ADHS – neue Evidenz für die Therapie mit Atomoxetin

 

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Zusammenfassung

Atomoxetin ist ein hoch selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der in Deutschland seit Ende 2004 für die Pharmakotherapie von Kindern ab sechs Jahren und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassen ist. Erwachsene mit ADHS können weiterbehandelt werden, wenn sie als Kinder bzw. Jugendliche von der Therapie mit Atomoxetin profitiert haben. Für die Wahl von Atomoxetin sprechen neben derin zahlreichen Studien belegten therapeutischen Wirkung auf die ADHS-Kernsymptomatik und die psychosoziale Funktionalität auch die allgemein gute Verträglichkeit und das fehlende Sucht- beziehungsweise Missbrauchspotenzial. Da der Wirkstoff nicht zu den Psychostimulanzien zählt, ist für die Verordnung kein Betäubungsmittel-Rezept erforderlich. Seit der Zulassung wurden weltweit zahlreiche Patienten mit dem hoch selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer behandelt. Aktuelle Untersuchungen sowie die bisher in der Kurz- und Langzeittherapie gesammelten Praxiserfahrungen bestätigen die in den Zulassungsstudien dokumentierte Wirksamkeit und Verträglichkeit des Wirkstoffs bei einmal täglicher Gabe. Von der Therapie können auch Patienten mit komorbiden psychiatrischen Störungen profitieren.

Summary

Atomoxetine, a highly selective norepinephrine reuptake inhibitor, was approved in Germany for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children ≥6 years and adolescents in 2004. Atomoxetine can be used in adults if the treatment was initiated successfully before the patient turned 18 years of age. The effectiveness of atomoxetine in the treatment of ADHD was established in randomized, placebo-controlled studies. In addition to continuous symptom improvement patients benefit also from an improvement of social and family functioning and from the lack of abuse potential. Since it is not a stimulant, atomoxetine is a non-controlled prescription medication. The use of atomoxetine has spread globally since regulatory approval and additional research has been conducted evaluating its safety and efficacy. There is an extensive literature on atomoxetine, documenting its short and long-term safety and tolerability. Atomoxetine provides full-day relief from ADHD symptoms with once-daily dosing and may play a particular role in the treatment of patients with comorbid disorders.