Skip to main content

Sportmedizinische Grundlagen: Adaptation des Körpers an Bewegung

  • Chapter
  • First Online:
Bewegung, Training, Leistung und Gesundheit

Zusammenfassung

Regelmäßige körperliche Belastungen führen zu einer Auslenkung der Homöostase, was zu strukturellen und funktionellen Adaptationsprozessen in Geweben und Organen führt. Die Spezifika dieser Anpassungserscheinungen hängen von der Art der Störung der Homöostase ab, welche je nach Belastungsmodalität und -normativa eine differenzierte Adaptationsantwort induziert. Eine hohe Plastizität im Kontext von Bewegung zeigt die Muskulatur, welche je nach Belastungstypus im Bereich der kontraktilen Proteine, der Anzahl und Struktur der Mitochondrien, des Metabolismus, intrazellulärer Signalprozesse sowie durch eine Veränderung der Genexpression adaptiert. Eine besondere Bedeutung für Veränderungen der Ausdauerleistungsfähigkeit haben Funktionsveränderungen des Herzens nach regelmäßigem Training. Das Schlagvolumen nimmt in Ruhe und während Belastung zu, während die Herzfrequenz unter Ruhebedingungen reduziert und der chronotrope Anstieg unter Belastung verzögert ist. Es kommt zu einem höheren Herzzeitvolumen als Resultat eines vergrößerten Schlagvolumens. In der Peripherie induziert regelmäßiges Training eine Veränderung der Perfusion, da sich Arterien, Arteriolen und Kapillaren in Funktion, Struktur und Anzahl anpassen. Dies führt zu einer erhöhten Compliance der Gefäße, wovon vor allem auch Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen profitieren. Im Bereich des passiven Bewegungsapparates erhöht regelmäßiges Training durch eine Stimulation der Knochenmineralisierung die Dichte des Knochengewebes. Es kommt zu Verdichtungen der Trabekelstruktur des Knochens entsprechend der einwirkenden Kraftlinien. Damit einhergehend erhöht sich die Viskoelastizität des Sehnengewebes durch eine Anpassung der extrazellulären Matrix als Folge einer erhöhten Kollagensynthese.

Ein aktiver Lebensstil geht in zahlreichen Querschnitt- und Interventionsstudien mit verbesserten kognitiven Funktionen einher, welche Folge einer Reorganisation auf Ebene der Synapsen und Rezeptoren in spezifischen Hirnregionen zu sein scheinen. Regelmäßiges Training induziert dabei eine verstärkte Neurogenese, mitochondriale Biogenese und Kapillarisierung in verschiedenen Hirnregionen, wie dem Hippocampus.

Besonderen Einfluss hat regelmäßige Bewegung auch auf die Immunfunktion. Danach führt ein moderates Aktivitätsniveau zu einer Verringerung der Infekthäufigkeit, während sprunghafte Belastungssteigerungen, längere intensive Trainingsperioden sowie die Teilnahme an sehr intensiven und langandauernden Belastungen die Anfälligkeit für Infekte erhöht. Ein wichtiges Korrelat der Immunfunktion eines Sportlers bildet sich in der Konzentration des mukosalen Antikörpers Immunglobulin A im Speichel ab.

Belastungsadaptationen durch regelmäßige Bewegung lassen sich auf allen Ebenen des Organismus nachweisen. Die Kinetiken und Abhängigkeiten der Anpassungen zu spezifischen Belastungsnormativen sind dabei je nach Gewebe und Organ recht unterschiedlich. Zielgerichtet eingesetzt führen sie zu einer positiven Beeinflussung der Leistungsfähigkeit des Sportlers und sind effektiv in der Prävention und Therapie von Erkrankungen.

Dieser Beitrag ist Teil der Sektion Sportmedizin, herausgegeben vom Teilherausgeber Holger Gabriel, innerhalb des Handbuchs Sport und Sportwissenschaft, herausgegeben von Arne Güllich und Michael Krüger.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 129.00
Price excludes VAT (USA)
  • Available as EPUB and PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Hardcover Book
USD 139.99
Price excludes VAT (USA)
  • Durable hardcover edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Literatur

  • Abdulla, J., & Nielsen, J. R. (2009). Is the risk of atrial fibrillation higher in athletes than in the general population? A systematic review and meta-analysis. Europace, 11(9), 1156–1159.

