Zusammenfassung
Was haben wir unter Mißbildungen zu verstehen ? Im Grunde genommen jede von der Norm abweichende Formbildung, mag sie nun die Folge von Erkrankungen, endogener oder sonst früh einwirkender Faktoren sein.
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Literatur
A. Definition und Umgrenzung der Mißbildungen
Ernst, P.: Siehe S. 580.
Fähr, J.: Über Plexuspsammome und ihre teratogenetische Bedeutung bei zentraler Neurofibromatose. Diss. Tübingen 1947.
Crosser, O., u. H. Politzer: Grundriß der. Entwicklungsgeschichte des Menschen. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1953.
Hammond: Nach Ostertag, 1938.
Heijl, Carl: Weitere Untersuchungen über die akardialen Mißgeburten. Frankf. Z. Path. 13, H. 3 (1913).
Kaven, A.: Auftreten von Gehirnmißbildungen nach Röntgenbestrahlung von Mäuseembryonen. Z. menschl. Vererbgs- u. Konstit.lehre 22, 247 (1938).
Ostertag, B.: Neuere Untersuchungen zur erbbiologischen Bewertung angeborener Miß- und Fehlbildungen. Verh. dtsch. path. Ges. (31. Tagg) 1939.
Ostertag, B.: Grundlagen der Fehlentwicklung. In Eckhardt-Ostertag, Körperliche Erbkrankheiten. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1940.
Ostertag, B.: Neurologische Erbkrankheiten und deren Differentialdiagnose. In Eckhardt-Ostertag,Körperliche Erbkrankheiten. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1940.
Schob: Pathologische Anatomie der Idiotie. In O. Bumres Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. XI, Teil 7. Berlin: Springer 1930.
Sternberg, H.: Über Spaltbildungen des Medullarrohres bei jungen menschlichen Embryonen, ein Beitrag zur Entstehung der Anencephalie und der Rhachischisis. Virchows Arch. 272, 325 (1929).
Tön Dury, G.: Zur Wirkung des Erregers der Rubeolen auf den menschlichen Keimling. Helvet. paediatr. Acta 7, 105 (1951).
B—E. Verbildungen der Primitivanlage (Verbildungen bei fehlendem oder mangelhaftem Schluß des Neuralrohrs und Achsenskelets)
André-Thomas: L’anencéphalie est-elle primitive ou secondaire ? Presse méd. 1950, 1425–1429.
Antoni, N.: Gliomas of the neurohypophysis and hypophysical stalk. J. of Neurosurg. 7 (1950).
Apert, E.: La dysencéphale splanchnokystique. Presse méd. 1936 II, 2040.
Armenio, O. A.: Su di un caso di malformazione congenita craniofacciale (pteroschisi-encefalocele-ipertelorisme) Arch. ital. Otol. 52, 251 (1940).
Arif, Ch.: Un cas d’anencéphalie. J. de Radiol. 15, 376 (1931).
Ask, O.: Studien über die embryologische Entwicklung des menschlichen Rückgrats und seines Inhaltes unter normalen Verhältnissen und bei gewissen Formen von Spina bifida. Upsala Läk förh. Ny följd, 46, 5–6, 337 (1941).
Bär, R., u. R. Jaffé: Lipoiduntersuchungen in den Nebennieren des Anencephalus. Zia. Path. 35, 179 (1924).
Bailey, P., u. H. Cushing: Die Gewebsverschiedenheit der Hirngliome und ihre Bedeutung für die Prognose. Jena: Gustav Fischer 1930.
Barbieri, N. A.: Présence de la rétine et absence de nerfs optiques chez les monsteres anencéphales. C. r. Acad. Sci. Paris 177, 1155 (1923).
Beck, O.: Spina bifida occulta und ihre ätiologische Beziehung zu Deformitäten der unteren Extremität. Erg. Chir. 15, 491 (1922).
Becker, H.: Zur Faseranatomie des Stamm- und Riechhirns auf Grund von Experimenten an jugendlichen Tieren. Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 345 (1952).
Bell, H. H.: Anterior spina bifida and its relation to a persistence of the neurenteric canal. Report of a case, in association with posterior spina bifida, intraspinal pons, medulla and cerebellum, absence of pineal body and tentorium cerebelli, and abnormalities of the cerebrum, cardiae circulation, diaphragm, stomach, pancreas and intestines. J. Nerv. Dis. 57, 445 (1923).
Benedict: Erkrankungen der Orbita, Übersicht (einschließlich kongenitaler Erkrankungen). Amer. J. Ophthalm. 33, 1–10 (1950).
Bergel, A.: Siehe S. 593.
Berner, V. A.: Eigentümlichkeiten des Gehörorgans bei Anencephalen. Arch. sovet. Otol. i. t. d. 1935, Nr. 1, 327.
Bielschowsky, M.: J. Psychol. u. Neur. 22 (1918); 30 (1923).
Bivetti, J. M.: Ein Beitrag zur Frage der Entstehung der Pseudenkephalie. Schweiz. Arch. Neurol. 73 (1954).
Böhmig, R.: Über das Primordiatcranium eines menschlichen Embryos aus dem zweiten Monat mit Craniorhachischisis. Z. Anat., Abt. 1. 65, 570 (1922).
Bromann, Ivar: Normale und abnorme Entwicklung des Menschen. Wiesbaden: Bergmann 1911.
Browder, Jefferson and J. A. de Veer: Rhino-encephalocele. Arch. of Path. 18, 646 (1934).
Budda: Zit. in H. H. Bell.
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Renn: Experimentelle Mißbildungen des Zentralnervensystems durch allgemeinen Sauerstoffmangel. Klin. Wschr. 1946, Nr 7 — 10, 1937.
Burkl, W.: Das nervöse Zentralorgan eines Acardius acephalus. Acta anat. (Basel) 17, Nr 1 (1953).
Cameron: Zit. in A. Giordano.
Cameron: Zit. in G. H. Macnab.
Catel, W., u. C. A. Krauspe: Über die nervöse Leistung und den anatomischen Bau einer menschlichen Hirnmißbildung (Meroanencephalie mit Meroakranie). Jb. Kinderheilk. 129, 1–54 (1930).
Clemente, Guiseppe: Sul reperto anatomico di feti anencefali con speciale riguardo al determinismo del sesso. Arch. di Ostetr. 11, 409 (1924).
Cohen, Martin: Orbital-meningo-encephalocele associated with microphthalmia. Report of a case. J. Amer. Med. Assoc. 89, 746 (1927).
Cordez: Zit. in E. Stenzel 1955.
Cosacesco, A.: Absence du sacrum et hypoplasie vésicale par arrêt de développement de la moelle, traitement, amélioration. J. d’Urol. 13, 21 (1922).
Deppe, B.: Beiträge zur Frage der Skeletverhältnisse bei Anencephalie und Craniorhachischisis. Virchows Arch. 293, 153 (1934).
Dietrich, H.: Über einen seltenen Fall von medianer Längsnaht der Hinterhauptsschuppe bei occipitaler Schädellücke. Zbl. Neur. 117, 264 (1952).
Diezel, Paul: Gewebsmißbildungen am kranialen und caudalen Neuroporus mit Beziehungen zur Geschwulstbildung. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 182, 229 (1949).
Dodds, G. S.: Anterior and posterior rhachischisis. Amer. J. Path. 17, 861–872 (1941).
Dodds, G. S., and E. de Angelis: An anencephalie human embryo 16,5 mm long. Anat. Rec. 67, 499–505 (1937).
Dubreuil-Chambardel, L.: Les hommes sans cou, le syndrome de Klippel-Fetl. Presse méd. 1921, Nr 36, 353.
Economo, E. v.: Spina bifida cystica posterior und ein seltener Fall von Myelomeningocele mit Vorfall der zum Rohr vollkommen geschlossenen Partie des Rückenmarks. Zbl. Chir. 1939, 1750.
Elze, C.: Anatomie des Menschen (Braus), Bd. III. Centrales Nervensystem. Berlin: Springer 1932.
Ernst, Paul: Mißbildungen des Nervensystems. In Schwalbes Handbuch „Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere“, Bd. III/2. 1909.
Esau: Hydroencephalocele occipitalis, Spina bifida mit koordinierten Wirbelmißbildungen. Arch. klirr. Chir. 171, 445 (1932).
Ettinger, G. H., and J. Miller: Congenital anomalies in a series of anencephalie foetuses. Trans. Roy. Soc. Canada. Sect. V 20, 249 (1926).
Ettinger, G. H., and J. Miller: Endocrine and other anomalies in anencephaly. J. Obstetr. 36, 552 (1929).
Feller u Sternberg: Zur Kenntnis der Fehlbildungen der Wirbelsäule. Virchows Arch. 285 (1932).
Finck, J. v.: Ein Beitrag zur pathologischen Anatomie und Klinik der Spina bifida occulta auf Grund von Sektionsbefunden an Leichen Neugeborener. Z. orthop; Chir. 42, 65 (1921).
Fleischer, K.: Zur Diagnose der intranasalen Cephalocelen. Z. Laryng. usw. 30, 466 (1951).
Foerster, O., u. O. Gagel: Das Ependymom des Filum terminale. Zbl. Neurochir. 1936, Nr 1, 5.
Ford: Zit. in E. Stenzel 1955.
Frazer, J. E.: Report on an anencephalic embryo. J. of Anat. 56, 12 (1921).
Gagel, O.: Mißbildungen des Rückenmarks. In Handbuch der Neurologie, herausgegeben von Bumke u. Foerster, Bd. 16, S. 182. 1936.
Gaifami, P.: A proposita della iperplasia del timo negli anencefali. Riv. Biol. 5, 178 (1923).
Gamper, E.: Bau und Leistungen eines menschlichen Mittelhirnwesens (Arrhinencephalie mit Encephalocele). Zugleich ein Beitrag zur Teratologie und Fasersystematik. Z. Neur. 102, 154 (1926).
Gamper, E.: Bau und Leistungen eines menschlichen Mittelhirnwesens (Arrhinencephalie mit Encephalocele), zugleich ein Beitrag zur Teratologie und Fasersystematik. II. Klinischer Teil. Z. Neur. 104, 49 (1926).
Gentili, A.: Sul sesso degli anencefali. Riv. tal. Ginec. 1, 37 (1922).
Giegerich, M.: Über eine echte Gabelung der Lendenwirbelsäule unter Mitbeteiligung des Spp~inalkanals und des Rückenmarks. Frankf. Z. Path. 54, 221 (1940).
Gierke, E. v.: Uber die Skelettverhältnisse, insbesondere das Okzipitale bei Kraniorhachischisis und Kranioschisis. Zbl. Path. 53, 1 (1931/32).
Giordano, A.: Angeborener Schulterblatthochstand. Beitr. path. Anat. 101 (1938).
Giordano, A.: Die Dysencephalien. Anencephalisches arrhinencephalisches und cyclopisches Syndrom, Encephalocele, Morbus von v. Hippel-Lindau, Pseudodysencephalien. Bari: Gius. Laterza & Figli 1939.
Goldman, J. R.: Congenital malformation of vertebrae (hemivertebrae) with aplasia of corresponding ribs, associated with a lateral meningomyelocele. A report of a case. Arch. of Path. 47, 153 (1949).
Gragert, O.: Merokranie mit Encephalocele sagittalis (Porencephalie). Zugleich ein Beitrag zur palpatorischen und röntgenologischen Diagnostik von Schädelmißbildungen ante partum. Z. Geburtsh. 104, 322 (1933).
Grebe, H.: Die Fistula sacrococcygea, ein Erbmerkmal. Erbarzt 1942, Nr 6, 123. (Hemmungsmißbildung bei der Obliteration des Medullarrohres in seinem kaudalen Teil.)
Gremme, A.: Meroakranie und Exencephalie. Mschr. Geburtsh. 86, 415 (1930).
Gridnev, A.: Zur Kenntnis der Mißbildungen der Sacrococcygealgegend. Arch. klin. Chir. 179, 355 (1934).
Griepentrog, E.: Eine seltene Form von Rückenmarksmißbildung. (Partielle unfreie Diplomyelie.) Zbl. Path. 90, 380 (1953).
Grinrer, R.: Elektrische Reizung der Basalganglien bei einem Falle von Anencephalie. Z. Neur. 135, 573 (1931).
Gruber, G. B.: Zit. in E. Apert.
Gysi, W.: Über einen Fall von Anencephalie. Schweiz. Arch. Neur. 38, 69 (1936).
Haas, E.: Eine fortsatzähnliche Mißbildung des Rückenmarkes und ihre Abgrenzung von den Diastematomyelien. Zbl. Path. 88, 16 (1951).
Hallervorden, J.: Fall Dodds. Zbl. Neur. 86, 342 (1937).
Hallervorden, J.: Zit. in E. Stenzel 1955.
Hamilton, W. J.: Human Embryology. Baltimore 1947.
Hammond: Siehe B. Ostertag, Die allgemeine Pathologie der Entwicklung im Rahmen der morphologischen Hirnforschung. Mschr. Psychiatr. 99, 434 (1938).
Hannover: Zit. bei S. Hansen.
Hansen, S.: Über Anenzephalie. Hosp. tid. (dän.) 1937, 469.
Harper, W. F.: The sternalis muscle in the anencephalous foetus. J. of Anat. 70, 317 (1936).
Henneberg u. Westenhöffer: Über asymmetrische Diastematomyelie. Mschr. Psychiatr. 38 (1913).
Henscher, F.: Tumoren des Zentralnervensystems und seiner Hüllen. In Henke-Lubarsch’ Handbuch, Bd. XIII, Teil 3, S. 926.
Hildebrand: Spina bifida und Hirnbrüche. Dtsch. Z. Chir. 34 (1893).
Hildebrand: Spina bifida und Hirnbrüche. Arch. klin. Chir. 46 (1893).
Hochstetter, F.: Beiträge zur Entwicklungsgeschichte des menschlichen Gehirns, Teil 1. Wien: Franz Deuticke 1919.
Holland, E.: Zwei Befunde von Zweiteilung des Rückenmarkes. Mschr. Psychiatr. 61, 147 (1926).
Holmdahl, D. E.: Rhachischisis. Eine vom entwicklungsmechanischen Gesichtspunkt lehrreiche Mißbildung. Roux’ Arch. 144, 626 (1951).
Hunter, R. H.: Extroversion of the cerebral hemipheres in a human embryo. J. of Anat. 69, 82 (1934).
Hurowitz, J.: Über einen gewöhnlichen Fall von Hydromesencephalie. Schweiz. Arch. Neur. 38, 207 (1936).
Ikeda, Y.: Siehe S. 590.
Ilberg, G.: Ein mikrocephaler Fetus ohne Augen und Nase mit schweren Defekten des Vorderhirns, Kleinhirns, inneren Ohres und der endokrinen Driisen. Z. Neur. 154, 1 (1935).
Ilberg, G.: Verwachsung der Placenta mit dem Kopf des Kindes, Verwachsung von Amnionsträngen mit dem Zentralnervensystem; Mißbildungen. Ausgetragener Fetus mit Hemikranie, Placenta am Kopf, Nekrose des Großhirns, Fehlen des Zwischen- und Mittelhirns. Gesichtsspalt. Kopf nach rechts oben verdreht. Amnionstrang von Placenta bis zur Wirbelsäule und zurück; Hydromyelus. Fehlen der rechten Niere; rechte Nebenniere nur in Spuren vorhanden. Z. Geburtsh. 121, 126 (1940).
Jacob, H.: Faktoren bei der Entstehung der normalen und der entwicklungsgestörten Hirnrinde. Z. Neur. 155, 1 (1936).
Jakob, A.: Über ein dreieinhalb Monate altes Kind mit totaler Erweichung beider Großhirnhemisphären („Kind ohne Großhirn“). Dtsch. Z. Nervenheilk. 117, 118 u. 119 (1931).
Juba, A.: Das Ependymom der Cauda equina-Gegend. Mschr. Psychiatr. 121, 15 (1951).
Kahn, E. A., and L. J. Lemmen: Unusual congenital anomalies of neurosurgical interest in infants and children. J. of Neurosurg. 7, 522 (1950).
Kaven, A.: Auftreten von Gehirnmißbildungen nach Röntgenbestrahlung von Mäuseembryonen. Z. menschl. Vererbgsu. Konstit.lehre 22, 247 (1938).
Kennedy, R. L. J.: An unusual rectal polyp: Anterior sacral meningocele. Surg. etc. 43, 803 (1926).
Kleiner, G.: Cysten im Kreuzbein. (Spina bifida sacralis incompleta anterior et posterior.) Beitr. path. Anat. 86, 407 (1931).
Klöppner, Karl: Menschliches Zwischenhirn-, Mittelhirn- und Rückenmarkswesen. Arch. Gynak. 177, 82 (1950).
Köhn, K.: Über die Arrhinenzephalie. Zbl. Path. 88, 257 (1952).
Környey, ST.: Physiologisch-anatomische Beobachtungen bei mesencephalen Mißbildungen. Arch. f. Psychiatr. 85, 304 (1928).
Korn, A.: Anencephalie und Nebenniere. Arch. mikroskop. Anat. u. Entw.mechan. 102, 113 (1924).
Kornfeld, M.: Iniencephalus. Ljicn, Vjesn. 56, 160, 165 (1934).
Kounakov, K.: Zur Frage der Anencephalie und Amyelie. Sovet. Psichonevr. 13, Nr 2, 35, 45 (1937).
Kuhlenbeck, H.: Vorlesungen über das Zentralnervensystem der Wirbeltiere. Jena: Gustav Fischer 1927.
Landau: Zit. in BÄR und Jaffé 1924.
Lange, C. de: Beitrag zur Teratologie des Rückenmarks. Psychiatr. Bl. (holl.) 39, 227 (1935).
Leonowa, V.: Zit. bei A. Pekelsky, Literatur in Schwalbes Handbuch.
Lepennetier, F., et J. Voisin: Un cas d’encéphalocèle orbitaire. (Forme frontosphénoidale.) J. de Radiol. 34, 158 (1941).
Leveuf, J.: La méningocèle, forme contestée des „spina bifida“. Bull. Soc. Pédiatr. Paris 32, 328 (1934).
Leveuf, J., et P. Foulon: Le spina bifida „kystique“. I. Formes dont l’aire médullaire est revêtue de tissu fibreux et d’épiderme. Ann. d’Anat. path. 7, 31–67 (1930).
