Ein gaschromatographisches Nachweisverfahren für Benzol und Toluol in kleinsten Blutproben

Summary

A quantitative gaschromatographic method for the determination of benzene and toluene in blood is described. By using a closemeshed steel sieve in the injector block and a flame ionization detector no chemical preparation of the blood is needed. So the total length of the analysis is less than 10 minutes. The retention times of benzene and toluene were 3.8 minutes and 6.4 minutes, respectively (carrier gas flow: 40 cm³/min, column temperature: 130°C. The 10 feet 26” column (0.2” i.d.) was charged with 10% dioctylsebacinat on chromosorb W (42/60 mesh).

Calibration curves were linear. The detection limit was 2 × 10–⁵ µl or 2 µl/100ml blood for both solvents. Therefore 0.06 ml blood taken with a microhaematocrit capillary from the lobe of the ear was sufficient for the analysis. Assays upon exposed rabbits were performed.

Zusammenfassung

In der Arbeitsmedizin kommt den schädigenden Potenzen organischer Lösungsmittel wegen ihrer großen Verbreitung eine wesentliche Bedeutung zu.

In der vorliegenden Arbeit wird ein quantitatives gaschromatographisches Nachweisverfahren von aromatischen Lösemitteln (Benzol, Toluol) in Blutproben vorgestellt.

Durch eine geeignete Versuchsanordnung (feines Stahlsieb im Einspritzblock, Flammenionisationsdetektor) konnte ein direktes Aufgeben unvorbehandelter Blutproben erreicht werden. Dadurch ergab sich bei einer reinen Arbeitszeit von 2 min eine Gesamtanalysendauer von weniger als 10 min bei Retentionszeiten von 3,8 min (Benzol) und 6,4 min (Toluol). Entsprechende Eichkurven erwiesen sich als linear. Als Nachweisgrenze ergab sich für beide Lösemittel 2 × 10–5 µl bzw. 2 µl/100 ml Blut. Aufgrund dieser Empfindlichkeit reicht die Abnahme kleinster Blutproben mit Mikrohämatokritcapillaren (0,06 ml) aus dem Ohrläppchen aus, wie in entsprechenden Expositionsversuchen am Kaninchen demonstriert werden konnte.

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