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Zug, Mauser und Biometrie der Bekassine(Gallinago gallinago) in den Rieselfeldern Münster

Migration, moult and biometry of the Snipe(Gallinago gallinago) in the sewage farms of Münster (52° 04′ N 7° 41′ E)

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Zusammenfassung

In den letzten 13 (1962–74) Jahren haben sich die Rieselfelder Münster während der Wegzugphasen zum bedeutendsten Rast- und Mauserplatz der Bekassine im mitteleuropäischen Binnenland entwickelt (max. 2500–4000 Ex., davon max. 40% ad.). An 1289 Fänglingen (1969–74) werden die Beziehungen zwischen Zug und Mauser bei der Bekassine sowie deren Biometrie und Gewichtsentwicklung untersucht:

1. Den Wegzug eröffnen überwiegend Jungvögel, die während der gesamten Zugperiode überwiegen. Das Maximum der ad. liegt etwa Mitte September. Mit Hilfe der Rastbestandszählungen und der Analyse der Gewichtsentwicklungen kann ein Wegzug der diesjährigen in zwei Schüben festgestellt werden.

2. Die Unterschiede zwischen Alt- und Jungvögeln während der verschiedenen Stadien der Mauser bzw. des Gefiederzustandes im Verlaufe der Wegzugperiode werden beschrieben.

3. Zur Frühjahrsmauser bzw. zu den Heimzuggewichten liegen nur wenige Daten vor.

4. Diesjährige Bekassinen mausern im Untersuchungsgebiet das Körper- und Flügelkleingefieder, teilweise den Schwanz und die Schirmfedern (Armschwingen 11–15). Die Mauser des Schwanzes verläuft in vielen Fällen, ebenso wie bei den Altvögeln, fast synchron.

5. Die Vollmauser der Altvögel hat bei einem großen Teil der Individuen schon eingesetzt, bevor sie das Untersuchungsgebiet erreichen. Der Wechsel der ersten 3–5 Handschwingen beginnt offenbar in oder nahe der Brutgebiete und wird nach einer kurzen zugbedingten Pause von den meisten Individuen am Mauserplatz beendet. Ein kleiner Teil der in den Rieselfeldern Münster mausernden Altvögel unterbricht den Mauservorgang allerdings nochmals, um ihn vermutlich erst im Winterquartier zu beenden.

6. Die Mauser der Armschwingen verläuft anders als bei den bislang untersuchten Limikolenarten: Kurz vor oder erst nach Beendigung des Wachstums der ersten Armschwinge fallen fast immer gleichzeitig sämtliche Armschwingen von A 2 bis A 10 (in der Hälfte der Fälle auch noch A 11) aus. In engem Zusammenhang mit diesem synchronen Wechsel der Armschwingen steht die Mauser der großen oberen und unteren Armdecken: Vor Ausfall der Armschwingen werden die großen oberen Armdecken völlig erneuert, und erst nach Beendigung des Wachstums der Armschwingen folgt die Mauser der großen Unterflügeldecken. Beide Deckfederreihen können also nach Ausfall der Armschwingen aufgrund der strengen zeitlichen Trennung ihres Wechsels den Erhalt der Flugfähigkeit garantieren.

7. Die Gewichtsentwicklung der diesj. während der Wegzugperiode zeigt eine auffallende Wellenform, die einen Durchzug in zwei Schüben andeutet.

8. Die Gewichtsentwicklung der ad. zeigt einen Trend stetiger Zunahme von Juli bis Ende September, parallel zur Zunahme durchgemauserter Individuen.

9. Bei Wiederfängen überwiegen die Gewichtsverluste. In nahezu allen Fällen befanden sich solche Individuen in intensiver Mauser.

10. Die Ergebnisse der Messungen von Flügellänge, Schnabellänge, Abstand Nasenlochvorderrand—Schnabelspitze, Schwanzlänge, Lauflänge werden — getrennt nach Alt- und Jungvögeln — zusammengefaßt. Unterschiede zwischen den Altersklassen ergeben sich nur bei den Schwanzlängen, die bei den (unvermauserten) diesj. hochsignifikant kleiner sind. Geschlechtsunterschiede ließen sich nicht feststellen, dagegen enge Korrelationen zwischen den beiden Schnabelmaßen sowie zwischen Flügel- und Schwanzlänge.

11. Der Verlauf des Flügelindexes diesjähriger Bekassinen während der Wegzugperiode weist keinen Trend auf.

Summary

During the last 13 years (1962 to 1974) the numbers of waders resting during off migration periods have increased so much that the sewage farms of Münster have become the most important resting and moulting ground for the snipe in inland central Europe. During peak migration in September, about 2500–4000 individuals of this species rest there, up to 40% of which are adults. From 1969 to 1974 data were collected from 1289 captured birds. The relationship between migration and moult as well as biometry and the weight changes are described.

1. Throughout the off migration periods, 1st year birds outnumber adults (see fig. 2). The peak occurrence of adults correlates with the peak of the off migration during mid September (fig. 1, fig. 2) Analysis of the daily numbers of resting snipes and of weight changes reveals that the off migration of 1st year birds is performed in 2 phases (see also 7 in this summary).

2. The different plumage types of adults and 1st year birds during the off migration (unmoulted birds, moulting birds and birds with new feathers) are described and partly illustrated by photographs (figs. 3 to 7).

3. Data are too few to describe moult and weight changes in spring in detail.

4. In the study area 1st year birds moult the body feathers, the wing coverts, some of the rectrices and the tertials (secondaries 11 to 15, numbered ascendently). Like adults 1st year birds usually moult the tail feathers almost synchronously (moult of 1st year birds, see figs. 8 to 11).

5. Many adults have already started their complete moult before they reach the sewage farms. The moult of the first 3 to 5 primaries (numbered descendently) obviously begins on or near the breeding grounds. Most individuals seem to finish it on the moulting ground after a short interruption caused by migration. Few of the moulting snipes however suspend primary moult here once more and presumably finish it on the wintering grounds.

6. The sequence of secondary moult of the snipe is different from that which has been published for other waders. Shortly before or after the 1st secondary has finished growing nearly all other secondaries (nos. 2 to 10, in half of the cases also 11) are shed simultaneously. The moult of the greater upperwing and underwing coverts is closely connected with this synchronous change of the secondaries: Before the secondaries are shed the greater upperwing coverts are completely renewed whereas the moult of the greater underwing coverts does not start before the moult of the secondaries has been completed. So it is possible that the bird maintains its ability to fly during the complete secondary moult because then the new greater upperwing and the old underwing coverts replace them in their function (moult of adults, see figs. 12 to 28 and tables 1 to 6).

7. By calculating the average relative nocturnal loss of weight (0,4% per half an hour) and by correcting the obtained weights back to a fixed time (10.00 p.m.) all weights were made comparable (fig. 29; weights include 0,2 g ring weight). The weight changes of 1st year birds during the off migration period show a distinctive form of curve (fig. 30). This indicates that the migration during this time is performed in 2 phases. The weight changes of adults during the off migration period show a continuous upwards trend from July to the end of September (fig. 31). This closely correlates with the increasing numbers of individuals which have completed moult (table 8; weights of adults in comparison with weights of 1st year birds see table 7).

9. The weight changes in retrapped 1st year birds (fig. 32; n=50) show mainly losses of weight. In nearly all cases these birds were in heavy moult.

10. The measurements of wing length (maximum chord method), bill length (from the tip of the bill to the edge of feathering), Nalospi (from the tip of the bill to the foremost edge of the nostril), tail length and tarsus length (method seeSvensson 1970) are given separately for adults and 1st year birds (figs. 33 to 36). Significant differences for these are groups were only found in tail lengths which are shorter in unmoulted 1st year birds (highly significant).

It was not possible to distinguish between males and females by means of measurements. There were close correlations between the two bill measurements and between wing and tail length (figs. 37 and 38).

11. The primary index (distance of 1st secondary to longest primary in the flattened and straightened wing multiplied with 100 and divided by the wing length) of 1st year birds during the off migration period does not show a trend (fig. 39).

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Mit Unterstützung des Instituts für Vogelforschung „Vogelwarte Helgoland“.

Zitiervorschlag: OAG Münster (1975): Zug, Mauser und Biometrie der Bekassine (Gallinago gallinago) in den Rieselfeldern Münster.

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Münster, O. Zug, Mauser und Biometrie der Bekassine(Gallinago gallinago) in den Rieselfeldern Münster. J Ornithol 116, 455–487 (1975). https://doi.org/10.1007/BF01649281

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