Leveuf, J., et P. Foulon: La spina bifida „kystique“. Formes dont l’aire médullaire ets it nu. (Myélomeningocele v. Recklinghausen.) Ann. d’Anat. path. 7, 529 (1930).
Lichtenstein, Ben W.: „Spinal dysrhaphism“, Spina bifida and myelodysplasia. Arch. of Neur. 44, 792 (1940).
Lichty u. Curtius: Zit. in E. Stenzel 1955.
Löblich, H. J.: Intramedulläre Diplomyelie. Zbl. Path. 90, 373–380 (1953).
Lücke, H.-H.: Seltene Mißbildung der mittleren Wirbelsäulenanlage bei einem menschlichen Zwillingspaarling. Frankf. Z. Path. 50, 492 (1937).
Lüth, G.: Zur praktischen Bedeutung der Spina bifida sacrails anterior. Zbl. Chir. 1937, 15.
MacNab, G. H.: Spina bifida cystica. Ann. Roy. Coll. Surg. 14, 124–138 (1954).
Marburg, O.: Zur Kenntnis der Mißbildungen des Großhirns (Hemiatrophia cerebri Hydrocephalus). Psychiatr.-neur. Wschr. 1930 II, 457.
Marburg, O.: Cyclopia, arhinencephalia and callosal defect. Cranium bifidum anterius and telencephaloschisis. J. Nerv. Dis. 107, 430 (1948).
Marburg, O., and Fred A. Mettler: The nuclei of the cranial nerves in a human case of cyclopia and arhinia. J. of Neuropath. a. Exper. Neur. 2, 54 (1943).
Marzio, Q. DI: Encefalocistocele dell’orbita non communicante. Riv. otol. ecc. 1, 507 (1924).
Materna, A.: Über die Skeletverhältnisse der Craniorhachischisis. Zbl. Path. 54, 1–5 (1932).
Mattina, A.: Contributo allo studio delle giandole a secrezione interna negli anencefali di sesso maschile. Ann. Ostetr. 49, 109 (1927).
Mauksch, H.: Das Verhalten der Hypophyse und des Canalis craniopharyngeus in neun Fällen von Kranioschisis untersucht. Anat. Anz. 54, 248 (1921).
Mellentin, A.: Beitrag zum Problem der Anencephalie. (7 3/4 Std überlebender Anencephalus.) Diss. Berlin 1948.
Mertz, H. O., and Lester A. Smith: Spina bifida occulta. Its relation to dilatations of the upper urinary tract and urinary infections in childhood. Radiology 12, 193 (1929).
Monakow, V.: Zit. bei M. Staemmler, S. 587.
Monnier, M., u. H. Willi: Die integrative Tätigkeit des Nervensystems beim normalen Säugling und beim bulbospinalen Anencephalen (Rautenhirnwesen). Ann. paediatr. (Basel) 169, 289 (1947).
Monnier, M., u. H. Willi: Die integrative Tätigkeit des Nervensystems beim meso-rhombo-spinalen Anencephalus (Mittelhirnwesen). I. Physiologisch-klinischer Teil. II. Anatomischer Teil. Mschr. Psychiatr. 126, 239–258, 259–273 (1953).
Mussgnug, H.: Über Mißbildung des Schädels bei Encephalocele nano-orbitalis. Frankf. Z. Path. 42, 238 (1931).
Naegeli: Neue mit Cyclopie verbundene Mißbildung des Zentralnervensystems. Arch. Entw.mechan. 5 (1897).
Oestern, H. FR.: Über das anatomische Verhalten der Hypophyse bei Anencephalen. Diss. Göttingen 1938.
Olivier: Zit. bei Ernst in Schwalbes Handbuch, Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere.
Osawa, A.: Das Gehörorgan bei der Anencephalie. Ausz. Z. Otol. usw. (Tokyo) 39, dtsch. Zus.fassg 17 (1933).
Ossenkopp, G.: Anatomischer Befund des Zentralnervensystems bei dem Anencephalus, dessen Lebensäußerungen von Prof. Trömner (J. Psychol. u. Neur. 1928) beschrieben wurden. Biol. Ver., Hamburg, Sitzg vom 17. Dez. 1929.
Ossenkopp, G.: Die Entstehung der hirnlosen Mißgeburten. J. Psychol. u. Neur. 44, 613 (1932).
Ostertag, B.: Die erbbiologische Beurteilung angeborener Miß- und Fehlbildungen und die Frage gegenseitiger Abhängigkeit. Verh. dtsch. orthop. Ges. 1936.
Ostertag, B.: Hirngewächse. Jena: Gustav Fischer 1936.
Palich-Szántó, O.: Pathologisch-anatomische und pathohistologische Augenuntersuchungen über Anencephalie. Klin. Mbl. Augenheilk. 69, 503 (1922).
Pekelsky, A.: Zur Pathologie der Anencephalie. Arb. neur. Inst. Wien 23, 145 (1921).
Penfield, W., and W. Cone: Spina bifida and cranium bifidum. Results of plastic repair of meningocele and myelomeningocele by a new method. J. Amer. Med. Assoc. 98, 454 (1932).
Pernkopf, E.: Topographische Anatomie des Menschen. Lehrbuch und Atlas der regionär-stratigraphischen Präparation, Bd. 3, Der Hals. Berlin: Urban& Schwarzenberg 1952.
Pfeiffer: Zit. bei M. Staemmler, S. 587.
Picker, E.: Beiträge zur Kenntnis der Gesichtsmißbildungen bei Anencephalen, insbesondere zur Frage der sog. Doggennase. Bleicherode a. H.: Carl Nieft 1938.
Politzer, G.: Die Projektion der embryonalen Gesichtsfurchen auf das Gesicht des Erwachsenen und die Entstehung der schrägen Gesichtsspalte. Beitr. path. Anat. 97, 557 (1936).
Politzer, G.: Über frühembryonale Enzephaloschisis beim Menschen. Wien. Z. Nervenheilk. 5, H. 1 (1952).
Popesco, St., et Trybalski: Encephalo-méningocèle de l’angle interne de orbite. Rev. de Chir. 38, Nr 5 /6, 84 (1935).
Preisig, H.: Malformation de la moelle épinière. J. Psychol. u. Neur. 26, 105 (1920).
Rabaud, E.: Le cerveau et la rétine des anencéphales. C. r. Acad. Sci. 177, 1329 (1923).
Rand, C. W.: Bilateral naso-orbital encephalocele. Report of case with surgical treatment. Bull. Los Angeles neur. Soc. 2, 179 (1937).
Rauber: Zit. bei Ernst in Schwalbes Handbuch, Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere. 1909.
Recklinghausen: Untersuchungen über Spina bifida. Virchows Arch. 105 (1886).
Rose, M.: Zit. in B. Ostertag, Anatomie und Pathologie der Spontanerkrankungen der kleinen Laboratoriumstiere (Nervensystem). Berlin: Springer 1931.
Sabatini, L.: Sacro-meningocele posteriore e anteriore misto a formazione teratomatosa. Policlinico, Sez. med. 34, 254 (1927).
Schenk, V. W. D.: Ein Hemicephalus. Z. Neur. 142, 469 (1932).
Schenk, V. W. D.: Störungen in Entwicklungsfunktionen des Keimes. Ein Fall von Anencephalie. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1935, 767, 774.
Schenk, V. W. D.: Ein Fall von Acranie, Rhachischisis, Duplicitas medullae usw. Z. Neur. 146, 369 (1933).
Schneiderling, W.: Morphologische Beiträge zur Frage der Syringomyelie, Hydromyelie und Diastematomyelie. Beitr. path. Anat. 100, 323 (1938).
Schneiderling, W.: Unvollkommene dorso-ventrale Verdopplung des Rückenmarks. Virchows Arch. 301, 479–489 (1938).
Schreyer, W., u. W. Sprenger: Über basale Cephalocelen. Z. Hals- usw. Heilk. 17, 252 (1927).
Schurhoff: Zit. bei M. Staemmler, S. 587.
Shdanow, D. A. = Zdanov: Der Entwicklungszustand der Kopfnerven bei Anencephalen. Gegenbaurs Jb. 64, 532 (1930)
Sherman, R. M., H. D. Caylor and L. Long: Anterior sacral meningocele. Amer. J. Surg. 79, 743 (1950).
Shinozaki, S.: Investigation of cerebral nerves of anencephalus. Jap. J. Obstetr. 11, 283 (1928).
Sieben, L. M.: Über die Beziehungen einer endonasalen Encephalocele zur medianen Nasenspalte. Diss. Kiel 1931.
Smeesters: Deux cas de syndrome de Kuppel-Feil. Arch. franco-belg. Chir. 26, 1067 (1923).
Sokolansky, G.: Zur Mikromorphologie und Pathogenie der Amyelie. Arch. f. Psychiatr. 92, 354 (1930).
Sokolansky, G.: Über Anencephalie und „das Verhalten“ der Anencephalen. Z. Neur. 145, 576 (1933).
Sorrentino, B.: Studio anatomo-istologica sulle ghiandole a secrezione interna negli anencefali. Pathologica (Genova) 25, 625 (1933).
Spatz, H., ref. bei Mauksch, H.: Das Verhalten der Hypophyse und des Canalis craniopharyngeus in neun Fällen von Kranioschisis untersucht. Anat. Anz. 54, 248 (1921).
Staemmler, M.: Der Entwicklungszustand des peripheren Nervensystems bei Anencephalie und Amyelie. Virchows Arch. 251, 702 (1924).
Stenzel, E.: Über angeborene mediane Spaltbildungen im Os occipitale. Nervenarzt 26, 75 (1955).
Sternberg, H.: Zur formalen Genese der vorderen Hirnbrüche (Encephalomeningocele anterior). Wien. med. Wschr. 1929, 1.
Sternberg, H.: Defekte und Entwicklungsstörungen des caudalen Wirbelsäulenabschnittes. Arch. orthop. Chir. 30, 20 (1931).
Sternberg, H., in Leveuf, J.: Etudes sur le spina bifida. Paris: Masson & Cie. 1937.
Stockard, C. R.: Zit. nach Büchner.
Stockard, C. R.: Die körperliche Grundlage der Persönlichkeit. Jena: Gustav Fischer 1932. Dort ausführliche Literatur.
Strandberg: Acta psychiatr. (Kebenh.) 24, 665 (1949).
Strandberg: Fortschr. Augenheilk. 2, 88.
Streeter, G. L.: The developement alterations in the vascular system of the brain of the human embryo. Carnegie Publ. No 271, S. 5. 1918.
Stüber: Doppelseitige Meningocele thoracalis. Zbl. Path. 85, 275 (1949).
Töndury, G.: Beitrag zur Kenntnis der Fehlbildungen mit Defekten am hinteren Körperende. Z. Anat. 110, 322 (1939).
Török, J.: Die endokrinen Beziehungen der Anencephalie. Acta morph. (Budapest) 1, 231–242 (1951).
Du Toit, Felix: A case of congenital elevation of the scapula (Sprengel’S deformity) with defect of the cervical spine associated with syringomyelia. Brain 54, 421 (1931).
Trömner, E.: Reflexuntersuchungen an einem Anencephalus. J. Psychol. u. Neur. 35, 194 (1928).
Turkewitsch, B. G.: Noch eine Untersuchung des knöchernen inneren Ohres der Anencephalen. Frankf. Z. Path. 43, 517 (1932).
Turkewitsch, B. G.: Seltene Veränderung im anatomischen Bau des inneren und mittleren Ohres bei Anencephalie. Arch. Ohr- usw. Heilk. 134, 8 (1933).
Vecchi, B. de: Le ghiandole a secrezione interna nell’acrania. (Studi sulla patologia dello sviluppo.) Riv. Biol. 4, 634 (1922).
Veraguth: Zit. bei M. Staemmler, S. 587.
Verhaart, W. J. C.: Über Anencephalie. Acta psychiatr. (Kobenh.) 9, 511 (1934).
Verhaart, W. J. C.: Das Zentralnervensystem von zwei Anencephalen. Psychiatr. Bl. (holl.) 38, 186 (1934).
Vogel, F. St., and J. L. McClenaian: Anomalies of major cerebral arteries associated with congenital malformations of she brain. With special reference to the pathogenesis of anencephaly. Amer. J. Path. 28, 701–723 (1952).
Voisin, J., et F. Lepennetier: Une encéphalocèle orbitaire postèrieure. Presse méd. 1941 II, 1150.
Vries, E. de: Description of a young human anencephalic and amyelic embryo. Anat. Rec. 36, 293 (1927).
Wallgren. A.: Eine seltene Halswirbelanomalie. Zbl. Chir. 49, 1578–1583 (1922).
Warren, H. S.: Acrania induced by anencephaly. Anat. Rec. 111, 653–667 (1951).
Weber, F. P.: Duplication of the spinal cord. Brit. Med. J. 1928, No 3521, 1101.
Weil, S.: Ungewöhnlicher Fall von Wirbelsäulenmißbildung mit Zweiteilung des Wirbelkanals. Arch. klin. Chir. 170, 100–105 (1932).
Weninger, A.: Über eine seltene Entwicklungsanomalie des Halses (Klippel-Feil-Syndrom). Arch. Gynäk. 159, 725 (1935).
Westenhöffer: Verdopplung des Rückenmarks (Diastematomyelie). Dtsch. med. Wschr. 1912, 1.
Wieting: Spina bifida, Zweiteilung des Rückenmarks. Bruns’ Beitr. 25.
Willi, H.: Neurologisches aus dem Gebiet der Neugeborenenpathologie. Ann. paediatr. (Basel) 178, 297 (1952).
Winter, G.: Beiträge zur Kenntnis der Skeletveränderungen bei Anencephalen. Beitr. path. Anat. 85, 371 (1930).
Yarovlev, Paul J., and R. Osgood: Schizencephalies III: Congenital symmetrical clefts in the cerebral mantle assiciated with extensive defect in the roof plate (encephalocele and meningo-myelocele). J. of Neuropath. 6, 212 (1947).
Yorke, R., and J. E. Edwards: Diplomyelie (duplication of the spinal cord). Arch. of Path. 30, 1203 (1940).
Zdanov, D.: Das Entwicklungsstadium der cerebralen Nerven bei Anencephalen. Z. Nevropat. 23, 42 (1930).
Zuidema, P. J.: Über einige Fälle von Anencephalie. Acta neerl. Physiol. etc. 4, 155 (1934).
Zverev, A. F.: Angeborene Encephalocelen und ihre operative Heilung. Angeborene Gehirnbrüche und ihre operative Therapie. Chiurgija 1949, H. 9, 42–50. Ref. Zbl. Neur. 117, 332 (1952).
Zverev, A. F., i Bachtjerow: Zur Frage der Morphologie angeborener Gehirnhernien. Arch. Pat. (Moskau) 12, H. 4, 80 (1950).
Zwan, A. van der: nencephaly and rhachischisis. Case description, pathology and aetiology. Fol. psychiatr. néerl. 54, 147–156 (1951).
F. Dysrhaphie und Syringomyelie
Alajouanine, Hornet, Thurel et Andre: Le feutrage arachn. post. dans la syringomyélie. Revue neur. 64, 91 (1935).
Alajouanine et R. Thurel: Syringomyélie gliome et épendymome intramédullaires. Revue neur. 73, 239 (1941).
Alonso, A.: Spina bifida und Hydrocephalus. Rev. chil. Pediatr. 1, 120 (1930). Ref. Zbl. Neur. 58 (1931).
Alpers, B. J., and B. Comroe: Syringomyelia with choked disc. J. Nerv. Dis. 73, 577 (1931).
Alpers and Waggoner: Extraneural and neural anomalies in Friedreich’S ataxie. Arch. of Neur. 21 (1929).
D’Antona, S.: Angiomatosi del ponte e siringomielia. Riv. Pat. nerv. 43, 444 (1934).
Antoni, Nils: Gliomas of the neurohypophysis and hypophysial stalk. J. of Neurosurg. 7 (1950).
Argutinsky, P.: Über die Gestalt und die Entstehungsweise des Ventriculus terminalis und über das Filum terminale des Rückenmarkes bei Neugeborenen. Arch. m krosk. Anat. 52 (1898).
Ask, Olof: Studien über die embryologische Entwicklung des menschlichen Rückgrates und seines Inhaltes unter normalen Verhältnissen und bei gewissen Formen von Spina bifida. Upsala Läkarförh. Ny följd. 46, 337 (1941).
Ballif u Ferdman: Contribution à l’étude de la syringomyelobulbie. Festschrift Marinesco 1933, 43.
Bannwarth: Siehe S. 591.
Barmy, V.: Über eine neuroepitheliale Zyste des vorderen Abschnittes des 3. Ventrikels. Z. Neur. 156, Nr 3 (1936).
Barmy, V.: Über eine neuroepitheliale Zyste des vorderen Abschnittes des 3. Ventrikels. Wien. klin Wschr. 1936, 1, 132 2.
Baumhackl u. Lenz: Über die Beziehungen zwischen Status dysrhaphicus und Syringomyelie. Wien. med. Wschr. 1940, 1043.
Benda, Cl. E.: Myelodysplasie, spinal dysrhaphysm and congenital syringomyelia. J. of Neuropath. 8, 109 (1949).
Benedek u. Juba: Über die sogenannten „präsacralen“ Ependymome. Z. Neur. 172, 394 (1941).
Berkwitz, N.: Extensive longitudinal cavitation of the spinal cord etc. Arch. of Neur. 32 569 (1934).
Beyreuther, H.: Tumor des Rückenmarks bei sogenannter Syringomyelie. Zbl. Path. 37, 9 (1926).
Bielschowsky, M.: Gliomatosis cerebri in Verbindung mit dysontogenetischen Erscheinungen am Rückenmark usw. Z. Neur. 155, 313 (1935).
Bielschowsky u. Henneberg: Zur Histologie und Histogenese der zentralen Neurofibromatose. Festschrift für Cajal. Madrid 1922.
Bielschowsky u. Simons: Über diffuse Hamartome. J. Psychol. u. Neur. 41 (1930).
Bielschowsky u. Unger: Syringomyelie mit Teratom und extramedullärer Blastombildung. J. Psychol. u. Neur. 25, 173 (1920).
Bielschowsky u. Unger: Zit. in B. Ostertag, Zur Frage der dysrhaphischen Störungen des Rückenmarks usw. 1925.
