Zusammenfassung
Die enzymatische Hydrolyse von Steroidconjugaten findet wegen ihrer schonenden und relativ spezifischen Wirkungsweise vermehrt Eingang in die Steroidanalytik. Um so erstaunlicher muß es darum erscheinen, daß gezielte Untersuchungen über die Reaktionsart und -kinetik solcher hydrolytischer Fermente bei der Umsetzung mit den entsprechenden Steroidestern in der Literatur praktisch fehlen. Ein Grund dafür liegt sicher in der schwierigen quantitativen Erfassung des freigesetzten Steroidalkohols. Eine technisch elegante Möglichkeit, dieses Problem zu lösen, bietet die quantitative Bestimmung der freigesetzten Säure. Ich möchte heute einige Resultate unserer Bemühungen dazu vortragen (12, 13). Aus Zeitgründen muß ich mich auf die Besprechung von enzymatischen Größen einer käuflichen Steroidsulfatase1 aus Rinderleber und einer aus Hefe gewonnenen sauren Phosphatase, für deren freundliche Überlassung wir Herrn Dr. Ohlenbusch vom hiesigen physiologisch-chemischen Institut sehr zu Dank verpflichtet sind, beschränken.
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Voigt, K.D., Tamm, J. (1960). Untersuchungen über die enzymatische Spaltung von Steroidsulfaten und -phosphaten. In: Nowakowski, H. (eds) Moderne Entwicklungen auf dem Gestagengebiet. Symposion der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie, vol 1959. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-25301-4_38
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