S 02): S49-S50
DOI: 10.1055/s-0042-1747301
Abstracts | DGHNOKHC
Kopf-Hals-Onkologie: HPV / Tumormarker

MicroRNA-182-5p und microRNA-205-5p als potentielle Biomarker zur weiteren prognostischen Stratifizierung von Patienten mit p16-positivem Oropharynxkarzinom

Mahalia Zoe Anczykowski
1   Universitätsmedizin Göttingen, Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie Göttingen
,
Friedrich Ihler
3   LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Hals-Nasen-OhrenheilkundeMünchen
,
Mattis Bertlich
3   LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Hals-Nasen-OhrenheilkundeMünchen
,
Jennifer L. Spiegel
3   LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Hals-Nasen-OhrenheilkundeMünchen
,
Martin Canis
3   LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Hals-Nasen-OhrenheilkundeMünchen
,
Kristian Unger
5   Helmholtz Zentrum München, Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt GmbH, Abteilung für Strahlenzytogenetik München
,
Julia Kitz
8   Universitätsmedizin Göttingen, Institut für Pathologie Göttingen
,
Mark Jakob
3   LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Hals-Nasen-OhrenheilkundeMünchen
,
Bernhard G. Weiss
3   LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Hals-Nasen-OhrenheilkundeMünchen
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Hintergrund Nicht-kodierende, genregulierende MikroRNAs (miR) eröffnen als potentielle Biomarker neue Perspektiven der prognostischen Stratifizierung von Kopf-Hals-Karzinomen. Ziel war es, die diagnostische und prognostische Aussagekraft der miR-182-5p und miR-205-5p bei Oropharynxkarzinomen (OPSCCs) zu untersuchen.

Methoden Die miR-182-5p und miR-205-5p Expression wurde mittels quantitativer Echtzeit-PCR in Tumorgewebe (26 p16-positive, 19 p16-negative OPSCCs) und HPV-negativem oropharyngealem Kontrollgewebe (n=18) bestimmt und im Kontext klinisch-pathologischer Merkmale und der Prognose analysiert.

Ergebnisse Tumorgewebe zeigte eine deutlich höhere miR-205-5p-Expression als Kontrollgewebe (Gesamtkollektiv: RFC=1,93 p=0,02; p16-negativ: RFC=2,07 p=0,03; p16-positiv: RFC=1,84 p=0,06). Die Expression beider MikroRNAs war in den p16-stratifzierten Subgruppen unabhängig von klinisch-pathologischen Charakteristika (Pearson Chi-Quadrat-Test jeweils p≥0,05). Eine höhere miR-182-5p-Expression war bei p16-positiven OPSCCs mit geringerem krankheitsspezifischen Überleben assoziiert (HR=1,98E+09 95%-CI=0-Inf p=0,028) und zeigte einen ähnlichen Trend bei p16-negativen OPSCCs (HR=1,56E+09 95%-CI=0-Inf p=0,051). Eine höhere miR-205-5p-Expression war bei p16-positiven OPSCCs mit einem geringerem progressionsfreien Überleben (HR=4,62 95%-CI=0,98-21,83 p=0,034) und einer geringeren lokalen Kontrollrate (HR=2,18E+09 95%-CI=0-Inf p=0,048) assoziiert.

Schlussfolgerung Expressionsanalysen der miR-182-5p und miR-205-5p erlauben eine weitere prognostische Stratifizierung von Patienten mit p16-positivem OPSCC. Dies könnte die Entwicklung prognoseadaptierter und personalisierter Behandlungsstrategien unterstützen.



Publication History

Article published online:
24 May 2022

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