Zusammenfassung
Die Umsetzung der EU-Direktive 2013/59/Euratom in das deutsche Strahlenschutzrecht erfordert erstmals eine Information des Patienten über das Strahlenrisiko radiologischer Anwendungen. Eine solche Information ist nicht gleichzusetzen mit der ärztlichen Aufklärung über kausal eingriffsbedingte Risiken, wie z. B. deterministische Strahlenschäden, Kontrastmittelrisiken oder Komplikationen. Die alleinige Anwendung von Röntgenstrahlen in der Diagnostik erfordert damit in den meisten Fällen keine ärztliche Aufklärung.
Abstract
The transposition of EU Directive 2013/59/Euratom into German law requires that patients be informed about the radiation risk of radiological procedures. Such information is not the same as a medical informed consent about immediate risks associated with the procedure, such as deterministic radiation damage, risks of contrast media, or complications. The sole use of X‑rays in diagnostic procedures therefore requires no informed consent in most cases.
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Für diesen Beitrag wurden von den Autor/-innen keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.
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Loose, R., Lell, M. Information, Aufklärung und Kommunikation mit den Patienten. Radiologie 63, 95–98 (2023). https://doi.org/10.1007/s00117-022-01098-0
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