    PubMed  Google Scholar 

  • Alessio, H. M., & Goldfarb, A. H. (1988). Lipid peroxidation and scavenger enzymes during exercise: Adaptive response to training. Journal of Applied Physiology (Bethesda, MD: 1985), 64(4), 1333–1336.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Bayod, S., Del Valle, J., Canudas, A. M., Lalanza, J. F., Sanchez-Roige, S., Camins, A., Escorihuela, R. M., & Pallàs, M. (2011). Long-term treadmill exercise induces neuroprotective molecular changes in rat brain. Journal of Applied Physiology (Bethesda, MD: 1985), 111(5), 1380–1390.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Bermon, S., Petriz, B., Kajėnienė, A., Prestes, J., Castell, L., & Franco, O. L. (2015). The microbiota: An exercise immunology perspective. Exercise Immunology Review, 21, 70–79.

    PubMed  Google Scholar 

  • Biffi, A., Maron, B. J., Di Giacinto, B., Porcacchia, P., Verdile, L., Fernando, F., Spataro, A., Culasso, F., Casasco, M., & Pelliccia, A. (2008). Relation between training-induced left ventricular hypertrophy and risk for ventricular tachyarrhythmias in elite athletes. The American Journal of Cardiology, 101(12), 1792–1795.

    PubMed  Google Scholar 

  • Booth, F. W. (1977). Time course of muscular atrophy during immobilization of hindlimbs in rats. Journal of Applied Physiology: Respiratory, Environmental and Exercise Physiology, 43(4), 656–661.

    Google Scholar 

  • Booth, F. W., & Thomason, D. B. (1991). Molecular and cellular adaptation of muscle in response to exercise: Perspectives of various models. Physiological Reviews, 71(2), 541–585.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Booth, F. W., & Laye, M. J. (2010). The future: Genes, physical activity and health. Acta Physiologica (Oxford, England), 199(4), 549–556. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.

  • Calabrese, E. J., & Baldwin, L. A. (2002). Defining hormesis. Human & Experimental Toxicology, 21(2), 91–97. https://doi.org/10.1191/0960327102ht217oa.

  • Calvo, J. A., Daniels, T. G., Wang, X., Paul, A., Lin, J., Spiegelman, B. M., Stevenson, S. C., & Rangwala, S. M. (2008). Muscle-specific expression of PPARgamma coactivator-1alpha improves exercise performance and increases peak oxygen uptake. Journal of Applied Physiology (Bethesda, MD: 1985), 104(5), 1304–1312.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Cao Dinh, H., Beyer, I., Mets, T., Onyema, O. O., Njemini, R., Renmans, W., De Waele, M., Jochmans, K., Vander Meeren, S., & Bautmans, I. (2017). Effects of physical exercise on markers of cellular immunosenescence: A systematic review. Calcified Tissue International, 100(2), 193–215.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Crawford, D. R., & Davies, K. J. (1994). Adaptive response and oxidative stress. Environmental Health Perspectives, 102(Suppl 10), 25–28. Review.

    PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Dalton, A., Mermier, C., & Zuhl, M. (2019). Exercise influence on the microbiome-gut-brain axis. Gut Microbes, 31, 1–14.

    Google Scholar 

  • Davies, K. J., Quintanilha, A. T., Brooks, G. A., & Packer, L. (1982). Free radicals and tissue damage produced by exercise. Biochemical and Biophysical Research Communications, 107(4), 1198–1205.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Davies, K. J. (1986). Intracellular proteolytic systems may function as secondary antioxidant defenses: An hypothesis. Journal of Free Radicals in Biology & Medicine, 2(3), 155–173.

    CAS  Google Scholar 

  • Dudley, G. A., Tullson, P. C., & Terjung, R. L. (1987). Influence of mitochondrial content on the sensitivity of respiratory control. The Journal of Biological Chemistry, 262(19), 9109–9114.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Eckstein, F., Hudelmaier, M., & Putz, R. (2006). The effects of exercise on human articular cartilage. Journal of Anatomy, 208(4), 491–512.

    CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Eckstein, F., Lemberger, B., Gratzke, C., Hudelmaier, M., Glaser, C., Englmeier, K. H., & Reiser, M. (2005). In vivo cartilage deformation after different types of activity and its dependence on physical training status. Annals of the Rheumatic Diseases, 64(2), 291–295.

    CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Egan, B., Dowling, P., O’Connor, P. L., Henry, M., Meleady, P., Zierath, J. R., & O’Gorman, D. J. (2011). 2-D DIGE analysis of the mitochondrial proteome from human skeletal muscle reveals time course-dependent remodelling in response to 14 consecutive days of endurance exercise training. Proteomics, 11(8), 1413–1428.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Eyre, H., & Baune, B. T. (2012). Neuroimmunological effects of physical exercise in depression. Brain, Behavior, and Immunity, 26(2), 251–266.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Fehrenbach, E., & Northoff, H. (2001). Free radicals, exercise, apoptosis, and heat shock proteins. Exercise Immunology Review, 7, 66–89. Review.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Flück, M., & Hoppeler, H. (2003). Molecular basis of skeletal muscle plasticity – from gene to form and function. Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology, 146, 159–216. Epub 2003 Jan 14. Review.

    PubMed  Google Scholar 

  • Folland, J. P., & Williams, A. G. (2007). The adaptations to strength training: Morphological and neurological contributions to increased strength. Sports Medicine, 37(2), 145–168. Review.

    PubMed  Google Scholar 

  • Gleeson, M., & Pyne, D. B. (2016). Respiratory inflammation and infections in high-performance athletes. Immunology and Cell Biology, 94(2), 124–131.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Gleeson, M., Bishop, N. C., Stensel, D. J., Lindley, M. R., Mastana, S. S., & Nimmo, M. A. (2011). The anti-inflammatory effects of exercise: Mechanisms and implications for the prevention and treatment of disease. Nature Reviews. Immunology, 11(9), 607–615.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Goodman, C. A., Hornberger, T. A., & Robling, A. G. (2015). Bone and skeletal muscle: Key players in mechanotransduction and potential overlapping mechanisms. Bone, 80, 24–36.

    PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • He, C. S., Aw Yong, X. H., Walsh, N. P., & Gleeson, M. (2016). Is there an optimal vitamin D status for immunity in athletes and military personnel? Exercise Immunology Review, 22, 42–64.

    PubMed  Google Scholar 

  • Hellsten, Y., & Nyberg, M. (2015). Cardiovascular adaptations to exercise training. Comprehensive Physiology, 6(1), 1–32.

    PubMed  Google Scholar 

  • Henriksson, J., & Reitman, J. S. (1977). Time course of changes in human skeletal muscle succinate dehydrogenase and cytochrome oxidase activities and maximal oxygen uptake with physical activity and inactivity. Acta Physiologica Scandinavica, 99(1), 91–97.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Hood, D. A. (2001). Invited review: Contractile activity-induced mitochondrial biogenesis in skeletal muscle. Journal of Applied Physiology (Bethesda, MD: 1985), 90(3), 1137–1157.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Hu, M., & Lin, W. (2012). Effects of exercise training on red blood cell production: Implications for anemia. Acta Haematologica, 127(3), 156–164.

    PubMed  Google Scholar 

  • Kindermann, W. (2007). Physiologische Anpassungen des Herz-Kreislauf-Systems an körperliche Belastung. In W. Kindermann, H. H. Dickhuth, A. Nieß, K. Röcker & A. Urhausen (Hrsg.), Sportkardiologie-körperliche Aktivität bei Herzerkrankungen (2. Aufl., S. 1–20). Darmstadt: Steinkopff.

    Google Scholar 

  • Kjaer, M., Magnusson, P., Krogsgaard, M., Boysen Møller, J., Olesen, J., Heinemeier, K., Hansen, M., Haraldsson, B., Koskinen, S., Esmarck, B., & Langberg, H. (2006). Extracellular matrix adaptation of tendon and skeletal muscle to exercise. Journal of Anatomy, 208(4), 445–450.

    CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Kohut, M. L., & Senchina, D. S. (2004). Reversing age-associated immunosenescence via exercise. Exercise Immunology Review, 10, 6–41.

    PubMed  Google Scholar 

  • Krüger, K. (2017). Inflammation during obesity – Pathophysiological concepts and effects of physical activity. Deutsche Zeitschrift fur Sportmedizin, 68, 163–169.

    Google Scholar 

  • Krüger, K., Mooren, F. C., & Pilat, C. (2016). The immunomodulatory effects of physical activity. Current Pharmaceutical Design, 22(24), 3730–3748.

    PubMed  Google Scholar 

  • Laaksonen, M. S., Kalliokoski, K. K., Luotolahti, M., Kemppainen, J., Teräs, M., Kyröläinen, H., Nuutila, P., & Knuuti, J. (2007 Aug). Myocardial perfusion during exercise in endurance-trained and untrained humans. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 293(2), R837–R843.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Lafenetre, P., Leske, O., Wahle, P., & Heumann, R. (2011). The beneficial effects of physical activity on impaired adult neurogenesis and cognitive performance. Frontiers in Neuroscience, 5, 51.

    PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Loprinzi, P. D., Herod, S. M., Cardinal, B. J., & Noakes, T. D. (2013). Physical activity and the brain: A review of this dynamic, bi-directional relationship. Brain Research, 1539, 95–104.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • McGee, S. L., & Hargreaves, M. (2011). Histone modifications and exercise adaptations. Journal of Applied Physiology (Bethesda, MD: 1985), 110(1), 258–263.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Mooren, F. C., & Krüger, K. (2015). Apoptotic lymphocytes induce progenitor cell mobilization after exercise. Journal of Applied Physiology (Bethesda, MD: 1985), 119(2), 135–139.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Mooren, F. C., Viereck, J., Krüger, K., & Thum, T. (2014). Circulating microRNAs as potential biomarkers of aerobic exercise capacity. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 306(4), H557–H563.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Nieman, D. C. (1997). Risk of upper respiratory tract infection in athletes: An epidemiologic and immunologic perspective. Journal of Athletic Training, 32(4), 344–349.

    CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Ogasawara, J., Izawa, T., Sakurai, T., Shirato, K., Ishibashi, Y., Ohira, Y., Ishida, H., Ohno, H., & Kizaki, T. (2015). Habitual exercise training acts as a physiological stimulator for constant activation of lipolytic enzymes in rat primary white adipocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications, 464(1), 348–353.

    Google Scholar 

  • Olfert, I. M., Baum, O., Hellsten, Y., & Egginton, S. (2016). Advances and challenges in skeletal muscle angiogenesis. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 310(3), H326–H336.

    PubMed  Google Scholar 

  • Pelliccia, A., Di Paolo, F. M., & Maron, B. J. (2002). The athlete’s heart: Remodeling, electrocardiogram and preparticipation screening. Cardiology in Review, 10(2), 85–90.

    PubMed  Google Scholar 

  • Pelliccia, A., Maron, B. J., Di Paolo, F. M., Biffi, A., Quattrini, F. M., Pisicchio, C., Roselli, A., Caselli, S., & Culasso, F. (2005). Prevalence and clinical significance of left atrial remodeling in competitive athletes. Journal of the American College of Cardiology, 46(4), 690–696.

    Google Scholar 

  • Perseghin, G., Price, T. B., Petersen, K. F., Roden, M., Cline, G. W., Gerow, K., Rothman, D. L., & Shulman, G. I. (1996). Increased glucose transport-phosphorylation and muscle glycogen synthesis after exercise training in insulin-resistant subjects. The New England Journal of Medicine, 335(18), 1357–1362.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Pilegaard, H., Saltin, B., & Neufer, P. D. (2003). Exercise induces transient transcriptional activation of the PGC-1alpha gene in human skeletal muscle. The Journal of Physiology, 546(Pt 3), 851–858.

    Google Scholar 

  • Powers, S. K., Radak, Z., & Ji, L. L. (2016). Exercise-induced oxidative stress: Past, present and future. The Journal of Physiology, 19.

