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Deutsche Zeitschrift für Onkologie 2002; 34(3): 106-114
DOI: 10.1055/s-2002-35141
Wissenschaft & Forschung

Karl F. Haug Verlag, in: MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG

Postoperative komplementäre Therapie des primären Mammakarzinoms mit lektinnormiertem Mistelextrakt - eine epidemiologische, kontrollierte, multizentrische retrolektive Kohortenstudie

K. Schumacher1 , B. Schneider2 , G. Reich3 , T. Stiefel3 , G. Stoll3 , P. R. Bock4 , J. Hanisch4 , J. Beuth5
  • 1K. Schumacher, Hämatologisch-onkologische Praxis, Unterer Schloßberg 13, 70839 Gerlingen, Deutschland
  • 2B. Schneider, Institut für Biometrie, Medizinische Hochschule Hannover, Konstanty-Gutschow-Strasse 8, 30625 Hannover, Deutschland
  • 3G. Reich, T. Stiefel, G. Stoll, biosyn Arzneimittel GmbH, Schorndorfer Str. 32, 70734 Fellbach, Deutschland, Tel.: + 7 11-5 75 32 00, Fax: + 7 11-5 75 32 99, E-Mail: Guenther_Stoll@biosyn.de
  • 4P.R. Bock, J. Hanisch, Institut für Medizin und Statistik AG (IFAG) Basel, Hohenrainweg 105, CH-4444 Rümlingen (BL), Schweiz
  • 5J. Beuth, Institut zur wissenschaftlichen Evaluation naturheilkundlicher Verfahren, Universität zu Köln, Robert-Koch-Strasse 10, 50931 Köln, Deutschland
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Publication Date:
30 October 2002 (online)

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Zusammenfassung

Hintergrund: Prüfung der Wirksamkeit einer komplementären Therapie mit einem lektinnormierten Mistelextrakt zur Chemo-, Radio- und Hormontherapie bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom. Patienten und Methoden: In die retrolektive Kohortenstudie wurden 689 Patientinnen mit primärem Mammakarzinom eingeschlossen, die in den Jahren 1988 bis 1997 behandelt wurden. Die Kontrollgruppe (n = 470) hatte eine onkologische Basistherapie erhalten, d.h. Operation, Chemo- und/oder Radio- und/oder Hormontherapie, die Prüfgruppe (n = 219) zusätzlich den lektinnormierten Mistelextrakt Eurixor®. Ergebnisse: Die komplementäre Mistelextrakttherapie führte im Vergleich zur Kontrollgruppe in der Prüfgruppe zu einer signifikanten Reduktion von Nebenwirkungen der Basistherapie und zu einem Trend zur Verzögerung von lokalen Tumorrezidiven, vor allem im UICC-Stadium IIb. Die Therapie führte bei 12,8% der Patienten zu (vorwiegend lokalen) Nebenwirkungen, die problemlos toleriert wurden. Schwerwiegende oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen kamen nicht vor. Schlussfolgerungen: Die lektinnormierte Mistelextrakttherapie ist eine gut verträgliche Ergänzung der onkologischen Basistherapie, die zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität beiträgt.

Abstract

Background: Investigation of the effectiveness of a complementary therapy with a lectin standardized mistletoe extract for chemotherapy, radiotherapy and hormone therapy in female patients with primary mammary carcinoma. Patients and methods: 689 female patients with primary mammary carcinoma, who were treated between 1988 and 1997, were included into a retrolective cohort study. The control group (n = 470) had been treated with an oncological basic therapy, i.e. surgery, chemotherapy, and/or radiotherapy, and/or hormone therapy; the test group (n = 219) had complementary been administered the lectin standardized mistletoe extract Eurixor®. Results: Compared to the control group, the complementary mistletoe therapy resulted in the test group in a significant reduction of the side effects of the basic therapy and in a trend to delay local tumor recurrences, especially in the UICC stage IIb. In 12.8% of the patients, the therapy resulted in (mainly local) side effects, which were tolerated without any problems. Serious or life-threatening side effects did not occur. Conclusions: The lectin standardized mistletoe extract therapy is a well-tolerated optimization of the oncological basic therapy, which contributes to the improvement of the health-related quality of life.

Schlüsselwörter

Brustkrebs - komplementäre Therapie - lektinnormierte Misteltherapie - krankheitsfreies Intervall - Nebenwirkungen - Beobachtungsstudie - retrolektive Kohortenstudie

Keywords

Breast cancer - complementary therapy - lectin standardized mistletoe therapy - disease-free interval - side effects - observation study - retrolective cohort study

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Korrespondenzadresse:

Dr. Günther Stoll

Biosyn Arzneimittel GmbH

Schorndorfer Str. 32

70734 Fellbach

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