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Hallervorden-Spatzsche Krankheit

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Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird über einen Jungen berichtet, der schon im frühen Kindesalter mit ataktischen und hyperkinetischen Störungen erkrankte. Die Sprache entwickelte sich niemals zu einem normalen Sprechen. Unter ständiger Zunahme dieser neurologischen Störungen, geistigem Verfall und späterem Auftreten von Rigidität und generalisierten Krampfanfällen führte die Krankheit im Alter von 14 Jahren zum Tode. Die anatomische Untersuchung ergab die typischen Befunde der Hallervorden-Spatzschen Krankheit. Darüber hinaus wurde in Ganglien-, Glia- und Ependymzellen ein eigenartiges Pigment festgestellt, dem möglicherweise eine gewisse Bedeutung für die Pathogenese der beschriebenen Krankheit zukommen kann.

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Literatur

  • Benda, C. E.: Chronic Rheumatic Encephalitis, Torsion Dystonia and Hallervorden-SpatzDisease. Arch. Neur. Psych. 61, 137 (1949).

    Google Scholar 

  • Eicke, W.: Neue Beobachtungen über die Hallervorden-Spatzsche Krankheit. Arch. Psychiatr. 111, 514 (1940).

    Google Scholar 

  • Fischer, O.: Zur Frage der anatomischen Grundlage der Athetose double und der posthemiplegischen Bewegungsstörungen überhaupt. Z. Neur. 7, 463 (1911).

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Hallervorden-Spatzsche Krankheit. In: Bunke: Handbuch der Geisteskrankheiten. 7. Teil. Berlin 1930.

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J., u. H. Spatz: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mit besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra. Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. Z. Neur. 79, 254 (1922).

    Google Scholar 

  • Helfand, M.: Status pigmentatus. Its Pathology and its Relation to Hallervorden-Spatz-Disease. J. Nerv. Ment. Dis. 81, 662 (1935).

    Google Scholar 

  • Kalinowsky, L.: Familiäre Erkrankung mit besonderer Beteiligung der Stammganglien. Mschr. Psych. 66, 168, (1927).

    Google Scholar 

  • Netsky, M. G., D. Spiro and H. M. Zimmerman: Hallervorden-Spatz-Disease and Dystonia. J. Neuropath. 10, 125 (1951).

    Google Scholar 

  • Osman, M., u. van Schükrü: Beitrag zur Path. der Hallervorden-Spatzschen Krankheit. Z. Neur. 136, 178 (1935).

    Google Scholar 

  • Scholz, W.: Die Krampfschädigungen des Gehirns. Berlin 1951.

  • Winkelmann, N. W.: Progressive Pallidal Degeneration. A New clinicopathologic syndrome. Arch. Neur. Psych. 27, 1 (1932).

    Google Scholar 

  • Yakovlev, P. I.: A Case of Myoclonus Epilepsy with Atrophy of Brain Stem and Hallervorden-Spatz type of Pathological Change n the Pallidum; Substantia nigra and Dentate Nucleus. Trans. Amer. Neur. Assoc. i942, 95.

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Authors and Affiliations

  1. Aus dem neuropathologischen Laboratorium der psychiatrischen Klinik, Michigan, USA

    K. Scharenberg & R. De Jong

  2. der neurologischen Klinik der Universität Michigan in Ann Arbor, Michigan, USA

    K. Scharenberg & R. De Jong

Authors
  1. K. Scharenberg
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  2. R. De Jong
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Herrn Prof. Dr. J. Hallervorden zum 70. Geburtstag gewidmet.

Mit 8 Textabbildungen.

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Scharenberg, K., De Jong, R. Hallervorden-Spatzsche Krankheit. Deutsche Zeitschrift f. Nervenheilkunde 168, 183–194 (1952). https://doi.org/10.1007/BF00218182

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