Zusammenfassung
Während im Ethen die Mehrfachbindung zwischen den Kernen lokalisiert ist, gibt es in anderen Molekülen „delokalisierte“ oder Mehrzentrenbindungen, so im Benzol, C6H6. Hier bilden die Kohlenstoff-Atome einen ebenen Sechsring und tragen je ein H-Atom. Entsprechend einer sp2-Hybridisierung am Kohlenstoff sind die Bindungswinkel 120°. Die übriggebliebenen pz-Elektronen beteiligen sich nicht an der σ-Bindung, sondern überlappen einander. Das führt zu einer vollständigen Delokalisation der pz-Orbitale: Es bilden sich zwei Bereiche hoher Ladungsdichte ober- und unterhalb der Ringebene (π-System, Abb. 36).
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Latscha, H.P., Klein, H.A. (1982). Aromatische Kohlenwasserstoffe (Arene). In: Organische Chemie. Heidelberger Taschenbücher, vol 211. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09143-2_9
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