Zusammenfassung
Die Trennung bzw. Identifizierung einer grö\eren Zahl technisch bedeutsamer substituierter Amide der AcetessigsÄure gelang durch Kombination von zwei einfachen dünnschichtchromatographischen Anordnungen. Als stationÄre Phasen wurden dabei ImprÄgnierschichten aus Kieselgur mit AdipinsÄurediÄthylenglykolpolyester und Normalschichten aus hochreinem Kieselgel benutzt. Als mobile Phase diente in beiden Anordnungen eine Mischung aus DiisopropylÄther, PetrolÄther, Kohlenstofftetrachlorid, AmeisensÄure und Wasser (50∶20∶20∶8∶1). Für die Identifizierung erwiesen sich Mengen von etwa 4–5 Μg als ausreichend.
Summary
Separation resp. identification of a considerable number of technically important substituted amides of acetoacetic acid was achieved by combination of two thin-layer chromatographic runs under simple conditions. Layers of kieselguhr impregnated with adipic acid diethyleneglycol polyester as well as layers of high purity silica gel have been used as stationary phases. The mobile phase in both cases consisted of a mixture of diisopropyl ether, petroleum ether, carbon tetrachloride, formic acid and water (50∶20∶20∶8∶1). Quantities of about 4–5 Μg were sufficient for identification.
Literatur
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Für die gewissenhafte Mitwirkung an unseren experimentellen Arbeiten fühlen wir uns Herrn U. Strauss sehr verbunden.
II. Mitteilung: Knappe, E., u. K. G. Yekundi: diese Z. 203, 87 (1964).
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Knappe, E., Rohdewald, I. Dünnschichtchromatographische Identifizierung von substituierten Amiden der AcetessigsÄure. Z. Anal. Chem. 208, 195–200 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00512195
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