    Google Scholar 

  • Radák, Z., Kaneko, T., Tahara, S., Nakamoto, H., Ohno, H., Sasvári, M., Nyakas, C., & Goto, S. (1999). The effect of exercise training on oxidative damage of lipids, proteins, and DNA in rat skeletal muscle: Evidence for beneficial outcomes. Free Radical Biology & Medicine, 27(1–2), 69–74.

    Google Scholar 

  • Rasmussen, P., Brassard, P., Adser, H., Pedersen, M. V., Leick, L., Hart, E., Secher, N. H., Pedersen, B. K., & Pilegaard, H. (2009). Evidence for a release of brain-derived neurotrophic factor from the brain during exercise. Experimental Physiology, 94(10), 1062–1069.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Silva, G. J. J., Bye, A., El Azzouzi, H., & Wisløff, U. (2017). MicroRNAs as important regulators of exercise adaptation. Progress in Cardiovascular Diseases, 60(1), 130–151.

    PubMed  Google Scholar 

  • Ruscheweyh, R., Willemer, C., Krüger, K., Duning, T., Warnecke, T., Sommer, J., Völker, K., Ho, H. V., Mooren, F., Knecht, S., & Flöel, A. (2011). Physical activity and memory functions: An interventional study. Neurobiology of Aging, 32(7), 1304–1319.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Sale, D. G. (1988). Neural adaptation to resistance training. Medicine and Science in Sports and Exercise, 20(5 Suppl), S135–S145. Review.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Schoenberg, M. H. (2016). Physical activity and nutrition in primary and tertiary prevention of colorectal cancer. Visceral Medicine, 32(3), 199–204.

    PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Stanford, K. I., Middelbeek, R. J., & Goodyear, L. J. (2015). Exercise effects on white adipose tissue: Beiging and metabolic adaptations. Diabetes, 64(7), 2361–2368.

    Google Scholar 

  • Talanian, J. L., Holloway, G. P., Snook, L. A., Heigenhauser, G. J., Bonen, A., & Spriet, L. L. (2010). Exercise training increases sarcolemmal and mitochondrial fatty acid transport proteins in human skeletal muscle. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism, 299(2), E180–E188.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Walsh, N. P., Gleeson, M., Shephard, R. J., Gleeson, M., Woods, J. A., Bishop, N. C., Fleshner, M., Green, C., Pedersen, B. K., Hoffman-Goetz, L., Rogers, C. J., Northoff, H., Abbasi, A., & Simon, P. (2011). Position statement. Part one: Immune function and exercise. Exercise Immunology Review, 17, 6–63.

    PubMed  Google Scholar 

  • Widrick, J. J., Stelzer, J. E., Shoepe, T. C., & Garner, D. P. (2002). Functional properties of human muscle fibers after short-term resistance exercise training. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 283(2), R408–R416.

    Google Scholar 

  • Woods, J. A., Davis, J. M., Smith, J. A., & Nieman, D. C. (1999). Exercise and cellular innate immune function. Medicine and Science in Sports and Exercise, 31(1), 57–66. Review.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Wrann, C. D., White, J. P., Salogiannnis, J., Laznik-Bogoslavski, D., Wu, J., Ma, D., Lin, J. D., Greenberg, M. E., & Spiegelman, B. M. (2013). Exercise induces hippocampal BDNF through a PGC-1α/FNDC5 pathway. Cell Metabolism, 18(5), 649–659.

    CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Zhao, G., Zhou, S., Davie, A., & Su, Q. (2012). Effects of moderate and high intensity exercise on T1/T2 balance. Exercise Immunology Review, 18, 98–114. Review.

    PubMed  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Karsten Krüger .

Editor information

Editors and Affiliations

Section Editor information

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2023 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this chapter

Krüger, K., Mooren, F.C. (2023). Sportmedizinische Grundlagen: Adaptation des Körpers an Bewegung. In: Güllich, A., Krüger, M. (eds) Bewegung, Training, Leistung und Gesundheit. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-53410-6_21

Download citation

Publish with us

Policies and ethics