Zusammenfassung
Aldehyde und Ketone mit α-ständigem Wasserstoffatom können unter dem katalytischen Einfluß von Säuren oder Basen zu sogenannten Aldolen (Aldehydalkohol) dimerisieren. Einer derartigen Aldoladdition kann je nach Art der Ausgangskomponenten und Wahl der Reaktionsbedingungen ein Eliminierungsschritt folgen, wobei durch Abspaltung von Wasser die entsprechenden α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen entstehen (Aldolkondensation). In beiden Fällen sind die Umsetzungen reversibel (Retro-Aldol-Reaktion siehe auch Knoevenagel- und Perkin-Reaktion)
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Aldol-Reaktion. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_108
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