Zusammenfassung
Es wird über die Synthesen der L,L-, D,D- und D,L-Formen des 1,4-Cyclo-Phe-digly-phe-digly, des D,D-1,3-Cyclo-D-Phe-gly-D-phe-trigly sowie der Dimethyl- und Dibenzylester der 1,4-L,L-Cyclo-glu-digly-glu-digly berichtet und die Reversibilität der zum Drehungsbetrage Null für den sichtbaren Bereich der optischen Aktivität beim übergang derα-trans-trans-Formen in die ebenen polarisierten elektronenisomerenβ-Formen besprochen, eine Beobachtung, die bisher an allen 1,4 symmetrisch substituierten L-L, und D,D-Formen gemacht wurde (vgl. insbesondere die diesbezüglichen Tyrosin-Typen). Das Drehungsverhalten wird mit dem Übergang der tetraedrischen Asymmetriezentren inga-1,4-Stellung in die durch entgegengesetzte Spinanordnungen ausgezeichneten Proton-stabilisierten ebenen Biradikale an Cα 1 und Cα 4, begründet. — Die Beobachtungen an Cyclopeptiden in Verbindung mit früheren Befunden über dieα- undβ-Elektronenleitung lieferten Beiträge zur Elektronenanordnung im Diamant- und Graphitgitter, letztere haben als Prototypen aliphatischer bzw. aromatischer Verbindungen zu neuen Vorstellungen über die Verknüpfung der Elektronenkonfiguration mit der Raumstruktur, über Radikale und Onium-Verbindungen, über die C-C(Einfach)- und C=C(Doppel)-Bindung geführt. — Das Studium von SH/SS-Redox-systemen unter Beteiligung eines35-markierten cyclischen Hexapeptiddisulfids lieferte einen wichtigenBeitrag zur Frage des Peptidkettenauf- und umbaus, wie auch von Cyclopeptiden z. B. vom Typ des Cyclo-L-his-digly-L-tyr-digly; durch Polarisation erzeugte metastabile, angeregte Zustände konnten nachgewiesen werden. – Schließlich werden die Halbleitereffekte von Polypeptiden, Fermentmodellen etc. besprochen und dieβ-übergänge unter und oberhalb der Energieschwelle mit den Vorgängen in Gittern verknüpft. — Schließlich wird über dieα- undgb-Formen von Polarkomplexverbindungen sowie über polare Heterocyclen mit Dreipunktstruktur berichtet.
Schrifttum
44. Mitteilung von W.Lautsch und Mitarb., „Über Fermentmodelle”, auszugsweise vorgetragen vor der Münchner Chemischen Gesellschaft am 24. 11. 1959 sowie vor der Mathematisch-Naturwiss. Fakultät der Universität Oslo am 26. und 27. April 1960; 43. Mitteilung:B. Wiemer undW. Lautsch, Angew. Crem.73,33 (1961);42. Mitteilung:H. Gnichtel undW.Lautsch, Angew. Chem.73, 29 (1961); 41. Mitteilung:H. Rauhut undW. Lautsch, Angew. Chem.73, 32 (1961):
Lautsch, W. und Mitarb, Chimia13, 129 (1959).
Lautsch, W. und Mitarb, Kolloid-Z.138, 129 (1954).
Naturwiss.44, 492 (1957), vgl. auch Vortragsreferat [Vortrag vor der Hans-Fischer-Ges. am 19. und 20. September 19571 in' Z. Angew. Chem.70, 54 (1958).
Abb. 5D, S.133, s. unter 2).
Lautsch, W. und Mitarb, Kolloid-Z.144, 82 (1955), Abb. 17, S. 100; ebenda161, 1 (1958), Schema3, S. 24, Schema 5, S. 34.
Abb. 6 E, S. 136, s. unter 2).
Broser, W. undW. Lautsch, Naturwiss. 42,513 (1955), fernerW. Broser undW. Lautsch, Z. Naturforschg.11b, 453 (1956).
Abb. 10, S. 141, s. unter 2).
Lautsch, W., Kolloid-Z.166, 55 (1959).
Lautsch, W. undI. Sommer, Kolloid-Z.161, 1 (1958), insb. Teil II, Abb. 9, S. 18, vgl. insbes. Abschn. 2:α- undßa-Leitung, S. 134, s. unter 2).
Abb. 19, S. 148, s. unter 2).
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Herrn Prof. Dr. F. Micheel zum 60. Geburtstag gewidmet.
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Lautsch, W., Shingte, R., Rauhut, H. et al. Optische Aktivität und Magnetrotation als Beiträge zur chemischen Bindung und zur Elektronenkonfiguration der 1. Periode des Systems der Elemente (1). Teil II. Kolloid-Z.u.Z.Polymere 183, 38–57 (1962). https://doi.org/10.1007/BF02260540
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