Skip to main content
SpringerLink
Log in

Zur Genetik der progressiven Myoklonusepilepsien (Unverricht-Lundborg)

  • Originalarbeiten
  • Published:
Humangenetik Aims and scope Submit manuscript

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Literatur

  • Aigner, B. R., and D. W. Mulder: Myoclonus: Clinical significance and an approach to classification. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 2, 600 (1960).

    Google Scholar 

  • Ajuriaguerra, J. de, J. Sigwalt et Cl. Piot: Myoclonie-épilepsie familiale de type Unverricht. Etude clinique, électro-encéphalographique et anatomique. Presse méd. 62, 1813–1816 (1954).

    Google Scholar 

  • Allen, J. M.: Myoclonus epilepsy. N. Z. med. J. 47, 472–484 (1948).

    Google Scholar 

  • Becker, P. E.: Dystrophia musculorum progressiva. Stuttgart: Thieme 1953.

    Google Scholar 

  • —: Atrophia musculorum spinalis pseudo-myopathica. Hereditäre neurogene proximale Amyotrophie von Kugelberg und Welander. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 37, 193–220 (1964).

    Google Scholar 

  • Becker, P. E. Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Ramsay Hunt) (Atrophie des Zahnkern-Bindearmsystems). In: Kurzes Handbuch der Humangenetik, Ed. P. E. Becker, Bd. V (1965, im Druck).

  • — u. S. Wieser: Zur Genetik der essentiellen Myoklonie. Humangenetik 1, 14–23 (1964).

    Google Scholar 

  • Biemond, A.: Paramyoclonus multiplex (Friedreich). Clinical and genetical aspects. Psychiat. Neurol. Neurochir. (Amst.) 66, 270–276 (1963).

    Google Scholar 

  • Bogaert, L. van: Sur l'epilepsie myoclonique progressive d'Univerricht-Lundborg. Etude d'un cas anatomie et de la semiologie du syndrome amyostatic terminal. Mschr. Psychiat. Neurol. 118, 170 (1949).

    Google Scholar 

  • Bradshaw, I. P. P.: A study of myoclonus. Brain, 77, 138 (1950).

    Google Scholar 

  • Edgar, G. W. F.: Progressive myoclonus epilepsy as an inborn error of metabolism comparable to storage disease. Epilepsia (Amst.) 4, 120–137 (1963).

    Google Scholar 

  • — and P. J. J. Post: Amaurotic idiocy and epilepsy. Epilepsia 4, (Amst.) 241–260 (1963).

    Google Scholar 

  • Feldman, H., u. St. Wieser: Klinische Studie zur essentiellen Myoklonie. Arch. Psychiat. Nervenkr. 205, 555–570 (1964).

    Google Scholar 

  • Friedreich, N.: Paramyoclonus multiplex. Virchows Arch. path. Anat. 86, 421 (1881).

    Google Scholar 

  • Grinker, R. R., H. Serota and S. J. Stein: Myoclonic epilepsy. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 40, 968–980 (1938).

    Google Scholar 

  • Haddenbrock, S.: Zur Pathogenese systematischer Bahndegenerationen bei amaurotischer Idiotie und zur Frage der Beziehungen dieses Leidens zur Myoklonusepilepsie. Arch. Psychiat. Nervenkr. 185, 129–164 (1952).

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Gehirnbefunde bei Christian-Schüller'scher Krankheit und allgemeinen Cholesterinosen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 161 384 (1938).

    Google Scholar 

  • Harenko, A., and E. I. Taivakka: Myoclonus epilepsy (Unverricht-Lundborg) in Finland. Acta neurol. scand. 37, 4 (1961).

    Google Scholar 

  • Harriman, D. G. F., J. H. D. Millar, and A. C. Stevenson: Progressive familial myoclonic epilepsy in three families. Its clinical features and pathological basis. Brain 78, 325–349 (1955).

    Google Scholar 

  • Hartung, E.: Zwei Fälle von Paramyoclonus multiplex mit Epilepsie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 56, 150–153 (1920).

    Google Scholar 

  • van Heykop ten Ham, M. W., and H. de Jager: Progressive myoclonus epilepsy with Laforabodies, clinical-pathological features. Epilepsia (Amst.) 4, 95 (1963).

    Google Scholar 

  • Hodskins, B., and P. I. Yakovlev: Anatomic clinical observations on myoclonus in epileptics and on related symptom complexes. Amer. J. Psychiat. 9, 827–848 (1930).

    Google Scholar 

  • Hunt, R. J.: Dyssynergia cerebellaris myoclonica. Primary atrophy of the dentate system: A contribution to the pathology and symptomatology of the cerebellum. Brain 44, 490–538 (1921).

    Google Scholar 

  • Imai, Y., S. Hakozubi, K. Abe and Y. Oyake: An autopsy case of myoclonic epilepsy associated with basophilic myocardial degeneration of highest degree. Brain and Nerve 8, 610 (1956).

    Google Scholar 

  • Janz, D.: Die Petit-Mal-Epilepsie. Habilitationsschrift Heidelberg 1954.

  • — u. W. Christian: Impulsiv-Petit-Mal. Dtsch. Z. Nervenheilk. 176, 346–386 (1957).

    Google Scholar 

  • Jostmann, H.: Beitrag zur Verursachung und Klinik der progressiven Myoklonusepilepsie. Dissertation Münster 1949.

  • Koch, G.: in: P. E. Becker, Kurzes Handbuch der Humangenetik, Bd. 5 (in Vorbereitung).

  • Lafora, C. R.: Über das Vorkommen amyloider Körperchen in Inneren der Ganglienzellen. Virchows Arch. path. Anat. 205, 295 (1911).

    Google Scholar 

  • Lafora, C. R.: Les myoclonies et les corps amylaés dans les cellules nerveuses. Rev. neurol. 39, (1923).

  • —: Die Myoklonien und die Corp. amylacea in den Nervenzellen. Arch. Neurobiol. 4, 1 (1924).

    Google Scholar 

  • — u. B. Glück: Beitrag zur Histopathologie der myoklonischen Epilepsie. Z. Neurol. 6, 1 (1911).

    Google Scholar 

  • Lennox, W. G.: Heredity of Epilepsy. J. Amer. med. Ass. 146, 529 (1951).

    Google Scholar 

  • Liebers, M.: Zur Histopathologie der amaurotischen Idiotie und Myoklonusepilepsie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 111, 465–484 (1927).

    Google Scholar 

  • Lindemulder, F. G.: Familial myoclonia occurring in three successive generations. J. nerv. ment. Dis. 77, 489 (1933).

    Google Scholar 

  • Louis-Bar, D., et L. van Bogaert: Sur la dyssynergie cérébelleux myoclonique (Hunt). Mschr. Psychiat. Neurol. 113, 215 (1947).

    Google Scholar 

  • Lundborg, H.: Die progressive Myoklonusepilepsie. Uppsala: Almquist & Wiksell 1903.

    Google Scholar 

  • — Der Erbgang der progressiven Myoklonusepilepsie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 9, 353–358 (1912).

    Google Scholar 

  • —: Medizinisch-biologische Familienforschung innerhalb eines 2232 köpfigen Bauerngeschlechtes in Schweden. Jena: Fischer 1913.

    Google Scholar 

  • Millar, J. H. D., and D. W. Neill: Serum mucoprotein in familial progressive myoclonus epilepsie. Quart. J. Med. 31, 518 (1962).

    Google Scholar 

  • Murakami, U.: Clinico-genetic study of hereditary disorders of the nervous system, especially on problems of phenogenesis. Folia psychiat. neurol. jap. Suppl. 1 (1957).

  • Muskens, L. J. J.: Epilepsie. Berlin: Springer 1926.

    Google Scholar 

  • Noad, K. B. and J. W. Lance: Familial myoclonic epilepsy and its association with cerebellar disturbance. Brain 83, 618 (1960).

    Google Scholar 

  • Noetzel, H.: Die Myoklonusepilepsie. In: Hdbch. spez. path. Anat. Histol, Bd. XIII, 1. Teil, Bandteil A, S. 588. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • Ostertag, B.: Zur Histopathologie der Myoklonusepilepsie. (Eine weitere Studie über die intragangliocellulären Einlagerungen. Arch. Psychiatr. 73, 632 (1925).

