Skip to main content
SpringerLink
Log in

Cystic Fibrosis

  • Chapter
Klinische genetica

  • 1665 Accesses

Abstract

Cystic fibrosis (cf) is een autosomaal-recessief erfelijke aandoening die zich meestal op de kinderleeftijd manifesteert. Het is een multisysteemziekte. De aandoening uit zich door klachten in het maag-darmkanaal met pancreasinsufficiëntie of door luchtwegklachten met herhaalde infecties. De mucusvormende epitheelcellen produceren een viskeus slijm, zodat de ziekte ook wel mucoviscidose of taaislijmziekte wordt genoemd. De ziekte komt bij ongeveer 1:3.600 pasgeborenen voor. In ons land zijn momenteel ongeveer 1.000 patiënten bekend. Per jaar worden er ongeveer vijftig kinderen met cystic fibrosis geboren. Een op dertig Nederlanders is drager van de aandoening. De ziekte is zeldzaam bij Afrikanen en Oost-Aziaten.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution

Institutional subscriptions

Similar content being viewed by others

Websites

Leesadvies

  • Aulbers BJM, Fryns JP. Erfelijke aandoeningen. Practicum huisartsengeneeskunde. Utrecht: Bunge, 1993

    Google Scholar 

  • Boat TF. Cystic fibrosis. In: Nelson textbook of pediatrics. Behrman RE, et al. W.B.Saunders Company, 2000.

    Google Scholar 

  • Brunner HG, Leschot NJ. Klinische genetica in de praktijk. Maarssen: Elsevier/ Bunge, 1998.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. afdeling klinische genetica, academisch ziekenhuis Maastricht, Netherlands

    Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel (Hoogleraar klinische genetica)

  2. afdeling kindergeneeskunde, academisch ziekenhuis Maastricht, Netherlands

    Dr. J. J. E. Hendriks (Kinderlongarts)

Authors
  1. Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. Dr. J. J. E. Hendriks
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  3. Dr. H. de Nijs Bik
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Editor information

Editors and Affiliations

  1. afdeling klinische genetica, academisch ziekenhuis Maastricht, Netherlands

    C. T. R. M. Schrander-Stumpel (Hoogleraar klinische genetica) & L. M. G. Curfs (Hoogleraar psychologie) (Hoogleraar klinische genetica) &  (Hoogleraar psychologie)

  2. Gouverneur Kremers Centrum, Universiteit Maastricht, Netherlands

    L. M. G. Curfs (Hoogleraar psychologie) (Hoogleraar psychologie)

  3. Capaciteitsgroep Huisartsgeneeskunde, Universiteit Maastricht, Maastricht, Netherlands

    J. W. van Ree (Hoogleraar huisartsgeneeskunde) (Hoogleraar huisartsgeneeskunde)

Copyright information

© 2003 Bohn Stafleu van Loghum

About this chapter

Cite this chapter

Schrander-Stumpel, C.T.R.M., Hendriks, J.J.E., de Nijs Bik, H. (2003). Cystic Fibrosis. In: Schrander-Stumpel, C.T.R.M., Curfs, L.M.G., van Ree, J.W. (eds) Klinische genetica. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_11

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_11

  • Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten

  • Print ISBN: 978-90-313-3939-6

  • Online ISBN: 978-90-313-9437-1

  • eBook Packages: Dutch language eBook collection

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation