Übergangsmetall-thioketen-komplexe: IX. Darstellung, struktur und eigenschaften von zweikernigen thioacyl- und thioaldehyd-eisen-komplexen

https://doi.org/10.1016/0022-328X(85)80073-5Get rights and content

Abstract

The thioketene iron cluster (C11H18Fe2CO)6 (II) reacts with H to give the anionic thioacyl complex [(C11H19S)Fe2(CO)6] (IV). (PPh3)Au+ and Hg2+ are taken up by IV to form the neutral thioacyl clusters V and VI. The crystal structure of the gold complex V has been determined by X-ray diffraction.

Protonation of IV results in cleavage of the cluster to afford the half-opened dinuclear thioaldehyde complex VII, which can be stabilized by adding PPh3 (formation of VIII). The structure of the thioaldehyde complex VIII has also been determined by X-ray diffraction.

Zusammenfassung

Der Thioketen-Eisen-Cluster (C11H18S)Fe2C(O)6 (II) reagiert mit H zum anionischen Thioacyl-Komplex [(C11H19S)Fe2(CO)6] (IV). (PPh3)Au+ und Hg2+ werden von IV unter Bildung der neutralen Thioacyl-Cluster V und VI addiert. Die Kristallstruktur des Goldkomplexes V wurde röntgenographisch bestimmt. Die Protonierung von IV führt zur Spaltung des Clusters und liefert den halbgeöffneten, zweikernigen Thioaldehyd-Komplex VII, der durch Zugabe von PPh3 stabilisiert werden kann (Bildung von VIII). Die Struktur des Thioaldehyd-Komplexes VIII wurde ebenfalls röntgenographisch bestimmt.

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