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: The problem of anticipation in pedigrees of dystrophia myotonica. Ann. Eugen. (Lond.) 14, 125–132 (1947/49).

    Google Scholar 

  • Pintus, G.: Stato mentale e trasmissione ereditaria della mioclono-epilessia di Univerricht. Riv. sper. Freniat. 61, 335–384 (1937).

    Google Scholar 

  • Renwick, J. H.: Nail-patella syndrome: Evidence for modification by allels at the main locus. Ann. hum. Genet. 21, 159–169 (1956/1957).

    Google Scholar 

  • Reynolds, : zit. n. B. Hodskins u. P. I. Yakovlev.

  • Sarlin, B., H. W. Kloepfer, W. A. Mickle, and R. G. Heath: The detection of carriers in hereditary myoclonic epilepsy. Acta Genet. med. (Roma) 9, 466–470 (1960).

    Google Scholar 

  • Sato, T.: zit. n. U. Murakami.

  • Schaefer, K. P., u. St. Wieser: Neurophysiologische Untersuchungen zur essentiellen Myoklonie. Arch. Psychiat. Nervenkr. 205, 571–590 (1964).

    Google Scholar 

  • Schwarz, G. A., and M. Yanoff: Lafora's disease. Arch. Neurol. (Chil.) 12, 172–188 (1965).

    Google Scholar 

  • Seitelberger, F., H. Jacob, J. Pfeiffer u. H. D. Colmant: Die Myoklonuskörperchenkrankheit. Fortschr. Neurol. Psychiat. 32, 305–345 (1964).

    Google Scholar 

  • Seitz, D.: Über die Beziehungen der Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt) zur Myoklonusepilepsie (Unverricht-Lundborg). Dtsch. Z. nervenheilk. 173, 111 (1955).

    Google Scholar 

  • Sekino, Y., I. Imamura, and T. Yamaguchi: Ein Beitrag zur Klinik der sogenannten Myoklonusepilepsie. Psychiat. Neurol. jap. 60, 617–633 (1958).

    Google Scholar 

  • Unverricht, H.: Die Myoklonie. Leipzig-Wien: Deuticke 1891.

    Google Scholar 

  • Vogel, F.: Lehrbuch der allgemeinen Humangenetik. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1964.

    Google Scholar 

  • — Genetische Aspekte des Elektroencephalogramms. Dtsch. med. Wschr. 88, 1748–1759 (1963).

    Google Scholar 

  • —: Ein fahrbares EEG-Laboratorium. Elektromedizin 9, 26–27 (1964).

    Google Scholar 

  • Wada, T., T. Yoshida, S. Sakurada, and K. Sato: Myoclonus epilepsy: clinical and electroencephalographical study on hereditary and pathophysiological factors. Folia psychiat. neurol. jap. 14, 268–281 (1960).

    Google Scholar 

  • Watson, C. W., and D. Denny-Brown: Myoclonus epilepsy as a symptom of diffuse neuronal disease. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 70, 151–168 (1953).

    Google Scholar 

  • Weingarten, K.: Die myoklonischen Syndrome. Wiener Beiträge zur Neurologie und Psychiatrie, Bd. 5. Wien: Maudrich 1957.

    Google Scholar 

  • Wohlfahrt, G., and O. Höök: A clinical analysis of myoclonus epilepsy (Univerricht-Lundborg) myoclonic: cerebellar dyssynergic (Hunt) and hepatolenticular degeneration (Wilson). Acta psychiat. scand. 26, 219–245 (1951).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Psychiatrischen und Neurologischen Klinik, Heilberg, Germany

    H. Häfner & K. Diebold

  2. Institut für Anthropologie und Humangenetik der Universität Heidelberg, Heilberg, Germany

    F. Vogel

Authors
  1. F. Vogel
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. H. Häfner
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  3. K. Diebold
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Vogel, F., Häfner, H. & Diebold, K. Zur Genetik der progressiven Myoklonusepilepsien (Unverricht-Lundborg). Hum Genet 1, 437–475 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00279122

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00279122

Search

Navigation