Zusammenfassung
Behandelt man Cumolhydroperoxid mit verdünnten Säuren, so erfolgt eine Umlagerung unter Bildung von Phenol und Aceton. Die Ausgangsverbindung ist leicht durch Autoxidation von Isopropylbenzol (Cumol) mit Luft oder Sauerstoff erhältlich. Auch andere Peroxide sind der Reaktion zugänglich, sie besitzt jedoch in keinem Fall präparative Bedeutung für Synthesen im Labormaßstab.
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Literatur
H. Hock und S. Lang, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 77, 257–264 (1944).
H. Hock und H. KropfChem. Ber. 88, 1544–1550 (1955).
H. Hock und H. Kropf Angew. Chem. 69, 313–321 (1957).
H. Hock und F. Ernst, Chem. Ber. 92, 2716–2740 (1959).
D. Kramer, Ketone durch Oxidation sekundärer Alkohole, in Houben-Weyl-Müller. Methoden der Organischen Chemie, 4. Aufl., Bd. VII/2a, S. 712–714, Thieme, Stuttgart 1973.
W. Jordan, Direkte Einführung der Hydroxy-Gruppe, in F. Korte: Methodicum Chimicum, Bd. V, S. 111–113, Thieme, Stuttgart 1975.
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Hock. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_50
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