Bielschowsky u. Valentin: Über ein Lipom am Rückenmark mit Hydrosyringomyefie usw. J. Psychol. u. Neur. 34, H. 5 (1927).
Bing, R.: Lehrbuch der Nervenkrankheiten. Berlin-Wien 1913.
Bremer: Die pathologisch-anatomische Begründung des Status dysrhaphicus. Dtsch. Z Nervenheilk. 99, 104 (1927).
Bremer, F. W.: Syringomyelie und Status dysrhaphicus. Fortschr. Neur. 9 (1937).
Bronisch, F. W.: Syringomyelie im Kindesalter. Dtsch. Z. Nervenheilk. 148, 178 (1939).
Bucy and Buchanan: Teratoma of the spinal cord. Surg. etc. 60, 1137 (1935).
Bueno, R.: Syringomyelie und intramedulläres Gliom. Ann Med. int. 4, 543 (1935).
Burdet et Meyes: Pathogénie de la syringo-myélie. Encéphale 30, 137 (1935).
Busscher, de, Scherer et Thomas: Recklinghausen’S neurofibromatosis combined with true syringomyelia. J. belge Neur. 38 (1938).
Cielius, Ch.: Dicephalus with two complete spines. J. Amer. Med. Assoc. 78, 504 (1922).
Cislaghi, F.: Contributi allo studio della patologia de neonato. Med. ital. 21, 116 (1940). Ref. Zbl. New.. 97, 600 (1940).
Clara, M.: Das Nervensystem des Menschen. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1942.
Cornil, L., et M. Mosinger: Sur les processus prolifératifs de l’épendym médullaire. Revue peur. 40 I, 749 (1933).
Cox, L. B.: Syringomyelie und Rückenmarkstumor. J. of Path. 44, 661 (1937).
Curtius, F.: Die organischen und funktionellen Erbkrankheiten des Nervensystems. Stuttgart: Ferdinand Enke 1935.
Curtius, F.: Friedreichsche Ataxie und Status dysrhaphicus. Zbl. Neur. 80 (1.936).
Curtius, F.: Status dysrhaphicus und Myeloplasie. Z. Erbpath. 3 (1939).
Curtius u. Lorenz: Über Status dysrhaphicus. Z. Neur. 149 (1933).
Curtius, Störring u. Schönberg: Über Friedreichsehe Ataxie und Status dysrhaphicus. Z. Neur. 153 (1935).
Dawidenkow: Zur Theorie des dysrhaphischen Genotyps. Ref. Zbl. Neur. 79, 254 (1936).
Döring, G.: Entstehung und Ursache der Syringomyelie und spinalen Gliose. Nervenarzt 20, 263 (1949).
Döring, G.: Zur Klinik vegetativer Störungen bei Syringomyelie usw. Dtsch. med. Wschr. 1949, 754–758.
Eckhardt, H., u. B. Ostertag: Körperliche Erbkrankheiten. Ihre Pathologie und Differentialdiagnose. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1940.
Economo, E. v.: Spina bifida cystica posterior und ein seltener Fall von Myelomeningocele usw. Zbl. Chir. 1939, 1750.
Enderle, C.: Beitrag zur Kenntnis der familiären myeloplastischen Syndrome und des Status dysrhaphicus. Z. Neur. 146 (1933).
Ernst, P.: Mißbildungen des Nervensystems. In Schobs Handbuch der Neurologie, Bd. III, S. 246. Jena: Gustav Fischer 1909.
Foix, Ch. et Fatou: Syringomyélie à début par cypho-scoliose juvénile. Revue neur. 29, Nr 1, 28 (1922).
Fracassi, Th., Fernando, Ruiz y Garcia: Angiomatose des Rückenmarkes, Syringomyelie und andere gleichzeitig bestehende Höhlenbildungen. Rev. argent. Neur. 1, 4 (1935).
Fracassi, Th., Parachu y Garcia: Einseitige Syringomyelie, beginnend mit jugendlicher Kyphoskoliose. Rev. argent. Neur. 1, 422 (1935). Ref. Zbl. Neur. 82, 266.
Fracassi, Ruiz y Garcia: Angiomatose des Rückenmarkes usw. Rev. argent. Neur. 1935. Ref. Zbl. Neur. 77 (1935).
Gagel, O. Syringomyelie. In Bumke-Foersters Handbuch der Neurologie, Bd. Xvi, S. 319. Berlin: Springer 1936.
Gastraut, H., et DE Wulf: Étude de 2 cas d’une dysgénésie cérébrale exceptione]]e „La synrhaphie des fissures cérébrales“ etc. Revue neur. 79, 591 (1947).
Gerlach, W.: Das Wesen der. Syringomyelie. Virchows Arch. 1935, 295, 449.
Giordano: Die Dysencephalien usw., S. 198 u. Abb. 25 L. Bari: Gius. Laterza & Figli 1939.
Gnieser, E.: Syringomyelie mit multiplen Gliomen. Beitr. path. Anat. 95 (1935).
Gudden, B. v.: Zit. in H. Spatz, Über die Vorgänge nach experimenteller Rückenmarksdurchtrennung mit besonderer Berücksichtigung der Unterschiede der Reaktionsweise des reifen und des unreifen Gewebes nebst Beziehungen zur menschlichen Pathologie (Porenzephalie und Syringomyelie). Histol. Arb. Großhirnrinde, Erg.bd. 1920.
Haenel: In Handbuch der Neurologie, 1. Aufl., Bd. II. 1911. (Hier vollständige Literatur bis 1911.)
Hakenbroch, M.: Beitrag zur Kenntnis der Geschwulstbildungen im Lumbosakralkanal bei Spina bifida occulta. Med. Klin 35, 1179 (1936).
Hampel, E.: Zur Klinik und Pathologie der chronischen Arachnitis adhaesiva. Dtsch. Z. Nervenheilk. 144 (1937).
Harbitz, F.: Ein Fall von multiplen Geschwülsten: Hämangiome und Gliomatose des Zentralnervensystems usw. Acta path. scand. (Stockh.) 11 (1934). Ref. Zbl. Neur. 74 (1935).
Henneberg, R.: Über Geschwülste der hinteren Schließungslinie des Rückenmarkes. Berl. klin. Wschr. 1921, 10.
Henneberg, R.: Über Geschwülste der hinteren Schließungslinie des Rückenmarkes. Spina bifida occulta. Zbl. Neur. 26, 380 (1921).
Henneberg, R. u. M. Koch: Zur Pathogenese der Syringomyelie und über Hämatomyelie bei Syringomyelie. Mschr. Psychiatr. 54, 117 (1923).
Henschen, F.: Siehe Kap. B, Verbildungen der Primitivanlagen.
Hoffmann, K. J.: Beitrag zur Pathogenese und Morphologie der Syringomyelie. Frankf. Z. Path. 42, 261 (1931).
Holmdahl: Die Myelodysplasielehre. Mschr. Kinderheilk. 23, H. 1 (1922).
Holmdahl, D. E.: Rhachischisis. Roux’ Arch. 144, 626–642 (1951).
Holmdahl, D. E.: Rhachischisis. Ber. Path. 10, 31 (1952).
Houweninge, Van: Über das Auftreten von Hydrocephalus bei Spina bifida. Mschr. Kindergeneesk. 2, 93 (1932). Ref. Zbl. Neur. 69, 61 (1934).
Horst, van der, u. van Hasselt: Syringomyelie oder Tumor medullae? Dtsch. Z. Nervenheilk. 133 (1934).
Janusz, W.: Über eine große primäre Zyste des Stirnlappens, mit Syringomyelie auftretend als anatomische Grundlage symptomatischer Epilepsie. Polska Gaz. lek. 2, 930 (1929). Ref. Zbl. Neur. 56 (1930).
Jughenn, H., W. Krücke u. H. Wadulla: Zur Frage der familiären Syringomyelie. (Klinische, anatomische Untersuchungen über „familiäre neurovasculäre Dystrophie der Extremitäten“.) Arch. f. Psychiatr. 182, 153 (1949).
Kawaguchi, Ken.: Die histologische Untersuchung der hinteren Spinalnervenwurzeln bei Syringomyelie. Mitt. med. Ges. Tokio 44, 996 (1930).
Kernohan u Mitarb.: Zit. in F. Henschen, Henke-Lubarsch’ Handbuch, Bd. XIII, Teil 3, S. 933.
Kirch, E.: Über die pathogenetischen Beziehungen zwischen Rückenmarksgeschwülsten und Syringomyelie. Z. Neur. 117, 231 (1927).
Kirch, E.: Zur Pathogenese der Syringomyelie. Verh. dtsch. path. Ges. 1927, 221.
Köhn: Über die Arrhinencephalie. Zbl. Path. 88, 257 (1952).
König u. Schoen: Über ausgedehnte Angiomatosis der Medulla oblongata usw. Bruns’ Beitr. 170, H. 2 (1939).
Köttgen, H. U.: Enzephalographische Untersuchungen bei der Spina bifida cystica. Dtsch. med. Wschr. 1949, Nr 10, 307.
Köttgen, H. U.: Zur Frage des Hydrocephalus bei der Spina bifida cystica. Mschr. Kinderheilk. 96, 372 (1949).
Krause, F.: Zur Entstehung der Syringomyelie. Z. Nervenheilk. 144, 1–2 (1937).
Lange, C. de: Hydrocephalus biperforatus. Mschr. Kindergeneesk. 2, 67 (1932).
Lange, C. de: Beitrag zur Teratologie des Rückenmarkes. Psychiatr. Bl. (holl.) 39, 227 (1935).
Langeron et Dourneuf: Acromégalie et syringomyélie. Rev. franç. Endocrin. 12 (1934).
Laursen, L.: Cranial deformity and syringomyelie. Acta psychiatr. (Kobenh.) 14, 509 (1939). Ref. Zbl. Neur. 95, 617 (1940).
Levaditi, C., P. Lépine et R. Schoen: Mécanisme pathogénique des formations cavitai es du névraxe. Inst. Pasteur 43, 1165 (1929).
Leveuf, J.: La méningocèle, forme contestée der „spina bifida“. Bull. Soc. Pédiatr. Paris 32, 328 (1934).
Leveuf, J.: Études sur le spina bifida. Paris: Masson & Cie. 1937.
Leveuf, J., et P. Foulon: Le spina bifida «kystiques. Ann d’Anat. path. 7, 31–67 (1930).
Liber, A. F., and J. R. Lisa: Rosenthal fibers in non-neoplastic syringomyelia. J. Nerv. Dis. 86, 549 (1937).
Lichtenstein, B. W.: Spinal dysrhaphism, spina bifida and myelodysplasia. Arch. of Neur. 44, 792–810 (1940).
Lörcher, D.: Über einen Fall von Syringomyelie mit Gliom im Rückenmark. Diss. Tübingen 1936.
Lopez, Albo: Myelodysplasie und Rhachidysplasie. Arch. de neurobiol. 5 (1925). Ref. Zbl. Neur. 43 (1926).
Marburg, O.: So-called agenesia of the corpus callosum. Arch. of Neur. 61, 296 (1949).
Marconi, S.: Malformazioni degli arti inferiori da spina bifida occulta. Chir. Org. Movim. 20, 401 (1934).
Martinez, Rovira J. L.: Mißbildung des Canalis centralis des Nervensystems heim menschlichen Embryo C. N. von 16 cm. Rev. clin. espaii. 1, 504 (1940).
Meyer, W.: Zur Kenntnis medial schizosomatischer Früchte. Ein Beitrag zur Frage des Status dysrhaphicus. Z. Konstit.lehre 23, 189 (1939).
Nachtsheim, H.: Siehe S. 600.
Nobile, F.: Über Syringomyelie. Schweiz. med. Wschr. 1936, 93.
Oettle, M.: Beitrag zu den gleichzeitigen Mißbildungen der weiblichen Harn- und Geschlechtsorgane. Med. Klin. 1952, 1355.
Ortiz de Zarate, J.: Sur la neurofibromatose centrale de Recklinghausen dans ses relations avec les gliomes du nerf optique. Acta neurol. et psychiatr. belg. 54, 716 (1954).
Ostertag: Über ererbte und erworbene Konstitution vom Standpunkt des Pathologen. Z. Vererbungslehre 29 (1949).
Ostertag, B.: Zur Frage der dysrhaphischen Störungen des Rückenmarks und der von ihnen abzuleiten den Geschwulstbildungen. Arch. f. Psychiatr. 75 (1925). (Hierin auch einschlägige Literatur bis 1925.)
Ostertag, B.: Zur Frage der dysrhaphischen Störungen des Rückenmarks und der von ihnen abzuleitenden Geschwulstbildungen. Berlin: Springer 1925. Siehe dort weitere Literatur.
Ostertag, B.: Einteilung und Charakteristik der Hirngewächse. Jena: Gustav Fischer 1936.
Ostertag, B.: Die erbbiologische Beurteilung angeborener Miß- und Fehlbildungen und die Frage gegenseitiger Abhängigkeit. Verh. dtsch. orthop. Ges. 1936.
Ostertag, B.: Nierendysplasien bei den dysrhaphischen Äquivalenten in Hirn und Rückenmark usw. Z. Urol. 47 (1954).
Passow, A.: Okulare Paresen im Symptomenbild des Status dysrhaphicus. Munch. med. Wschr. 1934, 32.
Penfield, W., and W. Cone: Spina bifida and cranium bifidum. J. Amer. Med. Assoc. 98, 454 (1932).
Poppek, G.: Leistenschädel bei Spina bifida. Mschr. Kinderheilk. 82, 49 (1903).
Preisig, H.: Malformation de la moelle épinière. J. Psycho’. u. Neur. 26, 105 (1920).
Priesel, A.: Über Gewebsmißbildungen in der Neurohypophyse und am Infundibulum des Menschen. Virchows Arch. 1922, H. 3, 423.
Psachos, D. Nikolapoulos: Zwei Fälle von Mißbildung des Schädels und der Wirbelsäule des Zentralnervensystems. Wien. klin. Wschr. 1940, Nr 22, 441.
Puusepp e Zimmermann: Spina bifida occulta mit Bruchsack der Haut. Fol. neuropath. eston. 5, 88 (1926).
Raab, W.: Beitrag zur Genese zentralnervös bedingter Störungen usw. Fettsucht infolge von Syringomyelie des Halsmarkes. Klin. Wschr. 1926, Nr 33, 1516.
Rasmussen, H.: Myelomeningocystocele mit Bauchwand-Becken-Darmblasenspalte. Med. Rev. 50, 20 (1933) (Norwegisch).
Riefferscheidt, W.: Über einen ungewöhnlichen Fall von Meningozephalocele beim Neugeborenen. Zbl. Gynäk. 1940, Nr 7, 265.
Rohlederer: Habilitationsschrift nach Eckhardt-Ostertag. Sitzgsber. Dtsch. Orthop. Ges. Gießen 1938.
Roig, Gilabert: Monstrum mit totalem, abdominellem Coelosoma und Spina bifida mit mächtiger Meningocele. Rev. méd. Barcelona 2, Nr 7, 22 (1924).
Rojas, L.: Ein Fall von „Status dysrhaphicus“. Archivos Neurobiol. 14, 599 (1934).
Rosenthal, W.: Über eine eigentümliche, mit Syringomyelie komplizierte Geschwulst des Rückenmarks. Beitr. path. Anat. 23, 111 (1898).
Rosenthal, W.: Zit. in K. J. Zülch, Die Hirngeschwülste in biologischer und morphologischer Darstellung. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1951.
Russell and Donald: Der Entstehungsmechanismus des Hydrocephalus internus bei Spina bifida. Brain 58 (1935). Ref. Zbl. Neur. 78 (1936).
Safta, E.: Über Spina bifida occulta usw. Cluj med. 12, 538 u. dtsch. Zus.fassg. 553 (1931). Ref. Zbl. Neur. 62 (1932).
Saito, Sh.: Meningoencephalocystocele mit Hydromyelie und Gliose. Arb. neur. Inst. Wien 25, 207 (1924).
Schiefferdecker u. Leschke: Höhlen im Rückenmark. Z. Neur. 20 (1913).
Schlesinger: Fall von 3 Jahre dauerndem Trismus. Wien. Min. Wschr. 1906.
Schoen, H.: Über stiftförmige Gliombildung im Rückenmark. Münsch. med. Wchr. 1937, 1035.
Schuback: Zit. in F. Henschen, Henke-Lubarsch’ Handbuch, Bd. XIII, Teil 3, S. 933.
Schulz, Rolf: Hemmungsmißbildung des Gehirns und des Rückenmarkes aus äußerer Ursache. Diss. Berlin 1939.
Silbermann u. Stengel: Angiom und Syringomyelie. Mschr. Psychiatr. 73 (1929).
Slaczka, A.: Über die sogenannten Neuroepitheliome des zentralen Nervensystems. Bull. internat. Acad. pol. Sci., C. Méd. 1937, 4/6.
Spiegel, E. A.: Irisheterochromie bei Syringomyelie. Nervenarzt 2, 146 (1929).
Staemmler, M.: Hydromyelie, Syringomyelie und Gliose. Berlin: Springer 1942.
Stanojevic, L., u. SL. Kostic: Ein Fall von hydromyeloider Zyste unter dem klinischen Bilde eines extramedullären Rückenmarkstumors. Wien. klin. Wschr. 1941, 265.
Steinbrück, R.: Ein Beitrag zum Auftreten von Meningocele im Halsmark. Diss. Freiburg i. Br. 1934.
Stenholm, T.: Ein Fall von Syringomyelie, die einen Rückenmarkstumor vortäuschte. Acta med. scand. (Stockh.) 57, 247 (1922).
Sternberg: Anatomischer Teil in le Veuf: Spina bifida. Paris 1930.
Szatmari, A., u. L. Zoltan: The role of spina bifida occulta in bringing about compressional symptoms of the cauda. Mschr. Psychiatr. 116, 251–256 (1948).
Tannenberg, J.: Über die Pathogenese der Syringomyelie, zugleich ein Beitrag zum Vorkommen von Capillarhämangiomen im Rückenmark. Z. Neur. 92, 119 (1924).
Tardini: Su di caso du spina bifida con mielomeningocele ecc. Riv. Anat. Pat. 1950, Nr 7.
Taterka, H.: Zentrales Gliom der Oblongata und Medulla spinalis usw. Z. Neur. 90 (1924).
Toit, F. du: A case of congenital elevation of the scapula with defect of the cervical spine. Brain 54, 421 (1931).
Turnbull, F. A.: Syringomyelia complications of spina bifida. Brain 56, 304 (1933).
Vercelli, G.: Siringomielia idrocefalica. Riv. Neur. 13, 306 (1940). Ref. Zbl. Neur. 100, 69 (1941).
Wahrenberg H.: Über einen Fall von Syringomyelie mit Ependymom. Diss. Jena 1940. Ref. Zbl. Neur. 100 (1941).
Wangel, G.: On the essential nature of hydro- and syringomyelia etc. Acta psychiatr. (Stockh.) Suppl. 59, 88 (1950).
Wegeliiis. C.: Arachnodactyly, status dysrhaphicus, gliosis. Acta med. scand. (Stockh.) 1950. Ref. Zbl. Neur. 113 (1951)
Weicht, H.: Zur Morphogenese spinaler Höhlen- und Geschwulstbildungen auf dysrhaphischer Grundlage. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 188, 99 (1952).
Wiese, Kurt: Über einen Fall von Syringomyelie mit multiplen Kavernomen. Diss. Tübingen 1934.
Willi u. Lüthy: Schluckapnoe. Schweiz. med. Wschr. 1952, Nr 15, 397.
Wolf u. Wilsens: Zit. in F. Henschen, Henke-Lubarsch’ Handbuch, Bd. XIII, Teil 3, S. 933.
Wolf, J.: Über Hydromyelie im Säuglingsalter. Mschr. Kinderheilk. 69, 371 (1937).
Wolf, K. M.: Über einen Fall von Spina bifida. Diss. Jena 1933.
Wyburn-Mason: Zit. in F. Henschen, Henke-Liibarsch’ Handbuch, Bd. XIII, Teil 3, S. 933.
Yakovlev, P., and R. Osgood: Schizencephalies III: Congenital symmetrical clefts in the cerebral mantle associated with extensive defect in the roof plate. J. of Neur. 6, 212 (1947).
Yorke, R., and J. E. Edwards: Diplomyelia (duplication of the spinal cord). Arch. of Path. 30, 1203 (1940).
Zappert: Kinderrückenmark und Syringomyelie. Wien. klin Wschr. 1901.
Zehnder, M.: Späterscheinungen bei Spina bifida occulta lumbo-sacralis. Helvet. chir. Acta 14 (1947).
Zülch, K. J.: Siehe W. Rosenthal.
Abbie, A.: The origin of the corpus callosum and the fate of the structures related to it. J. Comp. Neur. 70, 9 (1939).
Anton: Zur Anatomie des Balkenmangels im Großhirn. Z. Heilk. 7, 53 (1886).
Arndt u. Sklarek: Über Balkenmangel im menschlichen Gehirn. Arch. f. Psychiatr. 37 (1903).
Ayala, G.: Di un casa singolare, malformazione del corpo calloso non ancora descritta. Riv. sper. Freniatr. 48, 340 (1924). Ref. Zbl. Neur. 39, 6 (1925).
Baker, R. C., and G. O. Graves: Partial, agenesis of the corpus callosum. Arch. of Neur. 29, 1054 (1933).
Bannwarth, A.: Über den Nachweis von Gehirnmißbildungen durch das Röntgenbild und über seine klinische Bedeutung. Arch. f. Psychiatr. 109, 805–838 (1939).
Bannwarth, A.: Gehirnmißbildung und Epilepsie. Nervenarzt 13, 97 (1940).
Berblinger: Schweiz. Arch. Neur. 36 (1935), nach DE Morsier u Moser.
Bielschowsky: Zit. bei Giordano.
Bruce: Absence of corporis callosi in the human brain. Brain 12, 171 (1898).
Cass, A. B., and D. L. Reeves: Partial agenesis of the corpus callosum. Arch. Surg. 39, 667 (1939).
Chasan, B.: Eine Mißbildung und Mischgeschwulst des Zentralnervensystems. Schweiz. Arch. Neur. 27, 64 (1931).
Chiro, Giovanni DI: Caso di lipoma del sorpo calloso. Studio radiografico. Radiol. med. 38, 635–640 (1952).
Creutzfeldt u. Simons: Zur Frage der Balkenbildung. Zbl. Neur. 57, 854 (1930).
Crinis, M. DE: Über einen Fall von Balkenmangel. J. Psychol. u. Neur. 37, 443 (1928).
Davidoff u. Dyke: Amer. J. Roentgenol. 32, 1 (1934), nach Bannwarth.
Dietrich, H.: Klinisch-röntgenlogischer Fall von cystischer Ausstülpung des Daches des 3. Ventrikels, Balkenmangel usw. Dtsch. Z. Nervenheilk. 167, 407–420 (1952).
Fattovich, G.: Contributo allo studio dei lipoma del corpo calloso. Riv. Pat. nerv. 52, 310–320 (1938).
Foerster, O.: Ein Fall von Agenesie des Corpus callosum usw. Z. Neur. 164, 380 (1939).
Friedman, M., and P. Cohen: A genesis of corpus callosum as a possible sequel to maternal rubecla during pregnancy. Amer. J. Dis. Childr. 73, 178–185 (1947).
Fujiwara, M.: Balkenloses Gehirn. J. Med. Sci. Trans. I. Anat. 8, H. 1, Anh. S. 61 (1940).
Gaupp, R.: Mißbildungen und frühe Schädigungen des Gehirns, angeborener Balkenmangel. Munch. med. Wschr. 1935, 646.
Gaupp, R., u. H. Jantz: Zur Kasuistik der Balkenlipome. Nervenarzt 2, 58 (1942).
Gastraut et DE Wulf: 1 tude des deux cas d’une dysgénésie cérébrale exceptionelle. Revue neur. 79, 591 (1947).
Gianelli, A.: Un caso di mancanza del sorpo calloso. Bull. Accad. med. Roma 57, 410 (1931).
Giordano, A.: Die Dysencephalien, Anencephalie usw. Bari: G. Laterza & Figli 1939.
Goldberg, I.: Ein Fall von Balkenmangel im menschlichen Großhirn. Inaug.-biss. Königsberg 1905.
Guttmann, L.: Über einen Fall von Entwicklungsstörung des Groß- und Kleinhirns mit Balkenmangel. Psychiatr.-neur. Wschr. 1929, 453.
Hahn, O., u. H. Kuhlenbeck: Defektbildung des Septum pellucidum im Encephalogramm. Fortschr. Röntgenstr. 41, 737 (1930).
Hayek, H.: Uber einen Fall von Hypoplasie des Balkens an einem in situ gehärteten Gehirn eines Neugeborenen. Virchows Arch. 273, 767 (1929).
Hecker, P.: Sur un cas d’agénésie du corps calleux. Bull. Soc. anat. Paris 93, 441 (1923).
Hinrichs, U.: Über eine durch Balken- und Fornixmangel ausgezeichnete Gehirnmißbildung. Arch. f. Psychiatr. 89, 57 (1929).
Hiresaki, T.: Über einen Fall von schwerem partiellen Balkenmangel. Psychiatr. jap. 41, 1058 u. dtsch. Zus.fassg 85 (1937).
Hochstetter: Beiträge zur Entwicklung des menschlichen Gehirns. Wien und Leipzig: Franz Deuticke 1929.
Honda, I., u. S. Shirai. On the lipoma of the corpus callosum. Trans. jap. path. Soc. 23, 603 (1933).
Huber, K., B. Hammer u. F. Seitelberger: Ein operiertes intrakranielles Lipom im Dach des 3. Ventrikels. (Mit einer Übersicht über die Literatur.) Wien. Z. Nervenheilk. 7, 104–114 (1953).
Huddleson, J.: Ein Fall von Balkenmangel mit Lipomentwicklung im Defekt. Zbl. Neur. 113, 177 (1928).
Hyndman, O. R., and W. Penfield: Agenesis of the corpus callosum. Arch. of Neur. 37, 1251 (1937).
Juba, A.: Über eine Zystenbildung des Gehirns usw. Arch. f. Psychiatr. 102, 730 (1934).
Juba, A.: Über den vollständigen Balkenmangel bei einem 39jährigen, geistig normalen Menschen. Z. Neur. 156, 45 (1936).
Juba, A.: Über einen mit Lipomatose verbundenen Fall von partiellem Balkenmangel. Arch. f. Psychiatr. 106, 324–332 (1937).
Kauffmann: Totale Erweichung des Balkens. Arch. f. Psychiatr. 1888.
Kinal, M. E., G. Rasmussen and W. B. Hamby: Lipoma of the corpus callosum. J. of Neuropath. a. Clin. Neur. 1, 168–178 (1951).
King, L.: Hereditary defects of the corpus callosum in the mouse musculus. J. Comp. Neur. 64, 337 (1936).
Kirschbaum, W.: Agenesis of corpus callosum and associated malformations. J. of Neuropath. 6, 78 (1947).
Kisselewa, Z. N.: Ein Fall von Balkenmangel bei der Katze. Anat. Anz. 15/19, 331 (1934).
Kitasato, Y., u. M. Taziri: Totaler, vollständig symptomfrei verlaufender Balkenmangel bei einem 58jährigen Manne. Acta med. Nagasakiensal (dtsch. Zus.fassg ) 1939, 161.
Köhn: Über Arrhinencephalie. Zbl. Path. 88, 252 (1952).
Köttgen, H. U.: Die Erkennung des angeborenen Balkenmangels. Mschr. Kinderheilk. 78, 227 (1939).
Krüger, W.: Über Balkenmangel. Arch. f. Psychiatr. 110, 638 (1939).
Kunicki, A., and J. Chorolski: Ventriculographic diagnosis of agenesis of the corpus callosum. Arch. of Neur. 43, 139 (1940).
Lange, C. de: On brains with total and partial lack of the corpus callosum and on the nature of the longitudinal callosal bundle. J. Nerv. Dis. 62, 449 (1925).
Lange, C. de: Two cases of congenital anomalies of the brain. Amer. J. Dis. Childr. 53, 429 (1937).
Lloyd and Jacobsen: Agenesis of the corpus callosum. J. Ment. Sci. 84, 995 (1938).
Luten, J.: Lipome des Corpus callosum. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1951, 1416–1421.
Malcolm, B. C., and W. H. Druckemiller: Agenesis of the corpus callosum diagnosed during life. Arch. of Neur. 69, 305–322 (1953).
Marburg, O.: Cyclopia, arrhinencephalia and callosal defect. J. Nerv. Dis. 107, 430 (1948).
Marburg, O.: So-called agenesis of the corpus callosum (callosal defect). Arch. of Neur. 61, 296 (1949).
Marchand: Über die normale Entwicklung und den Mangel des Balkens. Abh. sächs. Ges. Wiss., math.-phil. Kl. 31 (1909).
Merkel, H.: Zur Frage der Balkenlipome. Z. Neur. 171, Nr 1 /3 (1941).
Merkel, H.: Über partiellen Balkenmangel bei Cystenbildung des Gehirns. Beitr. path. Anat. 102, 530 (1939).
Meyer, Klieneberger u. Stöcker: Zit. in F. Schob, Pathologische Anatomie der Idiotie. In Handbuch der Geisteskrankheiten, spezieller Teil Vii, Bd. XI, Die Anatomie der Psychosen.
Mingazzini, G.: Der Balken, Monographien Neur., H. 28. Berlin: Springer 1922.
Morsier, G. de: Un nouveau cas d’agenesie totale de la commissure calleuse. Essai sur la pathogénie de cette malformation. Schweiz. Arch. Neur. 34, 401 (1934).
Morsier, G. de, u. Moser: Agénésie complete de la commissure calleuse et trouble du développement de l’hémisphère droite etc. intégrité mentale. Schweiz. Arch. Neur. 35, 64, 317 (1935).
Nathan, P. W., and M. C. Smith: Normal mentality associated with a maldeveloped “rhinencephalon”. J. of Neur., N. S. 13, 191 (1950).
Nobiling: Zit. bei Mingazzini.
Onufrowicz: Das balkenlose Mikrocephalengehirn. Arch. f. Psychiatr. 18 (1887).
Ostertag: Zit. bei Giordano.
Palmgren, A., u. S. Jonsell: Agenesie des Corpus callosum, durch Encephalographie diagnostiziert. Z. Kinderheilk. 63, 318–327 (1942).
Paoli, G.: Di un caso raro di mancanza completa del corpo calloso. Riv. Pat. nerv. 27, 687 (1922).
Pospiech, K. H.: Encephalographische und anatomische Befunde bei angeborenem Balkenmangel usw. Z. Neur. 174, 249–263 (1942).
Probst: Über den Bau vollständig balkenlosen Gehirns usw. Arch. f. Psychiatr. 34 (1901).
Regirer, A.: Über zwei Fälle von Balkenlosigkeit am menschlichen Gehirn. Schweiz. Arch. Neur. 36, 306 (1935); 37, 99 (1936).
Rosenblath: Über sekundäre Degeneration im Balkenwulst. Dtsch. Z. Nervenheilk. 123, 54 (1931).
Rubinstein: Über einen Fall von unvollständig fehlendem und durch Fettgewebe ersetztem Balken. Frankf. Z. Path. 44, 379 (1932).
Salustri, E.: Rilievi anatomici in un caso di mancanza del corpo calloso. Arch. ital. Anat. path. 7, 89 (1936).
Scheidegger, S.: Osteolipom des Gehirns. Virchows Arch. 303, 423 (1939).
Segal, M.: Agenesie of the corpus callosum in man. S. Afric. J. Med. Sci. 1, 65–74 (1935).
Shryock, E., J. Barnard and S. Knighton: Agenesis of the corpus callosum associated with porencephaly. (Report of a case.) Bull. Los Angeles peur. Soc. 5, 146 (1940).
Sternberg, H.: Zur formalen Genese der vorderen Hirnbrücke (Encephalomeningocele anterior). Wien. med. Wschr. 1929, 1.
Stöcker: Über Balkenmangel im menschlichen Gehirn. Arch. f. Psychiatr. 1, 543 (1868/69).
Sury, K. v.: Ein gemischtes Lipom auf der Oberfläche des hypopla.stischen Balkens. Frankf. Z. Path. 1, 484 (1907).
Thomas, L.: A propos d’un cas d’absence congénitale du corps calleux sur un cerveau humain. Arch. d’Anat. 10, 347–369 (1929).
Tramontano-Gqerritore, G.: Presentazione di un preparato di cerevello fornito di doppio setto pellucido e considerazioni relative. Atti Accad. Fisiocritici Siena 15, 241 (1924).
Tumbelaka: Das Gehirn eines Affen ohne Balken. Fol. neur. 9 (1915).
Urquiza, P., y J. A. Alberty: Un caso de agenesia de cuerpo calloso. Acta luso-espaü. Neurol. y Psiquiatr. 8 (1940).
Villaverde: Beitrag zur Entwicklungsgeschichte des Balkens. Schweiz. Arch. Neur. 4 (1953).
Vogt, H.: Über Balkenmangel im menschlichen Großhirn. J. Psychol. u. Neur. 5, H. 1 (1905).
Wertkin, I.: Über eine mit Hydro- und Porencephalie einhergehende Mißbildung des Großhirns. Frankf. Z. Path. 40, 571 (1930).
Zellweger, Hr.: Kasuistischer Beitrag zum Problem der Cyclencephalie und des Congenital single lateal ventricle. Helvet. paediatr. Acta, Ser. D 7, 98–104 (1952).
Zellweger, Hr.: Agenesia corporis callosi. Helvet. paediatr. Acta 7, 136–155 (1952).
Antoni: Aus F. Henschen, Cerebellar cysts, syringomyelia of cerebellum, 3 personal cases. Acta oto-laryng. (Stockh.) 9, 1 (1926).
Arino, C. D.: Cerebellar syndrome in an adult with malformation of the cerebellum and brain stem (Arnold-Chiari deformity), with a note on the occurrence of “torpedos” in the cerebellum. J. of Neur., N. S. 1, 100 (1938).
Arnold: Gehirn, Rückenmark und Schädel eines Hemicephalus. Beitr. path. Anat. 11 (1892).
Arnold: Myelocyste, Transposition von Gewebskeimen und Sympodie. Beitr. path. Anat. 16 (1894).
Ask, O.: The Arnold-Chiari malformation. A morphogenetic study. Uppsala Läk.for. Förh. 51, 259 (1946).
Bagley, Ch., and G. Smith: Unilateral cervical displacement of cerebellum associated with basilar impression, producing signs of high cervical cord tumors. Ann Surg. 133, 874–885 (1951).
Bartel u. Landau: Uber Kleinhirncysten. Frankf. Z. Path. 4, 372 (1910).
Bartstra, H. K. G.: Arnold-Chiarische Mißbildungen und Platybasie. Fol. psychiatr. néerl. 57, 104–115 (1954).
Bell, H. H.: Anterior spina bifida and its relation to a persistence of the neurenteric canal. Report of a case, in association with posterior spina bifida, intraspinal pons, medulla and cerebellum, absence of pineal body and tentorium cerebelli, and abnormalities of the cerebrum, cardiae circulation, diaphragm, stomach, pancreas and intestines. J. Nerv. Dis. 57, 445 (1923).
Bernis: Zur Pathologie der zystischen Tumoren des Kleinhirns. Arb. neur. Inst. Wien 26, 397 (1924).
Bogaert, Van: Kyste cérébelleux associé a la syringomyélobulbie chez une malade dont la soeur présente une syringomyélie cervicale typique. J. de Neur. 29, 146 (1929).
Bogaert, Van: Syringomyelie bei 2 Schwestern, in einem der Fälle Vorhandensein einer Kleinhirncyste. Z. Neur. 149, 661 (1934).
Chiari, H.: Über Veränderungen des Kleinhirns, des Pons und der Medulla oblongata infolge von kongenitaler Hydrocephalie des Großhirns. Wien 1895, Bd. 63 der Denkschr. der math.-naturwiss. Kl. der kaiserl. Akad. Wiss.
Chorobski, J., and L. Stepieu: On the syndrome of Arnold-Chiari Report of a case. J. of Neurosurg. 5, 495–500 (1948).
Colclough, J. A.: Simulation of herniated cervical disc by the Arnold-Chiari deformity. Presentation of two cases in adults. Surgery (St. Louis) 28, 874 (1950).
Daum, S., D. Mahoiideaii et J. B. Tavernier: Un cas atypique de malformation d’Arnold-Chiari avec ébauche de synostose occipito-atloidienne. Semaine Hôp. 1952, 3659–3661.
Desclaux, P., A. Soilairac et C. Morlon: Hydrocéphalie avec spina bifida. Syndrome d’Arnold-Chiari. Études des malformations associées. Arch. franç. Pédiatr. 7, 418 (1950).
Epstein, B. S.: Pantopaque myelography in the diagnosis of the Arnold-Chhari malformation without concomitant skeletal or central nervous system defects. Amer. J. Roentgenol. 59, 359–364 (1948).
Ernst: Siehe S. 591.
Farbitius: Ein Fall von cystischem Kleinhirntumor. Beitr. path. Anat. 51, 311 (1911).
Fraenkel: Zur Pathogenese der Gehirncysten. Virchows Arch. 230, 479 (1921).
Gacel: In Bumke-Foersters Handbuch der Neurologie, Bd. I. Berlin: Springer 1935.
Gardner, W., and R. Goodall: The surgical treatment of Arnold-Chiari malformation in adults. An explantation of its mechanism and importance of encephalcgraphy in diagnosis. J. of Neurosurg. 7, 199 (1950).
Gudden: Über einen Fall von Knickung der Medulla oblongata und Teilung des Rückenmarks. Arch. f. Psychiatr. 30 (1898).
Henschen, F.: Tumoren des Zentralnervensystems und seiner Hüllen. In Henkelubarsch’ Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd XIII, Teil 3. Berlin: Springer 1955.
Heppner, F.: Arnold-Chiarische Mißbildung und kindlicher Hydrocephalus. Dtsch. Z. Kinderheilk. 6, 314 (1951).
Houweninge, Van: Über das Auftreten von Hydrocephalus bei Spina bifida. Mschr. Kindergeneesk. 2, 93 (1932).
Hiirteau, E. F.: Arnold-Chiari malformation. J. of Neurosurg. 7, 282 (1950).
Ikeda, Y.: Über Asymmetrie des Gehirns, Knickung des kranialen Abschnittes des Halsmarkes und eigentümliche Veränderungen des Rückenmarkes bei einem menschlichen Embryo von 13,2 mm St.-Sch.-L. und über die normale Asymmetrie der Hirnanlage. Z. Anat. 94, 345 (1931).
Jacob, H.: Die gestaltlichen Veränderungen und Verlagerungen des Kleinhirns bei Hydrocephalie. Zbl. Neur. 91, 612 (1939).
Jacob, H.: Über die Fehlentwicklungen des Kleinhirns, der Brücke und des verlängerten Markes (Arnold-Chiarische Entwicklungsstörung) bei kongenitaler Hydrocephalie und Spaltbildung des Rückenmarkes. Z. Neur. 164, 229 (1939).
Kapsenberg, J. G., u. J. A. Van Lookeren Campagne: A case of spina bifida combined with diastematomyely, the anomaly of Chiari and hydrocephaly. Acta anat. (Basel) 7, 366 (1949).
Köttgen: Zur Frage des Hydrocephalus bei der Spina bifida cystica. Mschr. Kinderheilk. 96, 372 (1949).
Kernohan, J. W.: Cortical anomalies, ventricular heterotopias and occlusion of the aqueduct of Sylvius. Arch. of Neur. 23, 460 (1930).
Krause, F., u. Ter Braak: Mißbildungen des Kleinhirns bei Syringomyelie und Syringohulbie. Pro°. roy. Acad. Amsterd. 34, 175 (1931).
Krayenbühl, H.: Chronischer Hydrocephalus internus infolge einer der Arnold-Chiarischen Entwicklungsstörung nahestehenden Fehlbildung des Kleinhirns. Schweiz. med. Wschr. 1941, 414.
Kubo, K.: Beiträge zur Frage der Entwicklungsstörungen des Kleinhirns. Zbl. Neur. 33, 353 (1923).
Lookeren Campagne, J. A. van: Ein Fall von Hydrocephalie mit Spina bifida zusammen mit Diastematomyelie und der Chiarischen Veränderung bei einem Neugeborenen. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1949, 378.
McConnell, A., and H. Lee Parker: A deformity of the hind-brain associated with internal hydrocephalus. Its relation to the Arnold-Chiari malformation. Brain 61, 415 (1938).
Mérei, T. F.: Über die subpiale Heterotopie der Purkinjeschen Zellen des Kleinhirns. Sistema nerv. (Milano) 1950, H. 4.
Ostertag, B.: Siehe S. 586.
Ostertag, B.: Die typischen Geschwulstbildungen des Kleinhirns und ihre Beziehungen zu den Fehlbildungen des übrigen Medullarrohres. Zbl. Path. 55, 172 (1932).
Pasquiè, M.: Spina bifida et hydrocéphalie. ( Le syndrome d’Arnold-Chiari.) Presse méd. 1951, 50.
Pines u. Surabaschwili: Ein seltener Fall von partieller Agenesie des Kleinhirnwurmes. Arch. f. Psychiatr. 96, 718 (1932).
Penfield, W., and D. F. Coburn: Arnold-Chiari malformation and its operative treatment. Arch. of Neur. 40, 328–336 (1938).
Ricard, A., et P. F. Girard: Difformité d’Arnold-Chiari. A propos d’une observation. Revue neur. 81, 332 (1949).
Rodda, R.: A case of the Arnold-Chiari malformation of the hind brain. J. of Path. 61, 261 (1949).
Russel, D. S., and Ch. Donald: The mechanism of internal hydrocephalus in spina bifida. Brain 58, 203 (1935).
Schenk, V. W. D.: Ein Fall von Acranie, Rhachischisis, Duplicitas medullae usw. Z. Neur. 146, 369 (1933).
Schley: Über das Zustandekommen von Gehirncysten bei gleichzeitiger Geschwulstbildung. Virchows Arch. 265, 665 (1927).
Schüle: Ein Beitrag zu der Lehre von den Kleinhirncysten. Dtsch. Z. Nervenheilk. 18, 110 (1900).
Schwalbe u. Gredig: Entwicklungsstörungen in Kleinhirn, Pons, Medulla oblongata und Halsmark bei Spina bifida. Zbl. Path. 17, 49 (1906).
Schwarzkopf, H.: Ventrikuläre Matrix- und Rindenentwicklung bei medianen Kleinhirnverbildungen. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 185, 84 (1950).
Swanson, H. S., and E. F. Pincher: Arnold-Chiari deformity without bony anomalies. J. of Neurosurg. 6, 314 (1949).
Tardini, A.: Su di un caso spina bifida con mielomeningoele associata ad eterotopie sottoependimali di sostanza grigia, malformazione di Arnold-Chiari, idrocefalo interno, idromielia e siringomielia. Riv. Anat. Pat. 3, 602 (1950).
Ule, G.: Die gekreuzten und andere sekundäre Kleinhirnatrophien. Dtsch. Z. Nervenheilk. 171, 490 (1954).
Verwiest, H.: The Arnold-Chiari malformation. J. of Neur., N. S. 16, 227 (1953).
Verhaart, W. J. C.: Eine sonderbare Mißbildung des Kleinhirns. Acta psychiatr. (Kobenh.) 8, 691–699 (1933).
Verhaart, W. J. C.: A case of encephalocele posterior with sagittal dissection of the cerebellum. Psychiatr. Bl. (hol.) 39, 629 (1935).
Wangel: On the essential nature of hydro- and syringomelia, myelocele, encephalocele, hydrocephalus internus and neurinoma, with special reference to syringomyelia. Acta psychiatr. (Kobenh.) Suppl. 59, 88 (1g50).
Wersilow: Zur Frage über die sog. serösen Zysten des Kleinhirns. Zbl. Neur. 32, 350 (1913).
Williamson: Cysts of the cerebellum and the results of cerebellar surgery. Rev. Neur. Psychiatr. 8, 143 (1910).
G. Systemisierte Verbildungen
Adelmann, K. B.: The embryological basis of cyclopia. Amer. J. Ophthalm. 1934, No 10, 883.
Adelmann, K. B.: The embryological basis of cyclopia. Zbl. Path. 62, 69 (1935).
Aranobich, J.: Beitrag zur Kenntnis der Morphologie und Struktur des Gehirns bei der Cyclopie. Rev. neur. Buenos Aires 2, 266 (1938).
Badtke, G.: Über Augenveränderungen bei Arrhinencephalie. Graefes Arch. 148, 430 (1948).
Bannwarth, A.: Über den Nachweis von Gehirnmißbildungen durch das Röntgenbild und über seine klinische Bedeutung. Arch. f. Psychiatr. 109, H. 5 (1939).
Bannwarth, A.: Gehirnmißbildungen und Epilepsie. Nervenarzt 1940, Nr 3, 97.
Barber, A. N., and R. J. Muelling jr.: Cyclopia with complete separation of the neural and mesodermal elements of the eye. Report of a case. Arch. of Ophthalm. 43, 989 (1950).
Batemann, J. T.: Cerebral frontal agenesis in association with epilepsy. Arch. of Neur. 36, 578 (1936).
Beck: Ein Fall von Arrhinencephalie (nicht veröffentlicht), jedoch in der Arbeit A. Bannwarth, Über den Nachweis von Gehirnmißbildungen durch das Röntgenbild und über seine klinische Bedeutung. 1939.
Biemond, A.: Über einen Fall von Kernaplasie (MoEbius), kombiniert mit Arrhinencephalie. Acta psychiatr. (Kobenh.) 11, 49 (1936).
Bouman, K. H., and V. W. D. Schenk: A cyclops and a synotus. J. of Neur. 17, 48 (1936).
Breckwoldt, H.: Über die Zahnverhältnisse bei Cyclopie und Gesichtsspalte. Diss. Freiburg 1935.
Breckwoldt, H.: Über die Zahnverhältnisse bei Cyclopie und Gesichtsspalte. Beitr. path. Anat. 98, 115 (1936).
Courville, C. B.: Congenital malformation of the cerebrum associated with microcephaly. Bull. Los Angeles Neur. Soc. 1, 2 (1936).
DE, M. N., and H. K. Dutta: A case of foetus with one eye (cyclops). J. of Anat. 73, 499 (1939).
Dupont, O.: Beitrag zur Kenntnis der Entwicklungsstörungen des Gehirns mit besonderer Berücksichtigung des Kleinhirns. Beitr. path. Anat. 96, 326 (1936).
Ernst, P.: Mißbildungen des Nervensystems. Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere von E. Schwalbe, Teil I II. 1913.
Frazer, J. E.: A curious abnormal human brain. J. of Anat. 69, 526 (1935).
Gamper, Eduard: Bau und Leistungen eines menschlichen Mittelhirnwesens (Arrhinencephalic mit Encephalocele. Zugleich ein Beitrag zur Teratologie und Fasersystematik). Z. Near. 102, 154 (1926).
Giordano, A.: Die Dysencephalien; anencephalisches, arrhinencephalisches und cyclopisches Syndrom, Encephalocele, Morbus von v. Hippel-Lindau, Pseudodysencephalien, 198 S. u. 48 Abb. Bari: Gius. Laterza & Figli 1939.
Goldstein, K., u. W. Riese: Klinische und anatomische Beobachtungen an einem vierjährigen riechhirnlosen Kinde. Zugleich ein Beitrag zur Kenntnis des zentralen Riechapparates des Menschen, insbesondere des Riechhirnanteiles der Stammganglien, sowie zur Lehre von der kompensatorischen Hypertrophie der Stammteile des Gehirns bei Vorderhirndefekten. J. Psychol. u. Neur. 32, 291 (1926).
Gruber, G. B.: Beiträge zur Frage „gekoppelte“ Mißbildungen. (Akrocephalo-Syndaktylie und Dysencephalia splanchnocystica.) Beitr. path. Anat. 93, 459 (1934).
Gruber, J. v.: Versuch einer entwicklungsmechanischen Analyse menschlicher Kopfmißbildungen. Arch. Klaus-Stiftg 23, H. 3 /4 (1948).
Grüntual, E.: Über das Gehirn einer cyclopischen Mißbildung beim Hühnchen. Wschr. Psychiatr. 1941, 215.
Hallervorden, J.: Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. V, Teil 3. BerlinGöttingen-Heidelberg: Springer 1953.
Henz, K.: Beitrag zur Frage der hyporhinen Arrhinencephalie. Beitr. Anat. usw. Ohr usw. 31, 241 (1948).
Hescil, E.: Uber einen Fall von Arrhinencephalie mit Störung der Wärmeregelung. Z. Kinderheilk. 56, 140 (1934).
Hinrichs, U.: Über eine durch Balken- und Fornixmangel ausgezeichnete Gehirnmißbildung. Arch. f. Psychiatr. 89, 50–101 (1929).
Hinrichs, U.: Über eine durch Balken- und Fornixmangel ausgezeichnete Gehirnmißbildung. Arch. f. Psychiatr. 89 (1930). Beschrieben in A. Bannwarth, Über den Nachweis von Gehirnmißbildungen durch das Röntgenbild und über seine klinische Bedeutung.
Jong, H. de: Über Arrhinencephalie mit Hypertrophien im Gehirn. Z. Neur. 108, 734 (1927).
JosEphy, H.: Otocephalie und Triocephalie. Mißbildungen des Halses. Aus: Morphologie der Mißbildungen von E. Schwalbe, Teil I II. 1913.
Katzenstein-Sutro, E.: Vorläufige Mitteilung von zwei Fällen cerebraler Mißbildungen. Schweiz. Arch. Neur. 49, 276 (1942).
Kautzky, R.: Über einen Fall von Mißbildung im Gebiete des Endhirnes. Z. Anat. 106, 447 (1936).
Köhn, K.: Über die Arrhinencephalie. Zbl. Path. 88, 246–258 (1952).
Köhne, G.: Die Beziehungen des angeborenen Olfactoriusdefekts zum primären Eunuchoidismus des Mannes. (Anatomische und experimentelle Beobachtungen.) Virchows Arch. 314, H. 2 (1947).
Kovàcs, L.: Über Cyclopse auf Grund eines Falles. Orv. Hetil. 1937, 528.
Kuhlenbeck, H., and J. H. Globus: Arrhinencephaly with extreme eversion of endbrain. An anatomic study. Arch. of Neur. 36, No 1, 58 (1936).
Lange, C. de: Two cases of congenital anomalies of the brain. Amer. J. Dis. Childr. 53, 429 (1937).
Lehmann, F. E.: Selektive Beeinflussung frühembryonaler Entwicklungsvorgänge bei Wirbeltieren. Naturwiss. 24, 401–407 (1936).
Lehmann, F. E.: Die embryonale Entwicklung. Entwicklungsphysiologie und experimentelle Teratologie. In Handbuch der allgemeinen Pathologie, Bd. VI, Teil 1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Marburg, O.: Cyclopia, arrhinencephalia and callosal defect. Cranium bifidum anterius and telencephaloschisis. J. Nerv. Dis. 107, 430 (1948).
Marburg, O., and F. A. Mettler: The nuclei of the cranial nerves in an human case of cyclopia and arhinia. J. of Neuropath. a. Exper. Neur. 2, 54 (1943).
Marburg, O., and J. W. Warner: The brain in a case of human cyclopia. J. Nerv. Dis. 103, No 4 (1946).
Mettler, F. A.: Congenial malformation of the brain. Critical review. J. of Neuropath. 6, 98 (1947).
Mettler, F. A., and O. Marburg: The diencephalon and telencephalon in a human case of cyclopia and arhinia. J. of Neuropath. a. Exper. Neur. 2, No 2 (1943).
Mjrsalis, T.: Ein neuer Fall von Arrhinencephalie. Anat. Anz. 67, 353 (1929).
Nathan, P. W., and M. C. Smith: Normal mentality associated with a maldeveloped rhinencephalon. J. of Neur., Neurosurg. a. Psychiatry 13, 191 (1950).
Nikolseij, I.: Ein Fall von Mikrocephalie im Kindesalter. Pediatr. 12, 567 (1928).
Oldberg, S.: Ein Beitrag zur Frage der Arrhinencephalie. Uppsala Läk.för. Förh., N. F. 38, Nr 5, 1–14 (1932).
Ostertag, B.: Entwicklungsbiologisches und Dysontogenetisches zum Gewächsproblem. Neuere Ergebnisse auf dem Gebiete der Krebskrankheiten. Leipzig: S. Hirzel 1937.
Ozawa, M.: Ein Sektionsfall von Cyklopie. Zur Einteilung des 4. und 5. Typus Bocks. Jap. J. Med. Sei., Path. 4, 189 (1939).
Politzer, G.: Arrhinencephaliebei einem menschlichen Embryo von 7 mm ganzer Länge. Z. Anat. 93, 188 (1930).
Politzer, G.: Über frühembryonale Arrhinencephalie beim Menschen nebst Bemerkungen über die Entstehung der Cyclopie. Wien. Z. Nervenheilk. 5, 188 (1952).
Rating, B.: Uber eine ungewöhnliche Gesichtsmißbildung bei Anencephalie. Virchows Arch. 288, 223 (1933).
Rothschild, P.: Arhinencephalia completa. Eine Form der Arrhinencephalie mit Betrachtungen über die formale und kausale Genese von Arrhinencephalie und Cyclopie. Beitr. path. Anat. 73, 65 (1924).
Rubinstein, B. G.: Über einen Fall von unvollständig fehlendem und durch Fettgewebe ersetzten Balken. Frankf. Z. Path. 44 (1933).
Schönberg, H.: Über Hemmungsbildungen. Frankf. Z. Path. 52 (1938).
Schwalbe, E., u. H. Josephy: Die Mißbildungen des Kopfes. II. Die Cyclopie. Aus: Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere von E. Schwalbe, Teil I II. 1913.
Segal, M.: Agenesis of the corpus callosum in man. S. Afric. J. Med. Sc. 1, 65 (1935).
Shryock, H., and R. S. Knighton: Arhinencephaly with associated agenesis of the corpus callosum and other anomalies. Report of two cases. Bull. Los Angeles Neur. Soc. 5, 192 (1940).
Sichel, G.: Su di un raro caso di arinencefalia in embrione umano Atti Soc. ital. Anat. 1950, 187–193.
Stefani, H.: Vorweisung zur Frage des arrhinencephalen Syndroms. Med. Ges. Göttingen 26. Juni 1941. Munch. med. Wschr. 1941, Nr 35, 972.
Stewart, R. M.: Arhinencephaly. J. of Neur. 2, 303 (1939).
Stutka, W.: Über die Bauverhältnisse des Gehirns einer cyclopischen Ziege. Arb. neun. Inst. Wien 33, 315–394 (1931).
Tondury, G.: Normale und abwegige Entwicklung des zentralen Nervensystems im Lichte neuerer Amphibienexperimente. Schweiz. Arch. Neur. 42, H. 2 (1939).
Tondury, G.: Embryonales Wachstum und seine Störungen. Schweiz. med. Wschr. 1953, 175.
Thomas, A., et J. Gruner: Un cas de microcéphalie avec malformations complexes. Arhinencephalie, agénésie du corps calleux et du trigone, hétérotopies, anomalies du cervelet, du tronc cérébral et de la moelle; malformations vasculo-mésenchymateuses. Ann. Méd. 52, 5–31 (1951).
Toverud, K. U.: Etiological factors in the neonatal mortality with special reference to cerebral hemorrhage. Acta paediatr. (Stockh.) 18, F. 3, 249 (1936).
Unterrichter, L. v.: Zur Arrhinencephalie. Erbarzt 11, Nr 3, 63 (1943).
Vogt, H.: Über Balkenmangel im menschlichen Gehirn. J. Psychol. u. Neur. 5 (1905), siehe auch S. 589.
Werthemann, A.: Allgemeine Teratologie mit besonderer Berücksichtigung der Verhältnisse beim Menschen. In Handbuch der allgemeinen Pathologie, Bd. VI, Teil 1. BerlinGöttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Willi, H.: Neurologisches aus dem Gebiet der Neugeborenenpathologie. Ann. paediatr. (Basel) 178, 297–317 (1952).
Zellweger, II.: Kasuistischer Beitrag zum Problem der Cyclencephalie und des Congenital single lateral ventricle. Helvet. paediatr. Acta, Ser. D 7, 1952, 98–104.
Weitere Literatur bei Lehmann, Werthemann und Töndury (in den hier zitierten Arbeiten).
D’Apley, J., and M. Symons: Megalencephaly: a report of two cases. Arch. Dis. Childh. 22, 172 (1947).
D’Arrigo, M.: Sopra un caso di microcefalia pura con speciale riquardo alle alterazioni della ghiandole endocrine. Ric. istol. Cervello 7, 209 (1928).
Bebris, A.: Un cas d’hétérotopie de la substance blanche dans la corne antérieure de la moelle chez l’homme. C. r. Soc. Biol. Paris 93, 539 (1925).
Bergel, A.: Über ein tumorähnliches Knötchen in der Seitenwand des Rückenmarkes bei einem menschlichen Embryo von 16,5mm größter Länge. Z. Neur. 116, 687 (1928).
Bianchi, L.: Contributo alla conoscenza della microcefalia. Neurologica (Napoli) 41, 131 (1924).
Bielschowsky: Zit. bei Schob.
Bielschowsky, M., u. M. Rose: Über die Pathoarchitektonik der mikround pachygyren Rinde und ihre Beziehungen zur Morphogenie normaler Rindengebiete. J. Psychol. u. Neur. 38, 42 (1929).
Biemond, A.: Sur une remarquable malformation symétrique de l’écorce cérébrale (micro-engyrie) allant de pai avec une synostose prénatale de toutes les sutures du crâne. Ann. d’Anat. path. 15, 883 (1938).
Borda, J. T.: Über eine seltene Gehirnmißbildung bei einem Idioten. Rev. Asoc. méd. argent. 45, 308 (1932) (Spanisch).
Briese, M., et Z. Caraman: Remarques sur la morphologie et la cytoarchitectonie du cerveau d’un microcephalie. Vo. jubilaire an l’honneur de Parhon, p. 90–108. 1934.
Brodal, A.: Ein Fall von Mikrogyrie. Norsk Mag. Laegevidensk. 96, 1298 u. dtsch. Zus.fassg 1311 (1935) (Norwegisch).
Brummelkamp, R.: Caractère anthropoide du cerveau dans un cas des microcéphalie. Acta neerl. Morph. norm. et path. 4, 135 (1941).
Brunschweiler, H.: Contribution à la connaissance de la «Microcephalia vera». Étude de la fine organisation tectonique d’un cerveau microcéphale. Considérations sur les différentes significations biologiques possibles de cette organisation. Etude basée sur l’organisation tectonique et sur l’histogenèse du cerveau embryonnaire normal. Schweiz. Arch. Neur. 21, 246 (1927); 22, 73, 269 (1928).
Chasan, B.: Eine Mißbildung und Mischgeschwulst des Zentralnervensystems. (Beitrag zur Entwicklungspathologie des zentralen Nervensystems.) Schweiz. Arch. Neur. 27, 64 (1931).
Crinis, M. de: Uber einen Fall von Balkenmangel. J. Psychol. u. Neur. 37, 443 bis 449 (1928).
Diezel, P. B.: Mikrogyrie infolge cerebraler Speicheldriisenvirusinfektion im Rahmen einer generalisierten Cytomegalie bei einem Säugling. Virchows Arch. 324, 109–130 (1945).
Elsner, E., and H. N. Roback: Cerebral dysgenesis (agenesis). Amer. J. Dis. Childr. 57, 371 (1939).
Ferraro, A., and S. E. Barrera: Megalo-cycloencephaly. Report of a case with diffuse medulloblastosis. Amer. J. Psychiatr. 92, 509 (1935).
Fischer, H.: Ein eineiiges Zwillingspaar mit Hydrocephalus internus communicans und Megalencephalie. Z. Neur. 174, 264 (1942).
Fortanier, A. H.: Ein Fall von Mikrogyrie und Porencephalie. Z. Neur. 142, 98 (1932).
Gastraut, et de Wulf: Etude de deux cas d’une dysgénésie cérébrale exceptionmelle: «La synrhaphie des fissures cérébrales s et des anomalies anatomiques et cliniques qu’elle entrain. Revue neur. 79, 591 (1947).
Gerlach, W.: Über Megalencephalie. Biol. Abt. d. ärztl. Ver. Hamburg, Sitzg vom 24. Nov. 1925.
Giacomini: Siehe bei Schob.
Giannuli, F.: Il cranio ed il cervello di una microcefala. Riv. di Antropol. 25, 215–319 (1923).
Goldstein, L.: Radiogenic microcephaly. A survey of nineteen recordet cases, with special reference to ophthalmic defects. Arch. of Neur. 24, 102 (1930).
Greenfield: Agyre und mikrogyre Mikrocephalie. Arch. of Neur. 33, 1296 (1935).
Hallervorden, J.: In Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. V, Teil 3. BerlinGöttingen-Heidelberg: Springer 1953.
Hallervorden, J., u. J.-E. Meyer: Cerebrale Kinderlähmung. (Früherworbene körperliche und geistige Defektzustände.) In diesem 4. Teil des XIII. Bd. (Nervenband) von Henke-Lubarsch’ Handbuch, S. 194ff.
Hansemann, D. v.: Zit. bei Schob.
Hechst, B.: Über einen Fall von Mikroencephalie ohne geistigen Defekt. Arch. f. Psychiatr. 97, 64 (1932).
Hecker, P.: Sur un cas d’agénésie du corps calleux. Bull. Soc. anat. Paris 93, 441 (1923).
Henz: Balkenmangel und Entwicklungsstörungen der Hirnrinde ( Mikropolygyrien, Heterotopien). Diss. Hamburg 1948.
Hess, H. J.: Prematur infants Malformations and diseases of the nervous, osseous and muscular systems requiring corrective treatment. J. Amer. Med. Assoc. 79, 552 (1922).
Hinrichs, U.: Über eine durch Balken- und Fornixmangel ausgezeichnete Gehirnmißbildung. Arch. f. Psychiatr. 89, 57–101 (1929).
Hiresaki, T.: Über einen Fall von schwerem partiellen Balkenmangel. Psychiatr. et Neur. japonica 41,1058 u. dtsch. Zus.fassg 85 (1937) (Japanisch).
Hurowitz, J.: Über einen ungewöhnlichen Fall von Hydromerencephalie. Schweiz. Arch. Neur. 38, 207 (1936).
Inaba: Zit. bei Hechst.
Jacob, H.: Faktoren bei der Entstehung der normalen und der entwicklungsgestörten Hirnrinde. Z. Neur. 155, 1–19 (1936).
Jacob, H.: Eine Gruppe familiärer Mikro- und Mikroencephalie. Z. Neur. 156, 633 (1936).
Jacob, H.: Genetisch verschiedene Gruppen entwicklungsgestörter Gehirne. Z. Neur. 160, 615 (1938).
Jacob, H.: Über die Fehlentwicklungen des Kleinhirns, der Brücke und des verlängerten Markes (Arnold-Chiarische Entwicklungsstörung) bei kongenitaler Hydrocephalie und Spaltbildung des Rückenmarkes. Z. Neur. 164, 229 (1939).
Jacob, H.: Die feinere Oberflächengestaltung der Hirnwindungen, die Hirnwarzenbildung und die Mikropolygyrie. Ein Beitrag zum Problem der Furchen- und Windungsbildung des menschlichen Gehirns. Z. Neur. 170, 64 (1940).
Jacob, H.: Über die Hirnwarzenbildung. Zbl. Path. 78, 123 (1941).
Jäger, O.: Beschreibung eines Mikrocephalengehirns. Z. Anat., Abt. 2, Z. Konstit.lehre 12, 728 (1926).
Jakob, A.: Über Megalencephalie als Grundlage der Idiotie. Aus dem Gesellschaftsbericht, Sitzg vom 1.-2. Sept. 1925 der Verslg des Dtsch. Vereins für Psychiatrie in Kassel. Zbl. Neur. 42, 348 (1926).
Jermulowicz, W.: Zur Frage der Tumoranlage im Gehirn (Knötchen im Calamus scriptorius (Neurol. Inst., Univ. Wien). Nervenarzt 7, 550–552 (1934).
Juba: Siehe S. 588.
Kastein, G. W.: Über Megalencephalie. Acta neer]. Morph. norm. et path. 3, 249 (1940).
Kautzky, R.: Über einen Fall von Mißbildungen im Gebiete des Endhirns. Z. Anat. 106, 447 (1936).
Klöppner, K.: Mikrocephalie beim Neugeborenen. Zbl. Gynäk. 1939, Nr 16, 871.
Kluge: Diss. bei Ostertag 1943.
Koch, W.: Ein Fall von nahezu totaler Agyrie des Großhirns. Beitr. path. Anat. 97, 247 (1936).
Kotzowski, A.: Zur Lehre von der Mikrogyrie. Moderne Med., 1. F. 1921, H. 1, 59 (Russisch).
Lange, C. DE: Mikrocephalie bei einem javanischen Mädchen. Psychiatr. Bl. (holl.) 1925, Nr 5, 231.
Lange, C. de: Über Megalencephalie. (Kinderklin. u. Neurol. Laborat., Univ Amsterdam.) Acta psychiatr. (Kobenh.) 7, 955–980 (1932).
Lange, C. de: Lissencephalie beim Menschen. Mschr. Psychiatr. 101, 350 (1939).
Laubenthal, F., u. J. Hallervorden: Über ein Geschwisterpaar mit einer eigenartigen frühkindlichen Hirnerkrankung nebst Mikrocephalie (und über seine Sippe). Arch. f. Psychiatr. 111, 712 (1940).
Lisch, K., u. K. Thumb: Diskordantes Vorkommen von Mikrocephalie mit Schichtstar und Littlescher Krankheit bei einem eineiigen Zwillingspaar mit Zeichen des Status dysrhaphicus. Z. Konstit.lehre 21, 220 (1937).
Löwenberg, K.: Histological studies on the brain of a craniopagus. Amer. J. Path. 6, 469 (1930).
Marchand: Siehe bei Schob.
Monakow: Über die Mißbildungen des Zentralnervensystems. Erg. Path. 6 513 [(1899).
Morel, F., et E. Wildi: Dysgénésie nodulaire disséminée de l’écorce frontale. Revue neur. 87, 251–270 (1952).
Morsier, DE, u. Moser: Zit. bei Henz, siehe dort S. 594.
Nagtegaal, C. G.: An ineresting arrangement of fissures in the brain of a microcephalic idiot. Proc. roy. Acad. Amsterd. 32, 786 (1929).
Nathan, P. W., and M. C. Smith: Normal mentality associated with a maldeveloped “rhinencephalon”. J. of Neur., N. S. 13, 191 (1950).
Nicolajev, V.: Ausgedehnte Entwicklungsstörung der Großhirnrinde als unerwarteter Sektionsbefund. Z. Neur. 163, 565 (1938).
Ostertag: Über ererbte und erworbene Konstitution vom Standpunkt des Pathologen. Z. menschl. Verbgs- u. Konstit.lehre 29, 157 (1949).
Ostertag, B.: Entwicklungsstörungen des Gehirns und zur Histologie und Pathogenese, besonders der degenerativen Markerkrankung bei amaurotischer Idiotie. Arch. f. Psychiatr. 75, 355 (1925).
Otto, R:. Zur Hirnpathologie. Virchows Arch. 110, 81 (1887).
Paoli, M. de: Ulterior contributi allo studio della microcefalia pura. Giorn. Psichiatr. clin. 52, 67 (1924).
Paoli, M. de: La citoarchitettonica di due cerevelli di microcefali. Riv. sper. Freniatr., Arch. ital. Mal. nerv. e ment. 49, 45 (1925).
Partion, C. J., L. Ballif et N. Lavrénence: Microcéphalie familiale. Acromicrie et syndrome adipeux-génital. Rev. fran9. Endocrin. 7, 307 (1929).
Paskind and Stone: Familiäre spastische Paralyse. Ein typischer Fall von „essentieller Pachygyrie“. Arch. of Neur. 30, 481 (1933).
Peter, K.: Ein weiterer anatomischer Beitrag zur Frage der Megalencephalie und Idiotie. Z. Neur. 113, 298 (1928).
Peter, K., u. K. Schlüter: Über Megalencephalie als Grundlage der Idiotie. Z. Neur. 108, 21–40 (1927).
Pines, L., u. N. Popov: Zur Lehre über die Microcephalia vera. Psychoneur. Festschr. Alexander Juscenko 1928, 82–87 (Russisch).
Rabinowitsch, A.: Cytoarchitektonik im Falle von Mikrogyrie. Z. Neur. 144, 650 (1933).
Rinaldi, E.: Caso raro di anomalia congenita delle meningi encefaliche. Pathologica (Genova) 33, 383 (1941).
Rostan, A.: Contributo allo studio della morfologia di cerevelli microcefalici. Riv. pat. Nerv. 43, 327 (1934).
Schairer, E.: Über Neurofibromatose und ihre Beziehungen zu Gliomen und Hirnhernien. Z. Krebsforsch. 40, 30 (1933).
Scherer, E.: Über die pialen Lipome des Gehirns. Beitrag eines Falles von ausgedehnter meningealer Lipomatose einer Großhirnhemisphäre bei Mikrogyier. Z. Neur. 154, 45 (1936).
Schmidt, W.: Eigenartige Bildungen am Gehirn eines Neugeborenen und ihre Beziehung zu den Hirnhernien. Zbl. Path. 77, 177 (1941).
Schmincke: Zit. bei Schob.
Schob, F.: Pathologische Anatomie der Idiotie. In Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. XI, Teil 7 von W. Spielmeyer, S. 779. 1930.
Schroeder, K.: Zur Kenntnis der subcorticalen Heterotopien. Mschr. Psychiatr. 80, 58–71 (1931).
Schwalbe: Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere. 1909.
Segal, M.: Agenesis of the corpus callosum in man. S. Afric. J. Med. Sci. 1, 65 (1935).
Senise, T.: Concetto e aspetti della megalencefalia. Cerevello 13, 71 (1934).
Smirnov, L., i S. Savenko: Zur Kasuistik der Gehirnmißbildungen. Trudy Klin. Nerv. Bol. kiev. Inst. Usovers. Vrac. 1, 159–172 (1928) (Russisch).
Stringaris, M. G.: Mikroencephalie. Ein Beitrag zur Lehre und Kasuistik der Mißbildung. Frankf Z Path. 37, 396 (1929).
Thomas, L.: A propos d’un cas d’absence congénitale du corps calleux sur un cerveau humain. Arch. d’Anat. 10, 347–369 (1929).
Töndury, G.: Über experimentell erzeugte Mikrocephalie bei Urodelen. Roux’ Arch. 136, 529 (1937).
Unterberg, A.: Hereditäre Fehlbildungscyste des Großhirns. Diss. Tübingen 1951.
Velten, C.: Über innere Heterotopien im Hirn. Beitr. path. Anat. 103, H. 1 (1939).
Verhaart, W. J. C.: Epidural hydrocephalus externus with microgyry, microencephaly and rupture of the corpus callosum. Psychiatr. Bl. (holl.) 40, 17 (1936).
Vivaldo, J. C.: Die familiäre mikrocephalische Idiotie nach Giacomini. Riv. criminol. psichiatria y med. leg. 12, 546 (1925) [Spanisch].
Vogt, C. u. O.: Zit. bei Schob.
Watanabe, T.: Über einen Fall von Mikrocephalie. Mitt. med. Fak. Tokyo 28, 77 (1921).
Weil, A.: Megalencephaly with diffuse glioblastomatosis of the brain stem and the cerebellum. Arch. of Neur. 30, 795 (1933).
Wertkin, I.: Über eine mit Hydro- und Porencephalie einhergehende Mißbildung des Großhirns. Frankf Z Path. 40, 571 (1930).
Wilson, S. A. Kinnier: Megalencephaly. J. of Neur. 14, 193 (1934).
Winkler, J. E.: Einige Bemerkungen über Mikrogyrie. Psychiatr. Bl. (holl.) 1924, 10 (Holländisch).
Wolf Abner and D. Cowen jr.: Cytoplasmic bodies in an case of megalencephaly. Bull. Neua, Inst. N. Y. 6, 1 (1937).
Fortanier, A. H.: Ein Fall von Mikrogyrie und Porencephalie. Z. Neur. 142, 98 (1932).
Gastraut, H., et de Wulf: Étude de deux cas d’une dysgénésie cérébrale exceptionelle: “ La synrhaphie des fissures cérébrales ” et des anomalies anatomiques et cliniques qu’elle entraine. Revue peur. 79, 591 (1947).
Giannuli, F.: Il cranio ed il cervello di una microcefala. Riv. Antrop. 25, 215–319 (1923).
Giordano, A.: Die Dysencephalien, anencephalisches, arrhinencephalisches und cyklopisches Syndrom, Encephalocele, Morbus von v. Hippel-Lindau, Pseudodysencephalien. Bari: Guis. Laterza & Figli 1939. 198 Seiten und 48 Abbildungen.
Henz: Balkenmangel und Entwicklungsstörungen der Hirnrinde ( Mikropolygyrien, Heterotopien). Diss. Hamburg 1948.
Hinrichs, U.: Über eine durch Balken- und Fornixmange] ausgezeichnete Gehirnmißbildung Arch. f. Psychiatr. 89, 57–101 (1929).
Kaiitzky, R.: Über einen Fall von Mißbildungen im Gebiete des Endhirns. Z. Anat. 106, 447 (1936).
Kino: Zit. bei Henz
Kirschbaum, W. R.: Agenesis of the corpus callosum and associated malformations. J. of Neuropath. 6, 78 (1947).
Klieneberger: Zit. bei Henz.
Lasalle-Archambault: Zit. bei Henz.
Mingazzini, G.: Der Balken. Berlin: Springer 1922.
Probst: Zit. bei Mingazzini.
Segal, M.: Agenesis of the corpus callosum in man. S. Afric. J. Med. Sei. 1, 65 (1935).
Smirnov, L., i S. S.Venko: Zur Kasuistik der Gehirnmißbildungen. Trudy Klin. Nerv. Bol. kiev. Inst. Usovers. Vrac. 1, 159–172 (1928).
Spatz, H.: Beiträge zur normalen Histologie des Rückenmarks des neugeborenen Kaninchens mit Berücksichtigung der Veränderungen während der extrauterinen Entwicklung. Histol. Arb. Großhirnrinde 1917.
Spatz, H.: Über degenerative und reparatorische Vorgänge nach experimentellen Verletzungen des Rückenmarks. Vorläufige Mitteilung. Z. Neur. 58, 327 (1920).
Unterberg, A.: Hereditäre Fehlbildungscyste des Großhirns. Diss. Tübingen 1951.
Wertkin, I.: Über eine mit Hydro- und Porencephalie einhergehende Mißbildung des Großhirns. Frankf. Z. Path. 40, 571 (1930).
Alber, H.: Die Mischgewächse des Kleinhirnunterwurms. Diss. Tübingen 1947.
Ammerbacher, W.: Über Kleinhirnveränderungen bei tuberöser Sklerose und zentraler Neurofibromatose. Arch. f. Psychiatr. 107, 113 (1937).
Baker, R. C., and G. O. Graves: Cerebellar agenesis. Arch. of Neur. 25, 548 (1931).
Barten, H.: Eine seltene Fehlbildung des Kleinhirns. (Ein Beitrag zur Frage der Ganglioneurome.) Beitr. path. Anat. 93, 219 (1934).
Berliner, K.: Beiträge zur Histologie und Entwicklungsgeschichte des Kleinhirns. Diss. Breslau 1904.
Bielschowsky, M.: Zur Histopathologie und Pathogenese der tuberösen Sklerose. J. Psychol. u. Neur. 30 (1924).
Bielschowsky, M., u. A. SmIoNS: Über diffuse Hamartome (Ganglioneurome) des Kleinhirns und ihre Genese. J. Psychol. u. Neur. 41, H. 1 /2 (1930).
Borowsry, M. G.: Beiträge zur postembryonalen Entwicklung der Kleinhirnrinde beim Menschen. Schweiz. Arch. Neur. 39, 225 (1927).
Brouwer, B.: Hypoplasia ponto-neocerebellaris. Psychiatr. Bl. (holl.) Nr 5 (Jelgersma-Nr., S. 461) (1924).
Brun, R.: Zur Kenntnis der Bildungsfehler des Kleinhirns. Schweiz. Arch. Neur. 1, 1, 61 (1918); 2, 1, 48 (1918); 3, 1, 13 (1918).
Brzustowicz, R. J., and J. W. Kernohan: Cell rests in the region of the fourth ventricle. I. Their site and incidence according to age and sex. Arch. of Neur. 67, 585–591 (1952).
Castrillon, H.: Über paläocerebellare Aplasie des Kleinhirns. Z. Neur. 144, 113 (1933).
Christensen, E.: Virchows Arch. 300 567 (1937) nach Kluge.
Cid, J. M.: Symmetrische Agenesie der Körnerschicht in einzelnen Läppchen des Kleinhirns. Bol. Inst. psiquiatr. Fac. Ci. méd. Rosario 1, 40 (1929).
Cohrs, P., u. L. Cl. Schulz: Artspezifische Hypertrophie des Kleinhirnwurms bei Säugetieren, verbunden mit partiellen Rindenaplasien. Anat. Anz. 101, 23–36 (1954).
Dow, R. D.: Partial agenesis of the cerebellum in dogs. J. Comp. Neur. 72, 569 (1940).
Dupont, O.: Beitrag zur Kenntnis der Entwicklungsstörungen des Gehirns mit besonderer Berücksichtigung des Kleinhirns. Beitr. path. Anat. 96, 326 (1936).
Erskine, C. A.: Asymptomatic unilaterale agenesis of the cerebellum. Mschr. Psychiatr. 119, 321 (1950).
Essik, Ch.: The corpus pontobulbare. Amer. J. Anat. 7 (1907).
Foerster, O., u. O. Gagel: Ein Fall von Gangliocytoma dysplasticum des Kleinhirns. Z. Neur. 146, 792 (1933).
Guillery, H.: Besondere Befunde an hydrocephalen Gehirnen. Virchows Arch. 262, 499 (1926).
Guttmann, L.: Über einen Fall von Entwicklungsstörung des Groß- und Kleinhirns mit Balkenmangel. Psychiatr.-neur. Wschr. 1929, 453.
Hajasiii, M.: Einige wichtige Tatsachen aus der ontogenetischen Entwicklung des menschlichen Kleinhirns (mit Demonstrationen). Dtsch. Z. Nervenheilk. 81, 74 (1924).
Hallervorden, J.: Die Kleinhirnatrophien. In Bumke-Foersters Handbuch der Neurologie, Bd. Xvi. Berlin: Springer 1936.
Heinlein u Falkenberg: Z. Neur. 166, 128–135.
Höchstetter, F.: Über normalerweise während der Entwicklung im Kleinhirn des Menschen auftretende cystische Hohlräume und über ihre Rückbildung. Wien. klin. Wschr. 1928, Nr 1, 13.
Hopf, E. J.: Ein Choristom des Kleinhirns. Beitr. path. Anat. 112, 298–302 (1952).
Jacob, H.: Genetisch verschiedene Gruppen entwicklungsgestörter Gehirne. Z. Neur. 160, 615 (1938).
Jacob, H.: Die gestaltlichen Veränderungen und Verlagerungen des Kleinhirns bei Hydrocephalie. 4. J.verslg. der Ges. Dtsch. Neur. u. Psychiatr., Köln, Sitzg. vom 24. bis 27. Sept. 1938.
Jacob, H.: Über die Fehlentwicklungen des Kleinhirns, der Brücke und des verlängerten Markes (Arnold-Chiarische Entwicklungsstörung) bei kongenitaler Hydrocephalie und Spaltbildung des Rückenmarkes. Z. Neur. 164, 229 (1939).
Jakob, A. Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Zentralnervensystems. 1928.
Jaksch, H.: Beobachtungen über Oberflächenverhältnisse im Bereiche und in der Umgebung des Velum medullare posterius (cerebellare). Gegenbaurs Jb. 77, 273–304 (1936).
Josephy, H.: Über das diffuse Neuroblastom und das Vorkommen multipler Geschwülste im Gehirn. Z. Neur. 139, 500–508 (1932).
Jughenn, H., W. Krücke u. H. Wadulla: Zur Frage der familiären Syringomyelie. (Klinisch-anatomische Untersuchungen über „familiäre neurovasculäre Dystrophie der Extremitäten“.) Arch. f. Psychiatr. 182, 153 (1949).
Kiyoji, K.: Beiträge zur Frage der Entwicklungsstörungen des Kleinhirns. Dtsch. med. Wschr. 1923, Nr 36, 1187.
Kluge, J.: Zur Frage der dysplastischen Hyperplasien einer Kleinhirnhemisphäre. Diss. Berlin 1945.
Köttgen: Zur Frage des Hydrocephalus bei der Spina bifida cystica. Mschr. Kinderheilk. 96, 372 (1949).
Krause, F.: Über einen Bildungsfehler des Kleinhirns und einige faseranatomische Beziehungen des Organs. Z. Neur. 119, 788 (1929).
Mackiewicz, St.: Über einen Fall von halbseitiger Aplasie des Kleinhirns. Schweiz. Arch. Neur. 36, 91 (1935).
Mérei, T. F.: Über die subpiale Heterotopie der Purkinjeschen Zellen des Kleinhirns. Sistema nerv. 1950, H. 4.
Meyer, J.-E.: Gestaltveränderung der Purkinje-Zellen. Arch. f. Psychiatr. 181, 748–754 (1949).
Meyer, J.-E.: Über mechanische Lageveränderungen der Purkinje-Zellen der Kleinhirnrinde. Arch. f. Psychiatr. 181, 736–747 (1949).
Miskolczy, D.: Ein Fall von Kleinhirnmißbildung. Arch. f. Psychiatr. 93, 596 (1931).
Monakow, C. v.: Experimentelle und pathologisch-anatomische Untersuchungen über die Haubenregion etc., nebst Beiträgen zur Kenntnis früherworbener Groß- und Klein-hirndefekte. Arch. f. Psychiatr. 27 (1895).
Ostertag, B.: Die erbbiologische Beurteilung angeborener Miß- und Fehlbildungen und die Frage gegenseitiger Abhängigkeit. Verh. dtsch. orthop. Ges. 1936.
Ostertag, B.: Die Bedeutung einer sozialen Pathologie für die erbbiologische Bestandsaufnahme. Dtsch. Z. Nervenheilk. 139, H. 3 /4 (1936).
Ostertag, B.: Die erbbiologische Beurteilung angeborener Schäden des Zentralorgans. Dtsch. Z. Nervenheilk. 139, H. 1 /2 (1936).
Ostertag, B.: Einteilung und Charakteristik der Hirngewächse. Jena: Gustav Fischer 1936.
Ostertag, B.: Grundlagen der Fehlentwicklung. In Eckhardt-Ostertag, Körperliche Erbkrankheiten. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1940.
Pines, L., u. A. Surabaschwilt: Bin seltener Fall von partieller Agenesie des Klein- hirnwurmes. Arch. f. Psychiatr. 96, 718 (1932).
Pintos, C. M., R. A. Celle y E. A. R. Frugoni: Agenesias del sistema nervioso (4 casos). Arch. argent. Pediatr. 35, 93–106 (1951).
Richter, G.: Über einen Fall von Kleinhirnaplasie, bestätigt durch encephalographischen Befund. Psychiatr., Neurol. u. med. Psychol. 3, 162 (1951).
Rubinstein, B. G., and W. Freeman: Fehlendes Kleinhirn. J. Nerv. Dis. 92, 489–562 (1940).
Schenk, V. W. D.: Ein Fall von Acranie, Rhachischisis, Duplicitas medullae usw. Z. Neur. 146, 369 (1933).
Schulz, L. CL.: Entwicklungsmechanisch bedingte physiologische Aplasien in der Kleinhirnrinde beim Haus- und Wildschwein. Diss. Hannover 1953.
Schwarzkopf, H.: Rindenverbildungen des Kleinhirns. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 185, 84–94 (1950).
Spiegel, E.: Hyperplasie des Kleinhirns. Beitr. path. Anat. 67, 539 (1920).
Ter Braak, J. W. G., u. F. Krause: Syringobulbie mit Mißbildung des Cerebellums, zugleich ein Beitrag zur Automatie der Atmung. Z. Neur. 138, 238 (1932).
Tesseraux, H.: Zur Kenntnis der Kleinhirnmißbildungen. Virchows Arch. 278, 555 (1930).
Toverud, K. U.: Etiological factors in the neonatal mortality with special reference to cerebral hemorrhage. Acta paediatr. (Stockh.) 3. F., 18, 249 (1936).
Verhaart, W. J. C.: Eine sonderbare Mißbildung des Kleinhirns. Acta psychiatr. (Kebenh.) 8, 691 (1933).
Verhaart, W. J. C.: Ein Tumor im verlängerten Mark bei Syringobulbie. Geneesk. Tijdschr. Nederl-Indiö 1936, 2797.
Weil, A.: Megalencephaly with diffuse giobastomatosis of the brain stem and the cerebellum. Arch. of Neur. 30, 795 (1933).
Weitbrecht, W.: Die Verbildungen der Kleinhirnrinde bei den Astrocytomen in ihrer Beziehung zu den dysplastischen Hyperplasien. Diss. Stuttgart 1946.
Yaskin: Über Entwicklungsanomalien bei Kleinhirnembryonen als Grundlage pathologischer Bildungen. Arb. neur. Inst. Wien 31, 13 (1929).
Gnieser, E. van: Syringomyelie mit multiplen Gliomen. Beitr. path. Anat. 95 (1935).
Horst, L. van der, u. J. A. van Rasselt: Syringomyelie oder Tumor medullae ? Dtsch. Z. Nervenheilk. 133, 129 (1934).
Kernosan, James W.: Cortical anomalies, ventricular heterotopias and occlusion of the aqueduct of Sylvius. Arch. of Neur. 23, 460 (1930).
Marei, T. F.: Über die subpiale Heterotopie der PuRxuNjeschen Zellen des Kleinhirns. Sistema nerv. 1950, H. 4.
Oberling: La gliomatose meningocephalique. Bull. Soc. Anat. Paris 94, 334 (1924).
Barbu, V.: Über eine neuroepitheliale Zyste des vorderen Abschnittes des dritten Ventrikels. Z. Neur. 156, 484 (1936).
Barbu, V.: Über eine neuroepitheliale Zyste des vorderen Abschnittes des dritten Ventrikels. Ver. f. Psych. usw. Wien 28. April 1936.
Barbu, V.: Über eine neuroepitheliale Zyste des vorderen Abschnittes des dritten Ventrikels. Wien. klin. Wschr. 1936, Nr 43, 1322.
Barbu, V.: Über eine neuroepitheliale Zyste des vorderen Abschnittes des dritten Ventrikels. Zbl. Path. 66, 109 (1937).
Bergel, A.: Über ein tumorähnliches Knötchen der Seitenwand des Rückenmarkes bei einem menschlichen Embryo von 16,5 mm größter Länge. Z. Neur. 116, 687 (1928).
Jermulowicz, W.: Zur Frage der Tumoranlage im Gehirn. (Knötchen im Calamus scriptorius.) Nervenarzt 7, 550–552 (1934).
Kessel, F. K.: Zur Genese der Monroizysten. Zbl. Neurochir. 1937, H. 3, 206.
Kessel, F. K.: Zur Genese der Monroizysten. Zbl. Path. 68, 6 (1937).
Llber, A. F.: Ependymal streaks and accessory cavities in the occipital lobe. J. of Neur. 1, 17 (1938).
Ostertag, B.: Anatomisch-pathologische Befunde zur Frage psychosomatischer Beziehungen. Dtsch. med. Wschr. 1951, 11.
Altmann, K.: Experimentelle Untersuchungen über mechanische Ursachen der Knochenbildung. Z. Anat. 114, 457–476 (1949).
Altmann, K.: Untersuchungen über Frakturheilungen unter besonderen experimentellen Bedingungen. Z. Anat. 115, 52–81 (1950).
D’Antona, L.: Siringomielia, spina bifida occulta e cheiromegalia. Atti Accad. Fisiocritici Siena 2, 341 (1927).
Apert, E.: La dysencéphale splanchnokystique. Presse méd. 1936 II, 2040.
Appel, H.: Hypochromie beider Augen (Fucxssche Heterochromie) und Zeichen des Status dysrhaphicus. Klin. Mbl. Augenheilk. 108, 166 (1942).
Arnold: Gehirn, Rückenmark und Schädel eines Hemicephalus. Beitr. path. Anat. 11 (1892).
Arnold: Myelocyste, Transposition von Gewebskeimen und Sympodie. Beitr. path. Anat. 16 (1894).
D’Arrigo, M: Sopra un caso de microcefalia pura con speciale riquardo alle alterazioni delle ghiandole endocrine. Cerevello 7, 209 (1928).
Bär, R., u. R. Jaffa: Lipoiduntersuchungen in den Nebennieren des Anencephalus. Zbl. Path. (2) 35, 179 (1924).
Balestra, G.: Delle alterazioni osteo-articulari ed ossee nella siringomielia. Radiol. med. 18, 1515 (1931).
Bielschowsky, M., u. A. SD/Ions: Über diffuse Hamartome des Kleinhirns und ihre Genese. J. Psychol. u. Neur. 4, 73 (1930).
Boudouresques, J., et J. Capus: Forme algique tardive de syringomyélie avec hypertrophie du membre supérieur droit. Revue peur. 79, 131 (1947).
Ciiiari, H.: Über Veränderungen des Kleinhirns, des Pons und der Medulla oblongata infolge von kongenitaler Hydrocephalie des Großhirns. Wien 1895, Bd. 63 der Denkschr. der math.-naturwiss. Kl. der ksl. Akad. Wiss.
Contardo, G. B.: Un caso di meningo encefalo-cstocele. Contributo morfologico e anatomo-patologico. Fol. gynaec. (Genova) 30, 295 (1933).
Covell, W. P.: A quantitative study of the hypophysis of the human anencephalic fetus. Amer. J. Path. 3, 17 (1927).
Delcroix, E.: Flexion congénitale du genou et spina bifida occulta. Arch. francobelg. Chir. 27, 241 (1924).
Desclaux, P., Soulairac et C. Morlon: Hydrocéphalie avec spina bifida. Syndrome d’Arnold-Chiari. Études des malformations associées. Arch. franç. Pédiatr. 7, 418 (1950).
Döring, G.: Zur Klinik vegetativer Störungen bei Syringomyelie und über trophische Störungen im allgemeinen. Dtsch. med. Wschr. 1949, 754–758.
Ettinger, G. H., and J. Miller: Congenital anomalies in a series of anencephalic foetuses. Trans. Roy. Soc. Canada, Sect. V, 20, 249 (1926).
