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Transaminasen, Lactatdehydrogenase und Sorbitdehydrogenase im Serum bei myotonischer Dystrophie unter Methandrostenolon (17α-Methyl-17β-Hydroxy-androsta-1,4-dien-3-on)-Behandlung

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Zusammenfassung

Bei 7 Patienten mit myotonischer Dystrophie wurde das Verhalten der GOT, GPT und SDH im Serum unter oraler Methandrostenolon-Behandlung über Wochen untersucht. Es wurde festgestellt, daß bei 5 Patienten ein deutlicher, bei einem ein geringfügiger und bei einem kein Anstieg der Transaminasen erfolgte. Die SDH verhält sich ähnlich. Da der Anstieg der Enzymaktivitäten im Serum gegenüber anderen Gruppen, z. B. vegetativen Dystonien, häufiger auftritt und z. T. beträchtlich höher ist, wird auf eine der myotonischen Dystrophie eigenen gesteigerte Membrandurchlässigkeit geschlossen.

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Authors and Affiliations

  1. Aus der Medizinischen Universitäts-Poliklinik Heidelberg, Germany

    E. Kuhn, H. -G. Stehlin & W. Stein

Authors
  1. E. Kuhn
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  2. H. -G. Stehlin
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  3. W. Stein
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Kuhn, E., Stehlin, H.G. & Stein, W. Transaminasen, Lactatdehydrogenase und Sorbitdehydrogenase im Serum bei myotonischer Dystrophie unter Methandrostenolon (17α-Methyl-17β-Hydroxy-androsta-1,4-dien-3-on)-Behandlung. Klin Wochenschr 42, 189–191 (1964). https://doi.org/10.1007/BF01482621

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