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Literatur
Gersch M, Famulla K, Dahmen M et al. (2015) AAA+ chaperones and acyldepsipeptides activate the ClpP protease via conformational control. Nature Commun 6:6320
Sass P, Josten M, Famulla K et al. (2011) Antibiotic acyldepsipeptides activate ClpP peptidase to degrade the cell division protein FtsZ. Proc Natl Acad Sci USA 108:17474–17479
Sass P, Brötz-Oesterhelt H (2013) Bacterial cell division as a target for new antibiotics. Curr Opin Microbiol 16:522–530
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Peter Sass 1999–2005 Biologiestudium an der Universität Bonn und der National University of Ireland, Maynooth, Irland. Diplomarbeit an der Universität Bonn. 2005–2009 Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Universitätsklinikum Bonn und Promotion an der Universität Bonn. 2009 Forschungsaufenthalt am Institute for Cell and Molecular Bioscience, Newcastle University, UK. 2009–2012 Postdoc an der Universität Bonn, Pharmazeutische Mikrobiologie. 2012–2014 Postdoc an der Universität Düsseldorf, Pharmazeutische Biologie. Seit 2014 Akademischer Rat und seit 2015 Projektleiter an der Universität Tübingen, IMIT, Mikrobielle Wirkstoffe.
Danksagung
Mein Dank gilt allen Kolleg/inn/en, die durch ihre Arbeit zu diesem wichtigen und lebendigen Forschungsfeld aktiv beitragen. Danken möchte ich insbesondere Heike Brötz-Oesterhelt, Gabriele Bierbaum, Anne Berscheid und Hans-Georg Sahl für ihre kontinuierliche Unterstützung meiner wissenschaftlichen Karriere. Weiter danke ich der Deutschen Forschungsgemeinschaft (FOR854, SFB766) und dem Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF, TTU Neue Antibiotika) für die Unterstützung unserer Forschung.
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Sass, P. Molekulare Antibiotikaforschung: neue Wirkprinzipien gegen multiresistente Keime. Biospektrum 25, 463 (2019). https://doi.org/10.1007/s12268-019-1076-0
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DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-019-1076-0