Faberi, M.: Osservazioni sul timo negli anencefali. Clin. ostetr. 33, 281 (1931).
Feriz, H.: Ein Fall von Spina bifida thoracolumbalis mit elephantiastischer Fingermißbildung. Virchows Arch. 257, 503 (1925).
Francescretti, A.::Hétérochromie, syndrome de CL. Bernard-Horner, dysrhaphie et diabète insipide familial. Rev. d’Otol. etc. 15, 42 (1937).
Gentili, A.: Sur le sexe des anencéphales par rapport au système interrénal. Arch. ital. Biol. 72, 87–96 (1924).
Graber, H., u. G. Kersting: Pubertas praecox mit Hamartie des medio-basalen Hypothalamus mit heterotoper Retinaanlage. Dtsch. Z. Nervenheilk. 173, 1–20 (1955).
Hartoch, W.: Die Merkmale der sog. Dystrophia adiposogenitalis. Virchows Arch. 270, 561 (1928).
Heber, H.: Fall von rein sensibler Syringomyelie und Syringobulbie mit Arthropathie und Cheiromegalie. Mitt. Ges. inn. Med. Wien 25, 93 (1923).
Janković, S., u. I. Alfandari: Spina bifida occulta. Izv. 2. jugoslay. radiol. Sastan. 105 u. franz. Zus.fassg 113 (1936).
Jedlicka, V.: Endokrines System bei Anencephalen. Sborn. lék. (tschech.) 28, 399 (1927).
Jonesco-Sisesti, N.: La syringobulbie. Contribution it la physiopathologie du tronc cérébral. Préface de Georges Guillain Paris: Masson & Cie. 1932.
Körn, K.: Über die Arrhinenzephalie. Zbl. Path. 88, 257 (1952).
Köhne, G.: Die Beziehungen des angeborenen Olfactoriusdefektes zum primären Eunuchoidismus des Mannes. Virchows Arch. 314 (1947).
Langeron, L., et L. Dourneuf: Akromegalie und Syringomyelie. Rev. franç. Endocrin. 12, 417 (1934).
Lazarevie, V.: Mehrfache Fehlbildungen bei hypoplastischer Anlage. Virchows Arch. 273, 445 (1929).
Lehmann, E.: Spina bifida und obere Harnwege. Z. urol. Chir. 33, 406–422 (1931).
Mankovskij, B.: Heterochromie der Iris bei Syringomyelie. Svorem. Psichonevr. (russ.) 2, 588 (1926).
Marconi, S.: Malformazioni degli arti inferiori da spina bifida occulta. Chir. Org. Movim. 20, 401 (1934).
Mau: Spina bifida, Hüftluxation, Klumpfuß. Z. Orthop. 67, Beil.-H. 290 (1938).
Mitani, S., u. T. Kagawa: Die klinischen und pathologisch-histologischen Forschungen der Hemi- und Anencephalie. Mitt. jap. Ges. Gynäk. 31, H. 6, dtsch. Zus.fassg 55 (1936).
Morster, G. de: Études sur les dysrhaphies crânio-encéphaliques. Arch. suisse Neur. 74, 309–361 (1955).
Moszkowicz, L.: Zur Genese der Mißbildungen Virchows Arch. 293, 79 (1934).
Nordmann, M., u. K. Lindemann: Tetraperomelie und Zentralnervensystem. Virchows Arch. 306, 175 (1940).
Orerloskamp, I.: Über einen Fall von Mißbildung multipler Organsysteme. Diss. Düsseldorf 1940. Vgl. Beitr. path. Anat. 93, 459 (1935).
Oestern, H. F.: Über das anatomische Verhalten der Hypophyse bei Anencephalen. Inaug.-Diss. aus dem Path. Inst. Göttingen (Prof. Gruber) 1938.
Oettle, M.: Beitrag zu den gleichzeitigen Mißbildungen der weiblichen Ham- und Geschlechtsorgane. Med. Klin. 1951, 1355–1358.
Oldrerg, S.: Ein Beitrag zur Frage der Arrhinencephalie. Upsala Läk.för. Förh. N. F. 38, Nr 5, 1–14 (1932).
Ostertag, B.: Die erbbiologische Beurteilung angeborener Miß- und Fehlbildungen und die Frage gegenseitiger Abhängigkeit. Verh. der Dtsch. Orthop. Ges., 31. Kongr. Königsberg (Pr.), 28.-30. August 1936. Stuttgart: Ferdinand Enke.
Ostertag, B.: Lokale Hyperplasie des Hypothalamus mit Pubertas praecox. Dtsch. Z. Nervenheilk. 164, 174 (1950).
Paley, G. R.: Myopathy with spina bifida. Brit. Med. J. 1947, No 4488, 53.
Panse, F.: Über erbliche Zwischenhirnsyndrome und ihre entwicklungsphysiologischen Grundlagen. Z. Neur. 160.
Passow, A.: Horner-Syndrom, Heterochromie und Status dysrhaphicus, ein Symptomenkomplex. Arch. Augenheilk. 107, 1 (1933).
Passow, A.: Okulare Paresen im Symptomenbild des „Status dysrhaphicus“, zugleich ein Beitrag zur Ätiologie der Sympathikusparese (Horner-Syndrom und Heterochromia iridis) sowie der Trigeminus-, Abduzens- und Fazialisparese. Arch. Augenheilk. 107, 1 (1933).
Pette, H.: Zur diencephalen Genese hypophysärer Krankheitsbilder (Neurol. Univ.-Klin. Hamburg-Eppendorf). Dtsch. Z. Nervenheilk. 163, 405–415 (1950).
Raab, W.: Beitrag zur Genese zentralnervös bedingter Störungen des Fettstoffwechsels. Klin. Wschr. 1926, Nr 33, 1516.
Schrimpf, H.: Fetale Beckenformen in Abhängigkeit von Mißbildungen der Wirbelsäule. Virchows Arch. 325, 422–440 (1954).
Schulz, R.: Siehe S. 587.
Sorrentino, B.: Studio anatomo-istologica sulle ghiandole a secrezione interna negli anencefali. Pathologica (Genova) 25, 625 (1933).
Soto, M., u. L. E. Ontaneda: Segmentäre makrosomische Syringomyelie der rechten oberen Extremität mit Pseudohypertrophie der Muskeln, wahrscheinlich infektiösen Ursprungs. Rev. Especial. 2, 250 (1927).
Soto, M., u. L. E. Ontaneda: Zbl. Neur. 48, 674 (1928).
Török, J.: Die endokrinen Beziehungen der Anencephalie. Acta morph. 1, 231–242 (1951).
Vecchi, B. de: Le ghiandole a secrezione interna nell’acrania. (Studi sulla patologia dello sviluppo.) Riv. Biol. 4, 634 (1922).
Weidenreich, F. R.: Das Knochengewebe. In Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. 2/2, S. 391–420. 1930.
Winsor, H.: Heterotopia of central nervous system in relation to malformation of body segments and nervous diseases. Med. J. a. Rec. 120, 327–332, 358–386 (1924).
Yorke, R., and J. E. Edwards: Diplomyelia (duplication of the spinal cord). Arch. of Path. 30, 1203 (1940).
Zehnder, M.: Späterscheinungen bei Spina bifida occulta lumbo-sacralis. Helvet. chir. Acta 14, 462 (1947).
Becker, H.: Über Hirngefäßausschaltungen. II. Intrakranielle Gefäßverschlüsse. Über experimentelle Hydranencephalie (Bläsenhirn). Dtsch. Z. Nervenheilk. 161, 446–505 (1949).
Becker, H.: Ber. Path. 8, 405 (1951).
Becker, H.:Zur Faseranatomie des Stamm- und Riechhirns auf Grund von Experimenten an jugendlichen Tieren. Zugleich ein Beitrag zur Umgestaltung des vor der Reifung geschädigten Gehirns und zur Agenesiefrage. Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 345 (1952).
Bogaert, L. van, and J. R. M. Innes: Cerebral disorders in lambs. A study in animal neuropathology with some comments on ovine neuroanatomy. Arch. of Path. 50, 36 (1950).
Bone, J. T.: Hydrocephalus in Calves (Hydrocephalus bei Kälbern). N. Amer. Veterinarian 34, 25–28 (1953).
Bone, J. T.: B. M. T. W. 67, 208 (1953).
Bouman, K. H., and V. W. D. Schenk: A cyclops and a synotus. J. of Neur. 17, Nr 65, 48 (1936).
Butz, H., u. Th. Böttger: Encephalozele der Stirnhirngegend bei zwei neugeborenen Ferkeln. Dtsch. tierärztl. Wschr. 1939, Nr 27.
Christensen, E., u. N. O. Christensen: Angeborene, vererbte Lahmheit beim Kalb. Nord. vet. Med. 4, 861 (1952).
Cohrs, P., u. L.-CL. Schulz: Entwicklungsmechanisch bedingte partielle Aplasien der Rinde und von Windungsteilen des Kleinhirns beim Schwein. Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 135–141 (1952).
Corvy, D. R., and H. A. Snelbaker: Cerebellar hypoplasia in a family of Airedale-dogs. J. of Neuropath. 11, 324 (1952).
Curson, H. H.: Anatomical studies, No 39: A congenital meningeal lipoma in a sheep. Onderstep. J. Vet. Sci. a. Animal Ind. 1, 2, 637 (1933).
Daltrop, A.: Über die gegenseitige Vertretbarkeit verschiedener Abschnitte der Hirnanlage in der Medullarplatte von Amphibien. Roux’ Arch. 127, 1–60 (1932).
Dobler: Rhachisehisis partialis dorso-lumbalis. Mitt. bad. Tierärzte 3, 65 (1903).
Dow, R. S.: Partial agenesis of the cerebellum in dogs. J. Comp. Neur. 72, 569 (1940).
Femmings and Summer: Atrophia cortico-cerebellaris (daft lamb disease). Vet. Rec. 63, 60 (1951).
Ferraro, A.: Etude anatomique du système nerveux central d’un chien dont le pallium a été enlevé, S. 104. Utrecht: Zuidam 1924.
Frauchiger, E., uud R. Fankhauser: Arnold-Chtari-Hirnmißbildung mit Spina bifida und Hydrocephalus beim Kalb. Schweiz. Arch. Tierheilk. 94, 145 (1952).
Frauchiger, E., uud R. Fankhauser: Vergleichende Neuropathologie. Heidelberg: Springer 1956.
Freund, L.: Über die Erweiterung der Hirnventrikel. Wien. Mschr. 36, 320.
Godglück, G.: Partielle kongenitale Hydrocephalie bei einem Kalbe. Encephalocystomeningocele der Bulbi olfactorii. (Abt. F. Veterin. Med., Robert-Koch-Inst. für Hyg. und Infektionskrankheiten, Berlin-Dahlem.) Mh. Vet.-med. 7, 250–252 (1952).
Gratia et Antoine: Un cas de spina bifida chez le veau. Ann. méd. vet. 62, 528 (1913).
Grünthal, E.: Über das Gehirn einer cyclopischen Mißbildung beim Hühnchen. Mschr. Psychiatr. 103, 215 (1941).
Habermehl, K. H.: Über verschiedene Formen des Perosomus elumbis. Mh. Tierheilk. 6, 41, 75 (1954).
Hjärre: Diastematomyelie und Spina bifida occulta beim Kalb. Stand. Vet. Tidskr. 16, 179 (1926).
Holz, K.: Angeborene Mißbildung und akute Entzündung des Zentralnervensystems beim Schwein. Dtsch. tierärztl. Wschr. 1954, 263.
Hsu, C. Y., and J. H. van Dyke: An analysis of growth rates in neural epithelium of normal an spina bifious (myeloschisis) mouse embryos. Anat. Rec. 100, 745 (1948).
Ilancic: Zit. bei E. Frauciiiger.
Innes, J. R. M., and W. N. Mcnaughton: Erbliche Kleinhirnrindenatrophie bei Corriedale-Lämmern in Kanada, identisch mit daft-lambKrankheit in Britannien. Cornell Veterinarian 90, 127 (1950).
Innes, J. R. M., W. T. Rowland and H. B. Parry: Eine erbliche Form von Kleinhirnrindenatrophie bei Lämmern in Großbritannien. Vet. Rec. 61, 225 (1949).
Jackschath: Myelomeningocele anterior bei einem Kalb Berl. tierärztl. Wschr. 1899, 455.
Joest, R.: Lehrbuch der speziellen Pathologie der Haustiere. 1936/37.
Kersten, W.: Rückenmarksmißbildung beim Hund und Menschen. Dtsch. tierärztl. Wschr. 1954, 339–346.
King, L. S., and C. E. Keeler: Absence of corpus callosum, a hereditary brain anomaly of the house mouse. Preliminary report. Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 18, 525 (1932).
Kisselewa, Z. N.: Ein Fall von Balkenmangel bei der Katze. Anat. Anz. 78, 331 (1934).
Köhler, H.: Embryopathien. Dtsch. tierärztl. Wschr. 1955, 113.
Magnusson, H.: Überzählige Extremitäten und Spina bifida beim Kalb. Sv. Vet. Tidskr. 1918, 58.
Marsh, E. J. An early report of a case of cyclopia. Arch. of Ophthalm. 17, 46 (1937).
Migne, P.: Contribution a l’étude de l’hydrocéphalie. Beitrag zur Kenntnis des Hydrocephalus. Vet. Med. Diss. Alfort 1954.
Moll, J., and C Hillvering: An area postrema in birds ? (Eine Area postrema bei Vögeln ?) Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Ser. C 54, 301 (1951).
Morley, F. H. W.: A new lethal factor in Australian Merino sheep. (Ein neuer Letalfaktor beim australischen Merinoschaf.) Austral. Vet. J. 30, 237 (1954).
Nachtsheim, H.: Erbleiden des Nervensystems bei Säugetieren. In Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. V, S. 1–58. Berlin: Springer 1939.
Nieberle-Cohrs: Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie der Haustiere, 3. Aufl. Jena 1949.
Nowakowsky, H.: Infundibulum und Tuber cinereum bei der Katze. Anat. Nachr. 1, 74.
Ors, T., u. D. Karatson: Eine seltene Kalbsmißbildung. Allatorv. Lapok. 59, 244 (1936).
Reisinger, L.: Konfiguration des Rückenmarks einer DoppelmiBbildung beim Kalb. Munch. tierärztl. Wschr. 1915, 277.
Santema: Zit. nach E. Frauchiger.
Saunders, L. Z.: Studies in animals neuropathology and ophthalmopathology. Thesis Cornell S. 107, 1951.
Saunders, L. Z., J. D. Sweet, Fr. H. Martin and Finscher: Erbliche angeborene Ataxie bei Jersey-Kälbern. Cornell Veterinarian 42, 559 (1952).
Scheiber, I.: Dysrhaphie-Status dysrhaphicus. Wien. tierärztl. Mschr. 39 (5), 316 (1952).
Scheidy, S.-F.: Familiäre Kleinhirnhypoplasie bei der Katze. N. Amer Veterinarian 34, 118 (1953).
Schellenberg: Zit. bei E. Frauchiger.
Schenk, V. W. D.: Ein Fall von Acranie, Rhachischisis, Duplicitas medullae usw. Z. Neur. 146, 369 (1933).
Schröter, A.: Die Lämmerkrämpfe des Schafes. B. M. T. W 66, 137 (1953).
Schulz, L.-CL.: Entwicklungsmechanisch bedingte physiologische Aplasien in der Kleinhirnrinde beim Haus- und Wildschwein. Diss. Hannover 1953.
Schulz, L.-Cl.: Merencephalie und Merocranie (Anencephalia partialis). Dtsch. tierärztl. Wschr. 1955, 189.
Schwalbe, E.: Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere. 1909.
Stephan, H.: Vergleichende Untersuchungen über den Feinbau des Hirnes von Wild und Haustier. Zool. Hthk. Anat. und Histol. 71, 487 (1951).
Stockard, Ch. R.: Die körperliche Grundlage der Persönlichkeit. Jena: Gustav Fischer 1932.
Stupka, W.: Über die Bauverhältnisse des Zentralnervensystems und des Nasenrudiments bei einer cyclopischen Ziege. Wien. med. Wschr. 1938, Nr 31, 837.
Stupka, Bouman u. Schenk: Zit. bei E. Frauchiger.
Theiler, K.: Die Auswirkung von partiellen Chordadefekten bei Triton alpestris. Beitrag zur Entwicklungsmechanik der Wirbelsäule. Roux’ Arch. 144, 476–490 (1950).
Timmer, A. P.: Untersuchungen über die Genese der Encephalocele. Psychiatr. Bl. (holl.) 125, 60 (1925) [Holländisch].
Tumbelaka: Das Gehirn eines Affen ohne Balken. Fol. neur. 9, (1915).
Vberreiter: Zit. bei E. Frauchiger.
Ullrich, O.: Der Status Bonnevie-Ullrich im Rahmen anderer „Dyscranio-Dysphalangien“. Erg. inn. Med., N. F. 2, 412–466 (1951).
Ullrich, O.: Der Status Bonnevie-Ullrich im Rahmen anderer „Dyscranio-Dysphalangien“. Ber. Path. 10, 57 (1952).
Verlinde-Ojemann: Zit. bei E. Frauchiger.
Weber, W.: Gehirnmißbildung bei einem Rinderfeten. Acta anat. ( Basel ), 1949, 207.
Winsser: Zit. bei E. Frauchiger.
Winterfield, R. W.: Kleinhirnhypophasie und Degeneration bei Hühnern. J. Amer. Vet. Med. Assoc. 123, 136 (1953).
H. Allgemeine Schlußbemerkungen
Bruckner, H.: Die beidseitigen Großhirnspongioblastome, ihre Entstehung und allgemeine Stellung im Rahmen der Spongioblastome, sowie Bemerkungen zu ihrer Symptomatik und Therapie. Diss. Tübingen 1954.
Härter, Otto: Ein Beitrag zum Bild der oral-basalen Großhirnspongioblastome. Zbl. Path. 87, 209 (1951).
Kaven, A.: s. S. 581 l. c.
Lehmann, F. E.: s. S. 592 l. c.
Töndury, G.: s. S. 593 l. C.
Werthemann, A.: s. S. 593 l. C.
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Ostertag, B. (1956). Die Einzelformen der Verbildungen. In: Biondi, G., et al. Nervensystem. Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-38098-7_8
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