Zusammenfassung
Bei Patienten mit Schwindel ist die erste und klinisch wichtigste Frage, die an den Neurologen gestellt wird, ob es sich um ein zentrales oder peripheres Schwindelsyndrom handelt. Diese Unterscheidung ist in mehr als 90 % der Fälle durch die systematische Erhebung der Anamnese (Frage nach Art, Dauer, Auslösern der Schwindelbeschwerden und den Begleitsymptomen) und die körperliche Untersuchung möglich. Insbesondere bei akuten Schwindelbeschwerden hat sich hier ein 5-schrittiges Vorgehen bewährt: 1. Abdecktest mit der Frage nach einer vertikalen Divergenz („skew deviation“) als zentrales Zeichen und einer Komponente der „ocular tilt reaction“ (OTR), 2. Untersuchung mit und ohne Frenzel-Brille zur Differenzierung zwischen peripherem vestibulären Spontannystagmus und zentralem Fixationsnystagmus, 3. Untersuchung der Blickfolge, 4. Untersuchung der Blickhaltefunktion (insbesondere Blickrichtungsnystagmus entgegen der Richtung eines Spontannystagmus), 5. Kopfimpulstest mit der Frage nach einem Defizit des vestibulookulären Reflexes (VOR). In Bezug auf die Therapierbarkeit von Schwindelsyndromen sind in den letzten 10 Jahren erhebliche Fortschritte in der medikamentösen Therapie erzielt worden: Kortison bei der akuten Neuritis vestibularis, Betahistin als Hochdosis- und Langzeittherapie bei M. Menière, Carbamazepin bei Vestibularisparoxysmie sowie Aminopyridine bei Downbeat- und Upbeat-Nystagmus sowie episodischer Ataxie Typ 2.
Abstract
In most patients with vertigo, the first and clinically most important question posed to neurologists is whether it is a central or a peripheral syndrome. In more than 90 % of cases, this differentiation is made possible by systematically recording the patient history (asking about the type of vertigo, the duration, triggers and accompanying symptoms) and conducting a physical examination. Particularly in the case of acute vertigo disorders, a five-step procedure has proven useful: 1. A cover test to look for vertical divergence (skew deviation) as a central sign and component of the ocular tilt reaction (OTR); 2. Examination with and without Frenzel goggles to differentiate between peripheral vestibular spontaneous nystagmus and central fixation nystagmus; 3. Examination of smooth pursuit; 4. Examination of the gaze-holding function (particularly gaze-evoked nystagmus beating in the opposite direction to spontaneous nystagmus); 5. The head impulse test to look for a deficit in the vestibulo-ocular reflex (VOR). Considerable advances have been made in the pharmacotherapy of vertigo disorders during the last 10 years, including cortisone for the treatment of acute vestibular neuritis, betahistine as a high-dose long-term treatment for Menière’s disease, carbamazepine to treat vestibular paroxysmia and aminopyridine for down- and upbeat nystagmus and episodic ataxia type 2.
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Einhaltung ethischer Richtlinien
Interessenkonflikt. M. Strupp, C. Muth, N. Böttcher, O. Bayer, J. Teufel, K. Feil, T. Bremova, O. Kremmyda, und C.S. Fischer geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren. Alle Personen, die über Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts zu identifizieren sind, haben hierzu ihre schriftliche Einwilligung gegeben. Im Falle von nicht mündigen Patienten liegt die Einwilligung eines Erziehungsberechtigen oder des gesetzlich bestellten Betreuers vor.
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Strupp, M., Muth, C., Böttcher, N. et al. Leitsymptom Schwindel aus Sicht des Neurologen. HNO 61, 762–771 (2013). https://doi.org/10.1007/s00106-013-2746-8
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