Abstract
Intraventricular injection of orotic acid (OA) or uridine-5-monophosphate (UMP) 30 min before the training of a conditioned avoidance reaction in rats facilitates the relearning after a retention of 24 h, while the inhibitor of orotidine-5-phosphate decarboxylase, 6-aza-uridine alone is without effect. Combined application of 6-aza-uridine and OA or UMP shows as abolition of the OA effect, but no influence on the UMP-effect. The results are compatible with the assumption that OA does not directly facilitate retention, but only after a transformation into pyrimidine nucleotides which act as precursors in brain RNA synthesis.
Zusammenfassung
Die intraventrikuläre Injektion von Orotsäure (OS) oder Uridin-5-monophosphat (UMP) 30 min vor dem Training einer bedingten Fluchtreaktion erleichtert das Wiedererlernen im Retentionstest nach 24 Std, während 6-Azauridin allein ohne Wirkung ist. Bei kombinierter Applikation von 6-Azauridin mit OS oder UMP wird die Wirkung von OS weitgehend aufgehoben, während der Effekt von UMP nicht beeinflußt wird. Die Befunde unterstützen die Annahme, daß OS nicht direkt zur Retentionsbegünstigung führt, sondern nach Umwandlung in Pyrimidin-Nucleotide, die als Präkursoren für die RNS-Synthese im Gehirn dienen.
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Literatur
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Die Untersuchungen wurden aus Mitteln des Ministeriums für Wissenschaft und Technik der DDR finanziert.
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Ott, T., Matthies, H. Der Einfluß von 6-Azauridin auf die Begünstigung des Wiedererlernens durch Ribonucleinsäure-Präkursoren. Psychopharmacologia 23, 272–278 (1972). https://doi.org/10.1007/BF00404132
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00404132